Канролактам

В промышленности обычно для получения капрона используют -канролактам [c.413]

Аналогичную реакцию дает циклогексаноноксим. Определению не мешают циклогексан, бензол, нитроциклогексан, канролактам, адипиновая кислота и нитробензол. [c.218]

Циклогексанол представляет бесцветную жидкость с т. кип. 160° С и т. пл. 22,5° С. Он применяется для переработки в адипиновую кислоту и канролактам. [c.202]

По новому методу получения капролактама, Циклогексан окисляется кислородом воздуха в циклогексанон, который далее окисляется надуксусной кислотой в капролактон, а последний далее при взаимодействии с аммиаком превращается в канролактам [c.208]

Канролактам — лактам е-аминокапроновой кислоты (е-кап-ролактам) КН(СНг)5С0 по внешнему виду представляет собой [c.151]

Канролактам хорошо растворяется в воде. При обычной температуре можно получить растворы, содержащие до 80% вещества. Чистый канролактам растворим в органических растворителях спирте, бензоле, ацетоне, эфире, хлороформе и др.) и в растворах кислот и солей. Для очистки с успехом применяется уксусноэтиловый эфир, из которого канролактам выкристаллизовывается в виде снежно-белых кристаллов. [c.151]

Вследствие гигроскопичности канролактам рекомендуется хранить в герметически закрытой таре. [c.151]

Применяется канролактам для получения полимера поли-е-кап-ролактама (капрона), который представляет собой твердый роговидный продукт белого или серого цвета с удельным весом 1,12— 1,13 и температурой плавления 215°. [c.151]

Сырьем для промышленного получения капролактама служит фенол, а также циклогексан и анилин. Канролактам, применяемый для изготовления капрона, должен удовлетворять (согласно ГОСТ 7850—55) следуюш,им техническим требованиям [c.152]

Канролактам очищается перекристаллизацией из уксусноэтилового эфира. Степень чистоты устанавливают по температуре плавления продукта. [c.152]

Исходные продукты канролактам......100 г, [c.153]

В данном случае полимеризация мономера проходит прп температуре ниже температуры плавления полимера, и жидкий е-канролактам сразу превращается в твердый поликапролактам. [c.232]

Дезинфекционные вещества, найлон, канролактам, фармацевтические препараты, бакелит, средства для борьбы с вредителями, моющие средства, неионогеннт.ге моющие средства [c.265]

В исследовании полимеризации циклических соединений имеются большие успехи. Особенно много исследований посвящено полимеризации Е-капролактама, что нашло свое отражение в монографиях и обзорах [339—343]. Как известно, гидролитическая полимеризация е-канролакта-ма широко применяется в иромышленности для производства волокна капрон. [c.78]

Практический интерес представляет определение канролакта-ма и тиурама, в частности, в промышленных стоках химических предприятий. Оказалось, что осциллополярографическое определение капролактама наиболее целесообразно проводить мето- [c.188]

ДОМ, сущность которого заключается в переведении его в е-амино-капроновую кислоту с последующим превращением ее в шиффово основание [13]. При этом использование осциллополярографа позволяет определить канролактам в интервале концентраций от 2 до 100 мг л на фоне 0,5 Л/раствора N311003 при потенциале максимума — 1,18 б. Минеральные и органические примеси, обычно сопутствующие капролактаму в промстоках, не мешают его определению. Однако предварительное удаление кислорода из полярографируемого раствора необходимо. [c.189]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Адишшовая кислота, гексаметилендиамин Канролактам Диизоцианаты, гликоли, полиэфиры [c.122]

Наиболее совершенным методом получения полиамидов является получение их полимеризацией соответствующих лактамов, так как при этом не выделяются побочные продукты (вода), что имеет место при поликонденсации. Пока широко применяется канролактам, но в настоящее время найдены способы получения лактамов с числом членов в цикле от 4 до 13 и исследованы возможные области их технического применения. В табл. 68 приводятся данные об этих лактамах и полученных из них полиамидов. [c.198]

Затем происходит декарбоксилирование, а образующийся нитрозоцикло-гексан изомеризуется в оксим, оксим под влиянием олеума при температуре реакции 100—140° С превращается в канролактам [c.208]

Полимеризацию капролактама проводят при нагревании до 260° С при давлении 15—16 ат в атмосфере азота в автоклавах. Канролактам является кристаллическим веществом с т. пл. 68—69° и т. кип. 262° С. Перед полимеризацией к расплавленному капролактаму добавляют 5—10% воды и 0,5—1% уксусной кислоты в качестве регулятора полимеризации. Роль регулятора полимериза1а ии уксусной кислоты заключается в блокировании концевых групп растущей цепи полимера, препятствуя образованию слишком длинных цепей. Полимеризация проходит следующим образом [c.209]

Капролактам, полученный из нитроциклогексана, на 20% дешевле, чем капролактам из фенола. В США имеется завод капролактама производительностью 27,2 тыс. т, где канролактам получается из нитроцикло-гексапа. В последнее время разработан метод парофазного нитрования циклогексана. Парофазное нитрование проводится 50%-ной азотной кислотой при 405—410° С при времени контакта 1 сек. и соотношении циклогексан азотная кислота=2 1. Выход нитроциклогексана составляет 60%. Нитрование осуществляется в реакционной камере, где для поддержания температуры диспергируются расплавленные соли. Влияние времени контакта, при различных температурах, на полезную степень превращения азотной кислоты и циклогексана за проход приводится на рис. 53. [c.389]

Еще недавно толуол (за исключением производства взрывчатых веществ) не использовался как сырье для химической переработки. За последние годы в связи с дефицитом в бензоле разрабатывается ряд синтезов, основанных на использовании ГО-Г луола, к которым относится производство следуюпщх продуктов бензойной кислоты, перерабатываемой в фенол и канролактам г толуолизоциа-ната — сырья для получения полиуретановых смол терефта-левой кислоты винилтолуола и др. [c.17]

Продукт гидрирования беизола — циклогмха) окисляется [1 Мк/л 2(10 кгс1см ), 100—200° С] до адипиповой к-ты, а в болео мягких условиях — до циклогекса-пона, оксим к-рого превращается при об))аботке олеумом в е-канролактам [c.514]

Исходными продуктами для производства капроиа служат бензол и аммиак. Для получения капронового волокна необходимо прежде всего из исходных продуктов получить высокомолекулярное соединение, способное при дальнейшей обработке полимеризоваться и образовать бесцветную белую смолу. Таким высокомолекулярным соединением является канролактам, химический состав которого выражается формулой СеНцМО. При полимеризации большое число молекул ка-пролактама соединяется между собой, в результате чего обр-азуется Смола капро н. [c.134]

Относительно низкие потери ртути - 280 г/т едкого натра - в Дзержинском ароизЕодстненном объединении "Канролактам". Этот расход сохраняется на объединении уже в течение ряда л т, при этом отсутствует план мероприятий, направленный на уменьшение расходной норш. В то же время расход ртути может быть еше снижен, например, за счет улучшения качества гуммировки крышек и рам электролизеров и увеличения срока пробега электролизеров до переборки. [c.56]

Примечание. Для получения совершенно сухого 8-капролактама последний непосредственно перед полимеризацией перегоняют под вакуумом. Фракцию, кипящую прп температуре 130 и давлении рт. ст., собирают как чистый сухой продукт, содержащий минимальное ко.тичество влаги. Канролактам можно высушить также в вакуум-сушилко, нагревая его прп 40—50° в течение нескольких часов. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Канролактам: [c.667] [c.80] [c.319] [c.19] [c.266] [c.274] [c.29] [c.24] [c.127] [c.36] [c.916] [c.220] [c.206] [c.370] [c.103] [c.103] [c.1041] [c.604] [c.183] [c.87] [c.207] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология