Спирты и оксикислоты

Эфиры галоидозамещенных кислот легко разлагаются щелочами и горячей водой. При этом происходит одновременно и омыление эфира, и отщепление галоида с заменой его на гидроксил, так что окончательным продуктом реакции являются спирт и оксикислота. Например, едкий натр действует на хлоруксусный эфир по уравнению [c.70]

Образующиеся сульфокислоты чрезвычайно легко вступают в реакцию со спиртами и оксикислотами, образуя ковалентные сульфонаты, обнаруживаемые экспериментально в продуктах окисления. [c.113]

Следовательно, сильно выраженная дегидратирующая способность алюмосиликатных катализаторов приводит к образованию не только непредельных углеводородов, но и непредельных кислот из оксикислот. Поэтому представляется мало вероятным присутствие в сланцевых дестиллатах спиртов и / -оксикислот, имеющих водородные атомы в а-положении. [c.45]

То обстоятельство, что фракция карбоновых кислот, в со ставе которой заведомо отсутствуют спирты и оксикислоты обычного типа, при анализе показывает определенное гидроксильное число, позволяет утверждать, что высказанное ранее предположение о возможности существования оксикислот с большим углеводородным радикалом и хорошо растворимых в нефтяном эфире является справедливым. Поскольку эти оксикислоты способны также перегоняться без разложения, они являются, повидимому, в той или иной степени родственными обычным кислотам типа К-СООН. [c.180]

Примером могут служить методы, основанные на восстановлении щелочных растворов медных солей различными сахарами. Как известно, соли двухвалентной меди образуют в щелочной среде с многовалентными спиртами и оксикислотами синие комплексные соединения, из которых щелочи не выделяют водной окиси меди. Растворы этого типа (жидкости Фелинга, Бенедикта, Люффа) окисляют органические вещества, содержащие карбонильные группы в своих молекулах. При этом двухвалентная медь восстанавливается до красной нерастворимой закиси меди [окиси меди (I)]. Эту реакцию широко применяют для определения сахаров, имеющих открытые карбонильные группы. Она, однако, не приводит к образованию соответствующих оксикислот обычно молекулы расщепляются, и получается несколько низших органических кислот. [c.278]

Радиационную химию углеводов и полисахаридов можно рассматривать как развитие радиационной химии более простых веществ, в частности спиртов и оксикислот. Вопрос изучался примерно с 1912 г, [К2, КЗ, 573, 574], но прогресс был [c.236]

Стероиды при облучении в растворе в отсутствие кислорода дают продукты восстановления. При облучении в присутствии кислорода происходит их окисление в нескольких избранных положениях. Поведение углеводов при действии излучения подобно поведению простейших спиртов и оксикислот сначала они образуют карбонильные соединения, затем последние реагируют дальше. В отсутствие кислорода могут образоваться димеры. Для полисахаридов наиболее заметным эффектом является деструкция. [c.282]

В подавляющем большинстве случаев при комплексообразова-пии возникают пятичленные циклы. По-видимому, устойчивость системы связей германия в циклах с числом членов больше пяти повышается при наличии в них углеродных атомов с л-связями (п. 7). Именно поэтому, вероятно, не должно образовываться прочных комплексов германия с насыщенными многоосновными кислотами (кроме щавелевой) и многоатомными спиртами и оксикислотами, в которых ОН-группы разделены одним или несколькими углеродными атомами. [c.206]

Бор легко дает комплексные соединения с углеводами, спиртами и оксикислотами. [c.345]

Эта реакция может с успехом применяться для анализа алифатических и циклических спиртов и оксикислот. Фенолы реагируют слабо, вследствие чего таким путем можно обнаруживать спиртовые гидроксильные группы в присутствии фенольных, [c.321]

Метод применим для исследования алифатических и ациклических спиртов и оксикислот. Так как фенольные группы реагируют слабо, можно определять спиртовые гидроксильные группы в присутствии фенольных групп. [c.345]

На основании химических и спектральных исследований установлено, что в составе осадков присутствуют в приблизительно равных количествах группы С=0 (1720—1680 сж ), входящие в состав ароматических альдегидов, кетонов кислот и эфиров, ОН-групп (3550—3450, 1300, 1060 см ) ароматических спиртов и оксикислот. Все осадки носят ярко выраженный ароматический характер, что подтверждается, например, интенсивной полосой поглощения С=С ароматических связей в области 1600 см , а также УФ-спектрами осадков (рис. 23), в которых имеются отчетливые максимумы монозамещенных (314, 319 лл4к), дизамещенных (314, 316, 309 жжк) нафталина и различных гомологов бензола (260 ммк). [c.43]

Рентгенограммы осадков, образовавшихся при 180 и 200° С, сходны между собой и резко отличны от предыдущих. Основными компонентами кристаллической фазы в них в основном являются ujS и ugO. Содержание ugO максимально в осадках из Т-5 и минимально в осадках из ТС-1. Аморфная часть осадков состоит из ковалентных сульфатов, сульфитов, сульфокислот и их сложных кислых и средних эфиров со спиртами и оксикислотами. Присутствуют также гидроксильные, карбонильные,, карбоксильные и эфирные кислородсодержащие группы и ароматические структуры. Присутствие азотсодержащих соединений в спектрах не проявляется, однако, судя по элементарному составу осадков, участие их в образовании осадков бесспорно. [c.185]

Путь указан, в сущности говоря, еще в классических работах Чугаева, который превращал спирты, характеризующиеся плавными кривыми дисперсии, в прои.чводные, обладающие аномальной дисперсией,—ксантаты и дитиоуретаны. В настоящее время ксан-таты спиртов и оксикислот исследуются в лаборатории Джерасси. Эти соединения имеют кривые дисперсии, очень чувствительные к особенностям химического строения. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология