Ацетоуксусный эфир получение

Синтезы на основе ацетоуксусного эфира. Полученные путем алкилирования или ацилирования замещенные ацетоуксус-ные эфиры представляют интерес не сами по себе, а как исходные вещества для дальнейших превращений. Большое значение имеют реакции кетонного и кислотного расщепления этих соединений. Рассмотрим их прежде всего на примере самого ацетоуксусного [c.358]

На этиловый эфир а-хлорпропионовой кислоты подействовали Na-ацетоуксусным эфиром. Полученное производное было подвергнуто кислотному расщеплению. Напишите уравнение реакции и назовите полученные вещества. [c.89]

Известно несколько случаев применения ПФК для синтеза кумаринов по ПехмаНу. Из Л1-крезола и ацетоуксусного эфира получен 4,7-диметилкумарин с выходом 76% [53], а конденсация резорцина с ацетоуксусным, а-метилацетоуксус-ным и бензоилуксусным эфирами привела к получению соответствующих оксикумаринов с очень хорошими выходами [103]. [c.62]

Производство ацетоуксусного эфира. Получение ацетоуксусного эфира конденсацией уксусноэтилового эфира под действием металлического натрия весьма огне- и взрывоопасно, особенно в тех крупных масштабах, в которых вырабатывается этот полупродукт химико-фармацевтической промышленностью (рис. 43). [c.157]

Содержание энольной формы в растворах ацетоуксусного эфира, полученных в различных растворителях (при 18°) [c.451]

Ацетоуксусный эфир, полученный с помощью образовавшегося таким образом алкоголята натрия, под действием металлического натрия стабилизируется в форме натри ацетоуксусного эфира, а спирт — в виде алкоголята натрия. Это объясняет значительный тепловой эффект, наблюдаемый в начале сложноэфирной конденсации, проводимой действием металлического натрия с выделением водорода [c.330]

В. М. Родионовым, В. Н. Беловым, Е. А. Огородниковой п Н. Н. Шевяковой [178] путем кетопного расщепления однозаме-щенных ацетоуксусных эфиров, получение которых описано ранее [7], и последующей конденсации с эфиром хлоруксусной кислоты были синтезированы альдегиды — гомологи фенилуксусного альдегида — и последующим их гидрированием — соответствующие спирты следующего строения [c.36]

Циклизация фенилгидразона ацетоуксусного эфира (получение фенилметилпиразолона). К оставшемуся в аппарате гидразону добавляют воду и смесь нагревают до 100° в течение 3 часов. Конец процесса определяют пробой на кристаллизацию, которая должна быть полной. Тогда расплавленную реакционную массу передают в кристаллизатор с предварительно залитой в него водой. Закристаллизовавшийся фенилметилпиразолон отфуговывают и промывают. [c.265]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, погруженную в баню со льдом и снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой. помещают 910 мл этилового спирта и малыми порциями вносят 52,3 г (2,27 грамм-атома) натрия. Затем, при перемешивании, медленно, по каплям приливают 308 г (2,27 моля) ацетоуксусного эфира. Полученный раствор охлаждают да 10° и, при перемешивании, приливают охлажденный раствор 100 г (2,27 моля) окиси этилена в 120 мл холодного абсолютного спирта перемешивают еще в течение трех часов, не добавляя больше льда в ледяную баню. [c.626]

По этому методу из л-анизидина, этилортоформиата и цианук-сусного эфира получается а-циано-р-/г-метоксифениламиноакри-лат, выход 85% т. пл. 106—107". Аналогично из л-хлоранилина, этилортоформиата и ацетоуксусного эфира получен соответствующий продукт с выходом 79% т. пл. 87— 89°. [c.162]

Дигидро-3-метил-5-оксо-4-изоксалилиден)гидразино]2 - 2-оксиэтокси) бензол (III). К оксиму ацетоуксусного эфира, полученному из 0,52 г (0,004 моля) ацетоуксусного эфира и 0,28 г (0,004 моля) солянокислого гидроксиламина в 0,5 мл воды, при энергичном перемешивании прибавляют диазораст-пор А. После выдержки 22 ч осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды нереосаждают из ДМФА водой. [c.7]

Бис 2-[(4, 5-дигидро-3-метил-5-оксо-4-изоксазолилиден)-гидразино]фенил) -1, 4, 7-триоксагептан (IX). Коксиму ацетоуксусного эфира, полученному из 0,52 г (0,004 моля) ацетоуксусного эфира и 0,28 г (0,004 моля) солянокислого гидроксиламина в 0,5 мл воды, при энергичном перемешивании прибавляют диазораствор Б. После выдержки 20 ч реакционную массу разба(Вляют 100 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из с.меси (2 1) этанол ДМФА. [c.7]

Бис 2-[(4. 5-0игидро-3-метил-5-оксо-4-изоксазолилидеи гидразино]-5-нитрофенил -1, 4, 7-триоксагептан (ХИ). К ик-симу ацетоуксусного эфира, полученному из 0,9Ь г (0,0074 моля) ацетоуксусного эфира и 0,53 г (0,0074 моля] солянокислого гидроксиламина в 1 мл воды,, при энергичном [ е-ремешивании добавляют диазораствор В. После выдержки 20 реакционную массу разбавляют 100 жлводы. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из ДМФА. [c.8]

Бис 2-[(4,5-дигид ро-3-метил-5-оксо-4-изоксазолилиден)-гидразино]-5-нитрофенил) -1, 4, 7, 10-тетраоксадекан XIV). 1,10-Бис(5-нитро-2-аминофенил) -1, 4, 7, 10-тетраоксадекаи д -азотируют по методу [8]. Полученный диазораствор Г прибавляют при энергично.м пере.мешивании к оксиму ацетоуксусного эфира, полученному из 0,52 г (0,004 моля) ацетоуксусного эфира и 0,28 г (0,004 моля) солянокислого гидроксиламина в 0,5 мл воды. После выдержки 43 ч реакционную смесь разбавляют 100 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды переосаждают из горячего раствора ДМФА этанолом. [c.8]

Реакции присоединения изоцианатов к различным химическим соединениям, содержащим активный водород, при нагревании могут протекать в обратном направлении. Например, даже уретаны, полученные на основе первичных спиртов, выделяют изоцианат при нагревании до 250°. Это свойство уретанов используется в промышленности. В Германии в 1938 г. был начат выпуск аддуктов, разлагающихся при еще более низкой температуре. Эти продукты называют скрытыми изоцианатами или генераторами изоцианатов . Аддукты, полученные из фенола и изоцианатов, устойчивы при комнатной температуре, но регенерируют изоцианат при нагревании до 160°. Выделившиеся изоцианаты могут затем реагировать с гидроксильными группами, образуя более устойчивые соединения. Примером аддукта такого типа является продукт мондур S фирмы МоЬау. Таким образом, можно получить однокомпонентную систему, состоящую из сложного полиэфира и генератора изоцианата , обладающую достаточно высокой стабильностью. При нагревании пленки на основе такой композиции до 160° выделяется фенол, и в результате сшивания происходит отверждение. Известны и другие аддукты с более низкой температурой разложения, например получаемые из малонового эфира в этом случае изоцианат регенерируется уже при нагревании до 130°. К этой же группе можно отнести и аддукты на основе ацетоуксусного эфира. Получение генераторов изоцианатов из этих продуктов проводят в суспензии натриевых производных указанных эфиров в этиловом эфире с диизоцианатом, взятым в эквимолекулярном соотношении. Конечный продукт реакции выделяется из раствора при подкислении уксусной кислотой. [c.27]

Наилучшие результаты были получены при проведение реакции оле-дующим образом. 29 г продукта конденсации дибромдекана с ацетоуксусным эфиром, полученным по методу, указанному в I сообщении [1], и 120 мл спирто-водного 10%-ного раствора едкого натра помещают в колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, и нагревают смесь в течение 1 часа. Образовавшийся дикетон при охлаждении реакционной смеси закристаллизовывается и может быть легко отделен. Образуется 13,2 г кристаллического продукта с т. пл. 70—75°. Выход состав- [c.740]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.169 , c.170 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.340 , c.345 , c.347 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.606 , c.608 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.517 , c.520 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.345 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.340 , c.345 , c.347 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.326 , c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология