спектры катализаторы

Гамма-резонансный спектр катализатора во время проведения реакции при 310 °С не изменился, однако интенсивность дублета от Ре + выросла более чем вдвое. После прекращения реакции и откачивания продуктов интенсивность дублета падала и спектр в точности соответствовал исходному. [c.194]

Дальнейшее доказательство того, что активные центры на алюмосиликате представляют собой льюисовскую, а не протонную кислоту, было получено из спектров катализаторов, подвергшихся предварительной обработке (рис. 28). Здесь кривые А, В и С выражают спектры лара-фенилендиамина, хемосорбированного на образцах алюмосиликатов, прогретых при возрастающих температурах. Постоянный рост интенсивности полосы при 4680 А, обусловленной катион-радикалом, был принят за спектроскопическое доказательство увеличения числа центров с льюисовской кислотностью. [c.65]

Эти вопросы о нахождении спектра реакций и спектра-катализаторов представляют две различные стороны одной и той же проблемы. [c.59]

Дальнейше радикальные изменения, наблюдаемые в спектрах катализаторов, дают возможность объяснить и эти результаты (рис.2, а-г). [c.126]

Рис. 3.5 демонстрирует такой спектр катализатора, содержащего 25% (ЗЮг. Видно, что кислотные центры Бренстеда взаимодействуют с пиридином, образуя пиридиниевые ионы, для которых характерна полоса [c.43]

Рис. 55. Гамма-спектры катализатора в разных условиях облучения и измерения

Л а ф е р Л. И., Я к е р с о н В. И., К о г а н Г. А. (1968), Изв. АН СССР, сер. хим., JV 4, 813. Инфракрасные спектры катализаторов и адсорбированных молекул. 6. Анализ колебательного спектра метилового спирта. [c.230]

Рис, 3,27, ИК-спектры катализатора С адсорбированными молеку- [c.67]

В ИК-спектрах катализаторов с отношением Ni/ r <1,3, прокаленных в токе азота цри 330 и 500°С, наблюдается одна широкая полоса поглощения (рис. 3.2, а, спектр /). Полол ение этой полосы зависит от состава образцов с увеличением содержания никеля полоса смещается в длинноволновую область (рис. 3.3). Так как Б образцах, осажденных содой, при содержании никеля ниже 50 вес.% (отношение Ni/ r< l,3) имеется значительное количество натрия, то для сравнения были сняты спектры образцов, осажденных аммиаком. Оказалось, что в отсутствие натрия смещение этой полосы наблюдается только до отношения Ni/ r=0,5 (см. рис. 3.3). [c.169]

Наиболее характерны в спектрах катализаторов полосы поглощения 665 см и в, области 1010—1090 см . Положение полосы 1090 см , характеризующей антисимметричные валентные колебания Si—О в каркасе [SiO ], зависит от химического состава катализатора. При увеличении содержания магния максимум поглощения смещается, в длинноволновую область, что указывает на деполимеризацию силикатного каркаса и, по-видимому, обусловлено постепенным замещением атомов кремния атомами магния в четверной координации [54] [c.190]

ИК-спектры катализаторов крекинга нефти. [c.206]

Ф. Бозон-Вердюра. Мы не изучали кинетику хемосорбции водорода и этилена на ZnO при температурах каталитического процесса, но мы провели исследования, касающиеся изменения проводимости и ИК-спектров катализатора при адсорбции этих газов при температуре реакции [1]. [c.127]

Мессбауэровский спектр катализатора железо иа окиси алюминия (22,7% Ге) в окисленном и восстановленном состоянии [c.66]

Были исследованы ИК-спектры катализаторов до и после адсорбции пиридина. На рис. 1 и 2 приведены полученные спектры. Спектры, показанные на рис. 1, в, были сняты по двухлучевой схеме (компенсация фона осуществлялась катализатором, не обработанным парами пиридина) спектры, показанные па рис. 1, а, и 2, получены по однолучевой методике с введением компенсирующей сетки в пучок сравнений. Спектры расположены в порядке возрастания температуры прокаливания. Б спектре катализатора, полученного прокаливанием при 800° С, не обнаружено хорошо различимых линий вследствие небольшой поверхности этого образца. [c.342]

Более интересны спектры катализаторов в области валентных колебаний ОН-группы (см. рис. 1, а и 2). Можно видеть, что с увеличением температуры прокаливания полосы ОН-групп разрешаются на спектрах более отчетливо. Это указывает на увеличение числа изолированных ОН-групп на поверхности, что особенно четко следует из наблюдений изменения полосы 3755 см . В случае адсорбции пиридина (см. рис. 1, б) интенсивность этой полосы значительно уменьшается, в то время как интенсивность других не изменяется. Этим результатам можно дать следующее объяснение при выделении воды с поверхности катализатора количество ОН-групп уменьшается с увеличением температуры прокаливания. Следовательно, уменьшается и количество водородных связей между оставшимися ОН-группами, которые становятся более изолированными. Именно этими ОН-группами, которые характеризуются поглощением и в высокочастотной области спектра, обусловлена хемосорбция пиридина. Кислотность ОН-групп этого типа мала и недостаточна для протонирования молекул пиридина до катионов пиридиния, что подтверждается отсутствием полос катиона пиридиния в спектрах на рис. 1, а. [c.342]

Хорошо заметно, что конверсия падает, демонстрируя обеднение поверхности катализатора кислородом. Диффузия решеточного кислорода из объема катализатора к поверхности изучается по эффекту отдыха. Для этого после 15 последовательных импульсов пропилена катализатор остается при температуре опыта в атмосфере гелия на более длительное время (45 мин), а затем подвергается воздействию вторичных импульсов кислорода (импульсы 16 и 17). Конверсия пропилена на обоих катализаторах после отдыха возрастает по сравнению с 15 импульсом в 15 раз. По окончании восстановления при каждой температуре подводится баланс по кислороду. Восстановленные после 17 импульса образцы исследовались с помощью мессбауэровской спектроскопии для определения содержания восстановленных форм молибдата железа. На рис. 3.35 приведены мессбауэровские спектры катализатора в исходном состоянии и после 17 импульсов. [c.151]

Спектр катализатора МдСг Оуу - AI Oj после 3 часов тренировки в кислороде с последующим вакуумированием при 400 С аналогичен спектру образца, тренированного в вакууме. Однако после адсорбции [c.119]

Первые катализаторы были в основном предназначены для производства серной кислоты. В начале 50-х годов компания Акзо начала производство катализаторов риформинга, гидроочистки и каталитического крекинга. Сегодня компания производит широкий спектр катализаторов, включающий такие процессы, как риформинг, каталитический крекинг, гидроочистку и многое другое. Заводы по производству катализаторов находятся в городах Амстердам (Нидерланды), Пасадина, Вернон (США), Нихам (Япония). Все заводы оснащены лабораториями для проверки качества катализаторов и тестирования, но основной научный центр находится в Амстердаме. Каждый завод имеет свою систему маркировки и обслуживания покупателей, включающую помощь заводам в начале загрузки катализатора, посещения заводов во время работы катализатора и т. п. Компания имеет заводы по производству катализаторов крекинга мощностью 120 тыс. т и катализаторов гидроочистки мощностью 13 тыс. т. Каталог катализаторов Акзо довольно обгпи-рен, он включает практически весь спектр не только каталитических процессов нефтеперерабатывающих заводов, но также и некоторые каталитические процессы нефтехимического производства. [c.273]

Закономерности формирования активной поверхности катализаторов, а также механизм полимеризации окиси этилена подробно исследованы на примере окисей и гидроокисей металлов II группы, в 0СН0ВН0Д1 Ве и Mg [123]. Установлено, что каталитическая активность гидроокисей Ве, Mg и Са в полимеризации существенно возрастает по мере их термической дегидратации, достигая максимума вблизи состава, отвечающего чистой окиси соответствующего металла. Предложенный Л1еханизм, основанный на изучении активности и спектров катализаторов, предполагает наличие на поверхности центров координации и активации мономера (ионы металла), обнажающихся лишь при сильной дегидратации образца. Вторая группа центров, которыми являются структурные ОН-группы поверхности, участвует лишь в адсорбции лшномера, но не в реакции. [c.263]

Широкий спектр катализаторов изомеризации алкенов объясняется тем, что последние проявляют как основные, так и, благодаря способности отщепления водорода при двойной связи, слабые кислотные свойства. Это обусловливает возможность не только присоединения протона с образованием тс-комплекса и а-комплек-са, но и образования ионов углеводородов с комплексами мета шов. [c.895]

Этот сложный катализатор исследован методом ЭСХА [62]. Сравнение спектров катализатора и молибдатов висмута и железа показало, что подтверждается слоистая модель, предложенная в работе [61] образуется тонкая пленка молибдата висмута, которая покрывает частицы молибдатов железа и кобальта. Данные ЭСХА подтверждают, что на поверхности катализатора присутствует только В12Моз012, а ионов железа не обнаружено. Если же удалить с поверхности ионы висмута, то возрастает сигнал от ионов железа, что указывает на их более глубокое расположение в объеме катализатора. [c.23]

В такил системах добавки могут заполнять вакантные места в решетке, образовывать твердые растворы (замещения и внедрения) и новые химичеокие ооединеиия, изменяя энергетический спектр катализатора и электронные авойства его объема и поверхности. В окисные катализаторы обычно вводят значительное количество добавок, поэто1му этот класс катализаторов следует отнести к оиль-нолегированным. [c.172]

На рис. 65 показаны ИК-спектры модифицированных ванадий-молибденовых катализаторов. Характерной особенностью спектров V2O5 является наличие полосы, соответствующей короткой связи V=0. Добавление МоОз приводит к сдвигу всех полос колебаний связи V—О в длинноволновую область, что указывает на удлинение этой связи. В спектрах катализаторов, модифицированных -тонами меди, серебра и кадмия (кривые 4, 5 и 6), наблюдается расщепление полосы 980 см иа три компоненты (1035, 1015 и 995 см ), что можно объяснить обр а зов ап,ием новой структуры [c.199]

ОКИСИ углерода и аммиака на цеолитах с катионами кальция и железа. Исследование это проводилось с целью изучения возможности синтеза аминокислот и пуринов. После того как реакционная смесь выдерживалась при 325° С в течение пяти дней, в спектре катализатора проявились полосы, приписываемые СО и H N. В зависимости от условий дальнейшей обработки в спектре наблюдались. полосы поглощёния, соответствующие группам — СООН, — С = 0 и (или) амидным группам N —СО, и (или) иминным группам =N, группам СОО , NHg и ON — NH. Газохроматографическим методом установлено присутствие в реакционной смеси нескольких аминокислот. Эти результаты позволяют предположить, что вначале образуется H N, который далее дает промежуточный полимер, а в результате гидролиза последнего выделяются аминокислоты. Хотя в этой работе довольно подробно исследована природа продуктов реакции и промежуточных соединений, выводов о типе поверхностных центров, ответственных за каталитическую реакцию, практически не сделано. [c.341]

Шггрокий, неинтенсинный сигнал при Н-600 гс фиксируется во всех спектрах катализаторов. Сигнал при Н 2 1400 гс представлен интенсиЕ-ноЕ, слегка асимметричной линией с 4,694 шириной между пиками максимального наклона л И = 240 гаусс. [c.125]

Алюмосиликатпые катализаторы. На основе изучения спектра катализаторов в видимой области были установлены признаки по числу наблюдаемых линий в спектре, а также по соотношению интенсивностей одной из аналитических линий натрия и линий кремния, являющегося основным компонентом алюмосиликатных катализаторов. [c.11]

Одрин и др. [39, 40] приводят ИК-спектры УзОй до и после ее обработки парами нафталина. Фаренфорт [41] исследовал ИК-спектры катализаторов 5пОз — УзО при их взаимодействии с кислородом и бензальдегидом. В этих работах не было получено данных, указывающих на существование перекисной группы. Герей, Холя-венко и Рубаник [42] изучили ИК-спектры этилена, адсорбированного на серебряных катализаторах, предварительно покрытых кислородом. Спектры, приведенные этими авторами, даны на рис. 3. [c.81]

Недавно было обнаружено, что инфракрасный спектр катализатора крекинга, на котором хемосорбирован аммиак, содержит главным образом линии NHg и в очень слабой степени — линии NH . Это значит что протонная кислотность слабая (Айшенс с сотрудниками [1181). [c.160]

Методом ИК-спектроокопии показано, что четыреххлористый титан, нанесенный на поверхность обработанной при 700 °С двуокиси кремния, ал1килируется при 20 °С триметилалюминяем с образованием групп Ti—СНз [83]. Эти группы взаимодействуют далее с пропиленом, что сопровождается соответствующими изменениями в ИК-спектре катализатора. [c.25]

Длинноволновая полоса поглощения II в ИК-спектрах образцов с соотношением Ni/ r>-1 после восстановления исчезает (см. рис. 3.2,6, спектр 5). Коротковолновая полоса поглощения в этих спектрах, так же как в спектрах катализаторов с отношением Ni/ rd, смещается в коротковолновую область (см. рис. 3.2 и 3.3). Велйчииа смещения прн данной температуре возрастает с увеличением содержания никеля в образце. С повышением температуры восстановления до 500° в спектрах появляются полосы окиси хрома (305, 410, 440, 560, 630 СМ" ). Это говорит о том, что прокаливание в токе водорода облегчает перестройку кислородного каркаса образцов. [c.171]

ИК-спектры образцов, содержащих до 70% никеля и прокаленных. в азоте при 330 и 500°С, аналогичны спектру -АЬОз наблюдаются две широкие полосы поглощения в области 450—600 и 800 см . По мере увеличения содержания никеля до 70 вес.% происходит непрерывное смещение низкочастотной полосы поглощения I (рис. 3.6), которое можно объяснить замещением шестикоординированных атомов алюминия в структуре 7-А1гОз атомами никеля. В спектрах катализаторов, содержащих 70 вес.% никеля и более (отношение Ni/A1 2), появляется полоса поглощения II, которая [c.175]

Инфракрасный спектр механической смеси магния и силикагеля аддитивен в нем наблюдаются полосы как MgO, так и SiOa. Спектры образцов, содержащих до 18 ат.% Mg, имеют полосу поглощения 800 см , которая характеризует несвязанную SiOa. В спектрах катализаторов, содержащих больше 18 ат.% Mg, присутству- [c.189]

Из сопоставления ИК-спектров катализаторов и индивидуальных хромовых соединений следует, что контактные массы, приготовленные из СгОз и КгСггО , должны обладать более вы сокой каталитической активностью, чем полученные из СггОз. Последнее утверждение основано на том, что в ИК-спектрах образцов 6, 7 и 9, 10 (рис. 62) присутствуют интенсивные полосы,, характерные для хрома в высшей степени окисленности 800 925 940 см 1. В то же время у образцов, содержащих СггОз, наблюдается слабая полоса (950 см ), относящаяся к колебаниям бихромат-ионов, которые появляются на поверхности оксида хрома (III) при термической обработке [120]. [c.117]

Величина удельной поверхности катализатора определялась по адсорбции азота ыа установке . Величина поверхности определялась по адсорбции кислорода на вакуумной ооъемной и на термохроматографической установках. Рентгенографическое исследование фазового состава проводилось на установке УРС-50И (медное излучение с М-фильтром). йК-спектры катализаторов в, виде суспензии в вазелиновом масле регистрировались на приборе 1Л1 10 в спектральной о( ласти 400-4000 см . [c.238]

На рис. 1 приведены спектры катализаторов, обработанных пиридином, снятые в области 1300—1800 Появление полос 1455—1460 смГ указывает, согласно Пери [9], на наличие льюисовских центров. Наблюдаемая зависимость интенсивности этой полосы, обусловленной молекулами пиридина, координационно связанными с льюисовскими центрами, от температуры прокаливания катализаторов показывает, что во всех образцах катализаторов находится приблизительно одинаковое количество льюисовских центров на едишщу поверхности, особенно если учесть, что величина поверхности катализатора, прокаленного при 800° С, в несколько раз меньше величины поверхности других катализаторов. Полоса 1540 которая отвечает, по мнению Пери [9], присутствию катионов пиридиния, в этих спектрах отсутствует. Поэтому следует исключить наличие бренстедовских центров, кислотность которых достаточна для протонирования пиридина. Идентификация других полос рис. 1 в нашем случае не представляет интереса. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология