Туркевич

Зависимость константы равновесия от температуры в ряде случаев выражена очень сильно. Для примера в табл. 2 приведены константы равновесия для различных путей превращения н-гекса-на согласно расчетам Туркевича и Смита. [c.143]

Рид и Туркевич [571, 839] получили совпадающие данные по определению урана по Кр " и Ва в каменных и железных метео-.ритах. Облучение проводили потоками 10 —10 л/сл1 -сб/с в течение 3—5 дней. Для определения химического выхода нептуния при выделении и очистке применяли носитель Кр в количестве 50— 100 имп/мин. В случае железных метеоритов, как отмечают сами авторы, получены сильно заниженные результаты (---1,5-10 % и). При определении урана в каменных метеоритах по Ва активность последнего вычисляли по активности Ьа , выделенного из препарата бария после достижения радиоактивного равновесия. Прямое измерение активности Ва невозможно из-за большого влияния Ва , образующегося из стабильного бария, присутствующего в хондритах в количестве 3—4-10 %. Содержание урана в хондритах близко в среднем к 1,1 10 %, в ахондрите в 10 раз больше. [c.256]

Данные, полученные при изучении диффракции электронов [2], позволили рассчитать величину связи углерод-азот в молекуле пиридина, которая оказалась почти равной величине углерод-углеродной связи в молекуле бензола и составляет 1,37 0,03 А. Инфракрасный спектр пиридина, снятый Клейном и Туркевичем [3], послужил основой для расчёта теплоты образования пиридина. Характерный для пиридина спектр поглощения в ультрафиолете довольно близок по своему характеру к спектру бензола для определения пиридина в парах, содержащих, кроме него, аммиак или никотин [4], служит абсорбционная линия 2 550 А. [c.373]

Туркевич Н. М. Образование основных и кислых цитратов висмута при термическом [c.232]

Туркевич H. M. Растворимые соединения висмута. II. Комплексные соединения цитрата [c.232]

Рид и Туркевич [571, 839] получили совпадающие данные по определению урана по Np и Ва в каменных и железных метео-.ритах. Облучение проводили потоками 10 — 10 се/с в течение [c.256]

Изучению равновесий реакций, сопровождающихся перемещением двойной связи в молекулах непредельных углеводородов, был посвящен ряд работ, однако количественные измерения равновесных соотношений были выполнены В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавским [4], а так же Кэрти и Туркевичем [25]. [c.308]

В работе Кэрти и Туркевича [25] равновесие было достигнуто в присутствии катализатора окиси алюминия. Общее содержание цис -Ь транс) бутенов-2 в равновесной смеси было найдено равным 78,5 1,5 и 75,5 1,5% при температурах 400 и 450° С соответственно. [c.308]

А. Ф. Фроста [6] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеном-1. Аналогичная неточность допущена и в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского [7] и Мак Керти и Туркевича [8], объединивших ц с-бутен-2 и транс-бутен-2. [c.17]

Например, по расчетам равновесия для четырех бутенов следует, что при 200 °С в равновесной смеси должно содержаться около 15% цис- и 27% транс-бутена-2. Экспериментальные же данные [4] показывают, что при этой температуре равновесная смесь содержит 32% цис- и 55% транс-изомера. Естественно, что сопоставление этих данных может привести к выводу о нарушении термодинамического равновесия. На самом же деле в экспериментах изобутен не образовывался, и расчет равновесия для четырех изомеров в этой ситуации не применим данные [4] близки к теоретическим для равновесия трех н-буте-нов. Не вполне корректным с этих позиций является и использование экспериментальных данных [4] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеНом-1. Аналогичная неточность допущена к в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского и Мак Керти и Туркевича, объединивших бутен-2,цис и бутен-2,транс (см . [39]). [c.208]

Вторую серию составляли углеводороды с молекулярным весом 300—450. В нее входили углеводороды нафтенового, ароматического и парафинового рядов с 22 и 32 атомами углерода. Углеводороды этой серии, по молекулярному весу отвечающие углеводородам трансформаторных и турбинных масел, были синтезированы и в лаборатории С. Пилят (Львовскпй политехнический институт) и описаны в работах Н. Туркевича [45], Кло-са Нейман-Пилят и С. Пилят [46], Нейман-Пилят и С. Пилят [47]. Окисление углеводородов обеих серий проводилось кислородом в запаянных стеклянных трубках при 120°. По количеству ноглощенного кислорода можно было судить о склон- [c.359]

Примерно в это же время Мак Картп и Туркевич изучали изомеризацию бутилена-1 в бутилен-2 и наоборот. Они также установили, что в присутствии активированной окиси алюмииия с бо.мьтой скоростЕ,ю происходит изомеризация двойпой связи [15]. [c.671]

Эта структура объясняет, почем нп SiO. , нп AUO3 порознь не активны И почему алюмосиликаты обладают кислыми свойствами. Интересные взгляды о роли кислых катализаторов в превращениях углеводородов высказали >1<. Туркевич и Р. Смит Г19]. Они считают, что катализатором является кислота с определенным структурным соответствием по отношению к молекуле углеводорода. Это выражается равенством некоторых межатомных расстояний. Расстояние между С—С углеводородной цепи и С—Н смежного углеродного атома должно быть равно расстоянию между двумя атомами ката-. шзатора, который может принимать или отдавать атом водорода. [c.322]

Туркевич и Смайс[1897] промывали продажный препарат водой со льдом, СУШИЛИ над прокаленым хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 50,5° температура замерзания —25,4° показатель преломления пЪ был равен 1,38786. ХоУлет [918] определял константу равновесия перегнанного продажного препарата 2-хлор- [c.386]

Критерии чистоты. Туркевич и Смайс [ 1897], а также ХоУлет [918] использовали в качестве критериев чистоты температуру кипения, температуру замерзания и показатель преломления. [c.386]

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения, В поисках новых источников получения пиридина и пиколинов в дополнение к тому, что дает перегонка каменноугольной смолы, был проведен ряд исследований по синтезу пиридинов при каталитических реакциях таких соединений, как ацетилен, ацетальдегид и акролеин с аммиаком или с синильной кислотой. Клайн и Туркевич [107] в своей работе приводят обзор литературы и термодинамические расчеты подобных реакций, а также сообщают некоторые опытные данные, согласно которым таким способом могут быть получены небольшие количества пиридина. Обзор большого количества работ, включая патенты, посвященные подобного рода синтезам, дан также в монографии Майер-Боде, и Альтпетера [1]. В литературе имеются сведения о большом количестве подобных попыток, которые привели к получению небольших количеств пиридиновых оснований. Среди них можно упомянуть о следующих. [c.351]

При обработке висмута лимоннокислого водными растворами аммиака имеет место образование аммонийньга форм цитрата висмута различного состава. Туркевич считает [238], что при кипячении висмута лимоннокислого с цитратом аммония происходит замещение координационно связанной молекулы воды на аммиак с образованием соединения состава В1СбНз07 >Шз. В результате термического разложения данного соединения получены аммонийные формы цитрата висмута состава 6NH3X [c.200]

Туркевич Н. М. Растворимые соединения висмута. 1. Цитрат висмута, его аквасоедине- [c.232]

Переработка нефти (1947) -- [ c.36 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.122 , c.163 , c.283 , c.425 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.289 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология