Производство ацетоуксусного эфира

В — при 20°С в ледяной уксусной кислоте. И — насосы, краны при производстве ацетоуксусного эфира. [c.442]

Опишите производство ацетоуксусного эфира. [c.153]

Производство ацетоуксусного эфира. Получение ацетоуксусного эфира конденсацией уксусноэтилового эфира под действием металлического натрия весьма огне- и взрывоопасно, особенно в тех крупных масштабах, в которых вырабатывается этот полупродукт химико-фармацевтической промышленностью (рис. 43). [c.157]

Применяют в качестве растворителя при производстве нитроцеллюлозных и других лаков и искусственной кожи, в кино- фотопромышленности, в качестве исходного вещества при производстве ацетоуксусного эфира и других органических препаратов. [c.432]

Сложные эфиры применяют как растворители в лакокрасочной промышленности, в производстве высокополимеров и в других областях. Высококипящие эфиры используют в качестве пластификаторов или растворителей, одновременно обладающих свойствами пластификаторов. Некоторые эфиры применяют для химических синтезов. Этилацетат, например, служит полупродуктом в производстве этилового эфира ацетоуксусной кислоты и ацетилацетона [c.346]

Химическое поведение ацетоуксусного эфира описывалось выше. Ацетоуксусный эфир применяется в многочисленных синтезах, имеющих научный интерес, и в промышленности для производства красителей класса пиразолонов и лекарственных веществ, как, например, антипирина и пирамидона. [c.80]

В химической промышленности из кетена в крупных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этилацетат, ди-кетен, ацетоуксусный эфир (см. гл. 12) и другие вещества, являющиеся полупродуктами в производстве красителей, лекарственных веществ (например, синтез через дикетен, см. гл. 30) [c.171]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

Органические соединения, применяемые в производстве полупродуктов, также довольно разнообразны. Мы встречаемся здесь с галоидопроизводными—хлористым метилом и хлористым этилом спиртами—метиловым, этиловым, бутиловыми альдегидами—формальдегидом кислотами—муравьиной, уксусной, щавелевой сложными эфирами—ацетоуксусным эфиром и др. [c.60]

Ацилирование ацетоуксусным эфиром используется в производстве ацетоуксусного анилида. [c.296]

Производство 1-фенил-3-метилпиразолона-5 состоит из следующих основных стадий 1) диазотирование солянокислого анилина 2) восстановление диазосоединения 3) конденсация фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром. [c.450]

С ацетоуксусным эфиром легко (с выходом 94%) образуется сульфофенилметилпиразолон [199], распространенный полупродукт в производстве красителей он может быть получен также исходя из кетена [419]. [c.269]

Фенильное производное (I) получается в больших количествах как промежуточный продукт в производстве красителей и антипирина (путем метилирования). При перемешивании ацетоуксусного эфира и фенилгидразина в небольшом количестве водного спирта сначала при температ фе ниже 50°, а затем в течение непродолжительного времени при кипячении образуется фенилметилпиразолон, который выкристаллизовывается при охлаждении и после промывания спиртом может применяться без дальнейшей очистки. Выход составляет 93%, считая на гидразин. [c.694]

Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

Применяют в качестве растворителя при производстве нитратов целлюлозы, целлулоида, алкидных, виниловых, поливинилацетатных полимеров, искусственной кожи, в кинофотопромышлеиности как исходное вещество в производстве ацетоуксусного эфира и других органических продуктов. [c.320]

В 1931 г. на заводе была смонтирована специальная опытная установка и совместно с научно-исследовательским химико-фармацевтическим институтом начато освоение производства пирамидона. В 1932 г. был введен в строй цех по производству фенацетина. Б 1936 г. приступили к промышленному производству пирамидона. В дальнейшем на заводе было организовано производство ацетоуксусного эфира, аце-топропилового спирта, гваякола и тиокола (1939), сульфаниламидных препаратов (стрептоцид, дисульфан, сульфидин и др.). [c.205]

В годы Великой Отечественной войны часть наиболее ценного оборудования была вывезена в Анжеро-Судженск, где на базе помещения ремесленного училища было организовано производство ацетоуксусного эфира, пирамидона, сульфаниламидных препаратов и др. [c.205]

Производство нитролаков, фотокииопленки экстракция уксусной кислоты из разбавленных водных растворов производство ацетоуксусного эфира денатурирование спирта Производство нитролаков То же [c.439]

В производстве промежуточных продуктов в качестве ацилирую-щих средств наибольшее применение находит муравьиная кислота, 80%-ная и ледяная уксусная кислота и ее ангидрид, 2,3-оксинаф-тойная кислота, ацетоуксусный эфир, дикетен, хлористый бензоил, фосген и меньше другие ацилирующие средства. [c.97]

Анилид ацетоуксусной кислоты Ha O HjGONH eHj получается нагреванием ацетоуксусного эфира с анилином до 130° или не роикцией между дикетеном и анилином. Он служит сырьем для производства азокрасителей. [c.80]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Эти особенности настоятельно требуют дальнейшей специализации химико-фармацевтических заводов по общности сырья и технологических процессов. Для быстрого выпуска новых малотоннажных препаратов организованы опытно-наработочные цехи, изготовляющие препараты по совмещенным типовым схемам. Производства таких крупнотоннажных препаратов, как глюкоза, сульфатанабазин, кофеин, сантонин (из растительного сырья), сульфаниламидные препараты, наркозный и ацетоуксусный эфир, переводятся на полунепрерывные и непрерывные схемы. Организуются поточные линии выпускных операций сушки, дробления, просева, взвешивания и фасовки крупнотоннажных химико-фармацевтических препаратов. [c.23]

Дикетен (ацетилкетен — димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности,— синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, нирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [c.135]

Из всех видов промежуточных продуктов (ацетондикарбо-новой кислоты, хлорацетоуксусного и ацетоуксусного эфиров) для производства фенилметилпиразолона практически единственным применимым является ацетоуксусный эфир. [c.137]

Принятый метод получения 4-метилурацила из ацетоуксусного эфира и мочевины по Бильцу в присутствии этилового спирта и каталитических количеств соляной кислоты состоит из трех стадий. Он отличается громоздкостью аппаратурного оформления, так как ацилирование с образованием р-уреидокрото-нового эфира протекает в тонком слое под вакуумом над концентрированной серной кислотой (89—92%), и значительной длительностью (до 15—20 суток) при малом выходе (48%) на техническом сырье, что ограничивает возможности расширения производства. [c.140]

Но среди производимой продукции органического синтеза встречается ряд веществ, выпускаемых в огром ных количествах, применяющихся в различных отраслях промышленности, т. е. являющихся как бы продуктами основной химии. Так, этиловый спирт применяется в больших количествах в производстве каучука, хлороформа, уксусной кислоты ацетоуксусного эфира и т. д Фенол используется в производстве пластических масс, взрывчатых веществ и лекарственных препаратов, красителей и т. д. Таким образом, классификация промышленности органического синтеза по признаку потребления неполноценна и не рациональна. Наиболее целесообразно важнейшие органические продукты выделять в особые группы — Основная химическая промышленность органического синтеза . Тяжелая органическая промышленность , Промышленность органических соединений жирного ряда и т. д. [c.202]

Для препаративных целей этот метод получения однозамещенных ацетоуксусных эфиров является вполне удобным и целесообразным, идыако в условиях производства, когда в одном месте сосредоточены и приготовление ацетоуксусного эфира сложноэфирной конденсацией этилацетата и последующий синтез различных его замещенных, возникает вопрос оО использовании для синтеза замещенных ацетоуксусных эфиров натрийацетоуксусного эфира, образующегося прн сложноэфирной конденсации этилацетата. [c.685]