Пиридин определение

Система для характеристики селективности НФ была предложена Мак-Рейнольдсом [12]. Согласно этой системе, селективность оценивается как разность индексов удерживания Ковача пяти выбранных стандартных соединений (бензол, н-бутанол, пентанон-2, нитропропан и пиридин), определенных па колонке с исследуемой НФ, и индексов удерживания тех же соединений, определенных на колонке со скваланом. Мак-Рейнольдс охарактеризовал таким образом более 200 НФ и предложил шкалу "полярности" НФ. Оказалось, что селективности многих НФ, используемых в газовой хроматографии с насадочными колонками, очень близки. [c.8]

В процессе изучения сольватохромных красителей для определения малых количеств воды в пиридине, изопропиловом спирте и ацетонитриле был использован 1-метил-4-[(4-оксоциклогекса-диен-2,5-илиден)этилиден ]-1,4-дигидропиридин [52]. Содержание воды в образцах пиридина, определенное по значению поглощения при длине волны 610 нм, равнялось 0,80 и 4,7 мг/мл. Титрованием с использованием реактива Фишера в этих же образцах было найдено воды соответственно 0,80 и 5,1 мг/мл. В случае изопропилового спирта, концентрация воды в котором превышала 0,27 мг/мл, и акрилонитрила с содержанием воды свыше 0,05 мг/мл поглощение образцов измерялось соответственно при 560 и 570 или 580 нм. [c.354]

Расчет. Содержание пиридина, определенное по обоим вариантам х) в мг л, вычисляют по формуле [c.338]

Азотсодержащие основания чувствительны к изменению температуры, становясь слабее с повышением ее. Так, рКа анилина составляет 4,66 при 20°С и 4,52 при 30 °С. Температурный эффект больше у сильных и меньше у слабых оснований. Температурные коэффициенты большого числа оснований (включая алкиламины, анилин и пиридин), определенные в воде в интервале температур 19—30°С, приведены в табл. 1.2. [c.20]

Кремнийорганические вещества разлагали °2 также смесью олеума и дымящей азотной кислоты. Чтобы избежать потерь при анализе летучих соединений кремния, авторы взвешивали последние в охлажденном пиридине. Определение кремния осуществлялось объемным путем согласно уравнению [c.284]

Для анализа моноэтаноламина обычно применяют колориметрический метод с использованием нингидрина в среде пиридина. Определению мешает аммиак при содержании до [c.43]

Общее число миллимолей добавленной воды, за вычетом количества воды, найденной при титровании, эквивалентно числу миллимолей хлористого ацетила в образце. Общее количество добавленной воды слагается из воды в обеих жидкостях (20 мл растворителя и 15 мл пиридина), определенной титрованием, и взвешенного количества фактически добавленной воды. [c.370]

Ф енантролин l2H8N2 H20 и роданид осаждают кадмий из слабокислых растворов аналогичные осадки в присутствии роданида дают антипирин, пиперазин, пирамидон и пиридин. Определению кадмия мешают Со, Си, Мп, N1, Zn и некоторые другие элементы Ре можно замаскировать комплексоном И [687]. [c.59]

Которые можно титровать как кислоты гидроксидом тетрабутил-аммония в пиридине. Определению не мешают 4-амино-1,2,4-трИ азолы. [c.512]

При смешении раствора HзMgJ в амиловом эфире с пиридином выпадает обильный осадок комплексного магнийорганического соединения. Оно реагирует с веществами, содержащими гидроксил, так же как HзMgJ, и при долгом стоянии, скорее при нагревании может вступить в реакцию, сопровождающуюся выделением газа. Но при обыкновенной температуре эта реакция проходит чрезвычайно медленно, поэтому при применении пиридина определение должно быть проведено при обыкновенной температуре, и объем газа должен быть определен возможно скорее, т. е. тотчас же, как только в аппарате установится первоначальная температура. [c.457]

Офнер [138] описал спектрофотометрический способ анализа пентаборана, основанный на образовании окрашенного комплекса с пиридином. Определение пентаборана в воздухе проводят с помощью активированного угля [139]. Описан мембранный электрод для обнаружения пентаборана [140]. Выработаны рекомендации по обращению с пентабораном-9 [141] и его хранению [142]. [c.358]

Метод основан на взаимодействии иода с сернистым ангидридом в присутствии воды в среде метанола или метилцелло-зольва и пиридина. Определение воды проводят в соответствии с ГОСТ 24629—81. [c.27]

Вычислите теплоты сгорания бензола (пиридина), пользуясь энергиями связей и теплотой парообразования воды, принятой ) ктл моль, и энергию сопряжения, если теплоты сгорания бензола (пиридина), определенные экспериментально, равны 789 (675) ккал1моль. [c.28]

Титрование карбоксилатных концевых групп метилатом натрия в пиридине Определение серы потенциометрическим титрованием перйодатом калия в ледяной уксусной кислоте Потенциометрическое титрование нитратом серебрав водном изопропанола, а также идентификация ИК-спектроскопией [c.328]

Сравнение энергий возбужденных состбяний пиридина, определенных на основе ССП- и хюккелевских молекулярных орбиталей при ограниченном взаимодействии конфигураций [c.187]

Вторичные спирты анализируют методом ацетилироваиия уксусным ангидридом в присутствии пиридина Определение третичного спирта, суммарного содержания вторичных спиртов а циклически.х кетонов провод]1ли методом газожидкостной хроматографии на хроматографе Хром-1 > при температуре 20°С на двух колоннах, из которы.х первая заполнена апнезо-ном (30%) на отожженном кирпиче, а вторая — полиэтилен-гликоле.м-2000 (10%) на отожженном кирпиче. Расчет осуществляли методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовали н-амиловый или изоамиловын спирт. Хроматографическим же метОлЛОм было установлено, что в органичес-ко.м слое оксидата в кислых продуктах преобладает пропионо-зая кислота, появление которой вполне согласуется со схе.мой окисления, приведенной на стр. 15, и указывает на то, что образование кислоты идет по пути ок1 Сления третичного углеродного атома в молекуле метилциклогексана. [c.18]

Отсутствие сдвига и изменения характера частоты поглощения, обусловленной структурными ОН-группами (3680 см- ), указывает на то, что последние не взаимодействуют с адсорбированным пиридином Следовательно, изучение ИК-спектров образцов с адсорбированным пиридином определенно показывает, что каталитически активные образцы имеют протонные центры. Апротониые центры имеются как на исходной, так и на фторированной окиси алюминия и других образцах, причем соотношение между двумя типами кислотных центров с увеличением содержания фтора изменяется для фторированной окиси алюминия заметно увеличивается плотность полосы 1547 см- (протонные) и уменьшается плотность полосы 1454 (апротониые) меньшие изменения наблюдаются для образцов [c.353]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.99 , c.105 , c.109 , c.117 , c.225 , c.251 , c.280 , c.323 , c.325 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология