Гафний определение колориметрическое

Для колориметрического определения циркония предложен также реактив арсеназо (см. Алюминий , стр. 579). В условиях проведения реакции (pH = 1,5—1,8) мешает ей только титан. Гафний определяется вместе с цирконием. В указанной статье приведены также очень важные соображения авторов по аналитической химии циркония. Доп. ред. [c.649]

Ионообменные хроматографические методы с применением различных комплексообразователей являются перспективными для аналитического разделения и количественного определения гафния и циркония. Использование их в сочетании с колориметрическими, спектроскопическими и радиометрическими методами позволяет определять очень небольшие количества одного элемента в соединениях другого. [c.381]

Кверцетин (3, 5, 7, 3, 4 -пентаоксифлавон), испытанный [218] как реактив для колориметрического определения циркония, рекомендован и для определения гафния [219], которое основано на том, что комплекс циркония с кверцетином значительно легче разлагается перекисью водорода, чем гафниевый. [c.399]

В качестве подходяш,его реактива для концентрирования циркония нами была взята фениларсоновая кислота, рекомендовавшаяся для весового определения циркония в горных породах [12]. Фениларсоновая кислота является достаточно избирательным и чувствительным реактивом на цирконий (гафний) при осаждении в присутствии перекиси водорода в этих условиях, в 1 N соляной кислоте, не осаждаются Т1, Та, ТЬ и другие элементы, аналогично реагирующие со многими реактивами для колориметрического определения циркония. В то же время удается выделить в осадок без носителя 25 мкг окисн циркония из 25 мл раствора. Подходящий коллектор для выделения в осадок еще меньших количеств циркония пе удалось подобрать. [c.136]

Фенилгликолевая (миндальная) кислота [59] и ее галоидные производные (п-бром- и а-хлорминдальные кислоты) [60—63] успешно применяются для осаждения и отделения циркония от Ре, А1, V, Сг, ТЬ, Се, Си, 8п, В1, 8Ь, С(1, Т1, Са, Mg, Со, 2п, Мп и других элементов. Описано применение п-хлор- и п-бромминдальной кислот для определения циркония в различных сплавах [64, 65], а также в случае концентрирования циркония и гафния для колориметрического и спектрального их определений [53, 66]. [c.371]

Фениларсонат гафния осаждается, по-видимому, в условиях, аналогичных для осаждения циркония. Поэтому осаждение фепил-арсоновой и 4-диметиламиноазобензол-4-арсоновой кислотами рекомендовано [52, 53] для предварительного выделения циркония и гафния из руд, содержащих сотые и тысячные доли процента суммы этих металлов, и концентрирования их перед колориметрическим и рентгеноспектральным определениями. [c.370]

Метод основан на использовании радиоактивных изотопов гафния (обычно Hf с периодом полураспада 44,6 дней), которые смешивают с определенными количествами его стабильного изотопа. Для этого к анализируемой пробе добавляют известное количество изотопа гафния и после выделения чистой гафниевой фракции определяют ее удельную активность. Содержание гафния в пробе устанавливают по калибровочной кривой, выражающей зависимость изменения удельной активности гафния от его содержания в эталонных образцах Для установления удельной активности количество выделенного гафния определяют гравиметрически или колориметрически. Хотя этот метод и предусматривает выделение гафния из пробы, его достоинством является возможность неколичественного его выделения. Пользуясь этим методом, можно определять весьма малые количества гафния, благодаря наличию специальных методик точного измерения радиоактивности. [c.441]

Метод основан на хроматогра( )ическом разделении смеси цнркония и гафния с последующим определением га( )ния методом изотопного ра -бавления. Для этого измеряют активность выделенного гафния и определяют его количество колориметрическим или весовым путем. [c.344]

Э раздельном колориметрическом определении циркония и гафния при их совместном присутствии с помощью 2,4-дисульфобензаурин-3,3 -дикарбоновой кислотой см. В. И. Кузнецов, А. А. Н е м о д р у к, Тезисы докладов на совещании по спектрофотометрическим и колориметрическим методам. Изд. АН СССР, 1955, стр. 46. Прим. ред. [c.580]

Гидролизованные, полимеризованные соединения циркония (гафния) либо не образуют окрашиваемых соединений с различными органическими индикаторами [14, 15], либо скорость развития окраски намного меньше, чем в случае 2г +. Добавление концентрированной Н250 4 [16] повышает долю определяемых циркония (гафния) с ПКФ (пирокатехиновый фиолетовый). Однако при колориметрическом определении циркония в растворах, содержащих неэкстрагируемую форму, оказалось, что количество определяемого с ПКФ циркония соответствует количеству экстрагируемого циркония. [c.183]

Исследование процесса образования неэкстрагирующихся соединений циркония в процессе старения гидроокиси показало, что длительное нагревание взвеси гидроокиси циркония приводит к понижению ее растворимости в ЗN НМОз и образованию неизвлекаемого в органическую фазу остатка в количестве 10—15%. Медленное упаривание (при 80—90° С) азотнокислых растворов циркония в 0,7 1,4 2,5 и 3,2Ы НЫОз с Сгг=1,0 и 0,5 М привело к образованию в полученных солях неизвлекающегося остатка в количестве от 10 до 75%. На образование устойчивых многоядерных соединений оказывают влияние как концентрация циркония, так и кислотность упариваемого раствора. Гафний в этих условиях также образует подобные соединения, которые при экстракции в нейтральные фосфорорганические экстрагенты, сорбции на катионите и при колориметрическом определении ведут себя аналогично циркониевым соединениям. Из раствора нитрата гафния в ЗN НЫОз, содержащего 35% неэкстрагирующихся-соединений, после четырехмесячной выдержки процент экстракции, сорбции и доля определяемого с ПКФ циркония те же, что и из исходного раствора (экстракция— 64%, сорбция — 66%, доля определяемого 2г — 64%). [c.185]

Таким образом, нами в лабораторных условиях получены нитраты циркония и гафния, содержащие устойчивые многоядерные соединения, обладающие теми же свойствами, что и соединения, содержащиеся в реактивных солях нитрата циркония. Ранее нами было показано, что образование-подобных соединений в слабокислых растворах циркония (гафния) ускоряется, если в растворе находилась затравка УМСгг [28]. Это иллюстрируется рис. 2, где представлены результаты колориметрического определения циркония в растворах с различной кислотностью и с различной концентрацией циркония в зависимости от времени их выдержки. Доля определяемого циркония (Л) с ПКФ понижается и через 2—4 суток устанавливается постоянной. Если раствор нитрата циркония (в котором первоначально определяется 100% 2г с ПКФ) с установившейся определяемостью подкислить до 2,5—3 г-ион л Н+, то через 3 суток доля определяемого циркония опять станет 100% (кривая 3). [c.185]

В результате поставленных опытов было обнаружено, что с ионами циркония (и гафния) в кислых растворах образуют окрашенные соединения, которые могут быть использованы для колориметрического определения, многие красители, содержа-ш,ие гидроксильные группы в орто-положении друг к другу или к хинонной группе, а также гидроксильные группы в ортоположении к азогруппе (в азокрасителях) в разных ядрах. На значение о-диоксифенильной группы в реактивах па цирконий было недавно указано в литературе [10]. [c.133]

Как видно, наиболее чувствительно реагирует фенилфлуо-рон, однако он мало избирателен. Последние два реактива, несмотря на меньшую чувствительность, наиболее пригодны для колориметрического определения в связи с их наибольшей избирательностью. При высокой кислотности раствора эти реактивы почти снещхфичны для циркония (гафния) арсеназо реагирует еще с торием. [c.133]

Для прямого колориметрического определения циркония в рудах необходимо было устранить возможные помехи со стороны других элементов, слабо реагирующих с выбранными реактивами. Соли трехвалентпого железа могут быть восстановлены до солей двухвалентного железа, не реагирующих с ализариновым красным что касается остальных элементов, то для их маскировки не было подобрано специфических комплексообразующих веществ — все испытанные вещества маскировали, в первую очередь, цирконий (гафний). Поэтому было применено фотоколориметрирование пробы с реактивом при использовании в качестве контрольного того же раствора, в котором цирконий (гафний) был специфически замаскирован комплексообразователем — этилендиаминтетрауксусной кислотой. В этом случае слабая окраска, вызванная реакцией посторонних элементов с реактивом, оптически компенсируется при измерении светопоглощения раствора. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология