спектры протонированные

В настоящее время разработана достаточно надежная интерпретация полос поглощения для различных форм ионизации адсорбированных молекул и для специфической молекулярной адсорбции. Наиболее полную информацию о природе центров кислотности поверхности алюмосиликагелей можно получить путем изучения инфракрасных спектров адсорбированных молекул таких оснований, как аммиак и пиридин, спектры протонированных или координационно связанных форм которых отличаются друг [c.311]

Протонированные ионы диамагнитны, но следует избегать присутствия кислорода в растворах 148]. Реакционноспособные углеводороды, такие, как перилен, при растворении в концентрированной серной кислоте или во фтористом водороде в присутствии кислорода дают спектры ЭПР, обусловленные присутствием однозарядных положительных ионов углеводорода [49]. Это же явление может наблюдаться и в тех случаях, когда кислоты Льюиса действуют как акцепторы электронов. Комплекс антрацена с трехфтористым бором в 1,1-дихлорэтане имеет спектр поглощения, сходный со спектром протонированного антрацена, и структура образовавшегося иона весьма сходна со структурой типичного а-комплекса (XI). Однако в нитрометане, нитробензоле или при облучении светом образуется однозарядный положительный ион [50] [c.454]

При высокой концентрации бензофенона квантовый выход реакции равен 2, поскольку кетильный радикал ацетона реагирует с бен-зофеноном, образуя кетильный радикал бензофенона. Спектры протонированной формы кетильного радикала и анион-радикала различаются между собой. Протонированная форма имеет спектр поглощения с максимумом 545 нм, а ионная форма — с максимумом 630 нм. При рН<8 наблюдается только протонированная форма радикала, а при рН>10 — только иониая. [c.176]

Уже отмечалось [42], что исследования изменения спектра протонированных форм адсорбированного пиридина при адсорбции молекул воды указывают на сложность происходящего при этом явления, на основании которого нельзя делать упрощенный вывод о вытеснении молекулами воды координационно связанного с апротонным центром пиридина и о блокировке ими этого центра. Молекулы воды не вытесняют также и молекулы аммиака, координационно связанные с поверхностыми центрами оки- [c.319]

Выдвинуто предположение об образовании я-комплексов на основании появления окраски при взаимодействии бензола и других ароматических углеводородов с гидросульфатом нитрозония в серной кислоте, щ)торое подтверждено на примере бензола при изучении спектров ЯМР Н (в HSO3F при —78 С) [432]. Для л -комплекса PhH- NO+ наблюдается спектр ЯМР . отвечающий структуре с симметрией Сео, отличный от спектр протонированного нитрозобензола PhNOH+. Квантово-химический расчет для реакции нитрозирования бензола в газовой фазе [433] обнаруживает на стадии образования л-комплекса равновесие двух топомеров более низкой симметрии, которое-должно создавать в спектре ЯМР усредненную картину, соответствующую наблюдаемой, и полный перенос заряда к электрофилу (PhH+ N0). Однако при нитрозировании в растворах стадия образования 1т-к0мплекса кинетическими методами не фиксируется, т. е. она, будучи быстрой, не влияет на скорость реакции. Реализация ион-радикального механизма при нитрозировании катионом N0+ в растворах затруднена, как полагают, низкой взаимной реакционной способностью частиц АгН+ N0 [434]. [c.162]

На основании представленных ниже спектральных данных Косовер [89] считает, что равноделенная структура лучше отображает характер сопряжения в циклонропилкетонах. В УФ-спектрах протонированных кетонов этого типа наблюдается сдвиг Я акс в длинноволновую область [90]. Однако эти результаты не доказывают существования равноделенной [c.410]

Описаны ультрафиолетовые спектры протонированных каротина и витамина А [196], но имеющиеся данные не являются достаточно полными для вполне уверенного отнесения частот. Изучены протонированные ароматические системы, более сложные, чем бензол, и установлено, что эти системы представляют собой полиенильные катионы. Всем этим вопросам, связанным с полиенильными катионами, следовало бы посвятить специальный обзор. [c.428]

УФ-Спектры катионных форм 7-метилгуанина и 7-метилдез-оксигуанозин-5 -фосфата аналогичны спектрам протонированных гуанина и дезоксигуанозин-5 -фосфата. Следовательно, вероятно протонирование по N-7 гуанина. [c.180]

Колат и Пауэл исследовали ИК-спектры протонированных комплексов РЗЭ состава НЬпА-лНгО (для Се, N(1, Рг,, 5т и элементов иттриевой подгруппы). В спектрах комплексов цериевых РЗЭ в области кроме полос 1690 см- . [c.62]

Однако для сопряженных катионов можно предсказать приблизительное положение частот электронных переходов по расчету энергетических уровней я-электронов. Подобные расчеты используются для подтверждения выводов о строении ионов, полученных на основании химических данных, и, гораздо реже, как независимый метод, позволяющий констатировать факт их образования. Особенно много интересных данных имеется по расчету электронных спектров протонированных азуленов и родственных им катионов [907]. [c.36]