Фенолы многоосновные эфиры

Перегруппировке Фриса могут подвергаться сложные эфиры многоосновных фенолов. Например, эфиры пирокатехина перегруппировываются главным образом в 4-ацилпроизводные одновременно с меньшим выходом образуются 3-ацилпроизводные. При этом можно пользоваться обычной методикой перегруппировки, но лучше эквивалентные количества диэфира пирокатехина обрабатывать двукратным молярным количеством хлористого алюминия . [c.301]

П. хорошо совмещается с пластификаторами (фталатами, себацинатами или др. сложными эфирами), феноло-, мочевино-, меламино-формальд. смолами. Обладает хорошими оптич. св-вами, высокой адгезией к металлам, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам, атмосферо- и светостоек, устойчив к действию и О3. Выше 160°С разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Группы ОН в П. могут взаимод. с диэпоксидами и диизоцианатами, феноло-и мочевино-формальд. смолами, многоосновны к-тами, хроматами и бихроматами металлов, образуя сшитые нерастворимые продукты. [c.616]

В тех случаях, когда не удается получить производные ни спирта, ни кислоты непосредственно из самого сложного эфира, следует провести его гидролиз. Эта операция лучше всего проходит путем омыления со щелочами по методике 40. Дальнейшие реакции, которые необходимо провести с образовавшейся после омыления смесью, зависят от природы кислоты и спирта. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или нерастворимой в воде. Спирт может быть одно- или многоатомным либо представлять собой фенол. Таким образом, необходимо тщательно обдумать план разделения и идентификации продуктов омыления, исходя из возможных предположений об их структуре, и на основании полученных результатов применять необходимые классификационные реакции. [c.345]

Сложные эфиры одно- или многоосновных кислот и спиртов или фенолов — фталаты, стеараты, фосфаты, например трикрезилфосфат (ГОСТ 5728—51). [c.49]

Первоначальный водный раствор, содержащий хлористоводородную кислоту в отношении (1 7), подщелачивают едким натром до pH не менее 10 и экстрагируют несколькими порциями эфира по 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера (амины, пиридиновые основания и т. п.). Оставшийся после экстракции водный раствор может. содержать амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, например многоосновные кислоты, оксикислоты, многоосновные спирты, аминокислоты, галогено- и сульфокислоты, частично многоосновные фенолы, простые углеводы, мочевину и ее производные. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют несколькими порциями эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. В остатке содержатся амфотерные соединения. [c.196]

В производстве поликонденсационных смол исходными материалами служат многоатомные спирты и их производные, многоосновные кислоты, их ангидриды и эфиры, синтетические жирные кислоты, фенолы, азотсодержащие соединения (мочевина, меламин), непредельные углеводороды и их производные (стирол, бутадиен, винилацетат и др.). [c.6]

Если нельзя получить производных для спиртовой и кислотной частей непосредственно из эфира, то следует произвести гидролиз, лучше всего омылением с помощью щелочей (опыт 28). Точные условия, которые следует выполнять при омылении, зависят от природы кислотной части соединения и части, содержащей гидроксил. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или не растворимой в воде. Соединение, содержащее гидроксил, может быть одноатомным или многоатомным спиртом или фенолом. Поэтому схемы разделения и определения продуктов омыления нужно тщательно составлять на основе указаний, получаемых при рассмотрении списка возможных соединений, и по результатам реакций классификации. [c.184]

Растительные масла, природные смолы, эфиры целлюлозы, асфальты, пеки, гудроны используются как в виде растворов в различных органических растворителях, так и для модификации при синтезе искусственных смол. Для синтеза искусственных смол применяются многоатомные спирты, многоосновные и жирные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, углеводороды, их галоидные производные, азотсодержащие производные и т. д. [c.5]

В товарные позиции 2932 - 2934 не включаются эпоксиды с трехчленным кольцом, кето-пероксиды, циклические полимеры альдегидов или тиоальдегидов, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, циклические сложные эфиры многоосновных спиртов или фенолов с многоосновными кислотами или имиды многоосновных кислот. [c.140]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Полимеры конденсационного типа, или С-полимеры. В этом классе состав мономера и структурной единицы полимера неодинаков. Сюда относятся сложные эфиры многоатомных спиртов и многоосновных кислот, фенол-альдегидные смолы, мочевино-альдегидные смолы и т. п. [c.6]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

К этому типу смол относятся смешанные феноло-канифольные эфиры, в которых продукты взаимодействия резолов со смоляными кислотами (так называемые альбертолевые кислоты) играют роль многоосновных кислот. В результате этерификации таких многоосновных кислот моно- или диглицеридами высыхающих масел получаются продукты, в которых, подобно алкидным смолам, масло и синтетическая смола связаны химически. Эти смолы, однако, гораздо меньше распространены, чем алкидные. [c.79]

Получение алкилариловых эфиров часто сопровождается алкилированнем бензольного кольца (С-алкилирование). Эта р-ция особенно характерна для многоосновных фенолов, содержащих ОН-группы в л1ет<з-положениях. Направление этой р-ции существенным образом зависит от р-рителя в спирте, ацетоне, ДМФА, ДМСО преобладает О-алки-лирование (т.е. образование простых эфиров), в водных р-рах, а также в менее полярных р-рителях, таких, как бензол, толуол,-С-алкилирование. Для уменьшения доли продукта С-алкилирования р-цию проводят в слабощелочной среде. [c.368]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

При синтезах из хлорангидридов многоосновных кислот иногда требуется получить неполные эфиры (хлоркарбонаты 1 OOR) или осуществить ступенчатый синтез смешанных эфиров (например, тиофоса и метафоса). В этих случаях процесс проводят при низкой температуре (0°С), постепенно добавляя при перемешивании спирт или фенол к избытку хлорангидрида. Такой порядок [c.275]

Смешанная конденсация. Алкидные смолы — это эфиры многозначных спиртов и многоосновных кислот, с которыми можно конденсировать простые карбоновые кислоты и простые спирты, а для специальных целей включать в процесс этерификацию глицерина многоосновной кислотой (чаще всего фталевой). Например, конденсируют фенолы и СНгО в присутствии смоляной кислоты, а в конечной стадии вводят глицерин и фталевую кислоту. Возможны разные варианты этого способа. Например, сплавляют модифицированную смоляной кислотой фенольную смолу с алкидной смолой или фенольную смолу в присутствии смоляной кислоты (или резината, а также олеата) конденсируют с глицерином и фталевой кислотой . В сущности, количество вариантов неограничено, причем переэтерификация всегда играет решающую роль. Это надо учитывать при оценке следующих способов [c.445]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Высококачественные клеевые составы образуют эпоксидные смолы, полученные при взаимодействии эпихлоргидрина и многоядерных фенолов, связанных между собой атомами углерода или серы сложных эфиров многоосновных ароматических карбоновых кислот, резорцина, смеси р-диоксидинафтиламииа и дифенилолпропана. [c.71]

Эфиры изо- и терефталевой кислот Смолы фталевой кислоты, модифицированные маслами или жирными кислотами (алкидные масла) Алкидные смолы, модифицированные стиролом Насыщенные полиэфиры многоосновных карбоновых кислот (от щавелевой до себациновой кислоты, винная кислота, лимонная кислота) и спиртов и фенолов Ненасыщенные полиэфирные смолы Смолы малеиновои кислоты [c.56]

В дальнейшем реакциями получения эфиро(в ортокремневой кислоты занимались А. П. Крешков и Г. Д. Нессонова [503], М. Г. Воронков и Б. Н. Долгов [504, 505]. Из числа поздних работ интересна схема непрерывного производства тетраэтоксисилана в пленочном аппарате [506], освоенная в настоящее время в промышленном масштабе. Реакции SI I4 с моно- и иолиосновными фенолами изучали Б. Н. Долгов [488] и Ю. Н. Вольнов [507]. Последний также получил впервые ортоэфиры многоосновных, терпеновых и ароматических спиртов [508— [c.279]