Омыление по Буво

Некоторые амиды кислот ие омыляются даже но методу Буво, о чем см. последнюю сноску в Б, I, 1, в. Части омыление нитри-ioE до амидов хорошо проходит ири действии щелочного раствора перекиси водорода ири 40° 80 JJQ g некоторых случаях ири этом непосредственно образуются кислоты (см. В, I, 4). О выделении амидов см. В, I, 4. [c.380]

Омыление амидов, протекающее большей частью не так легко, можно произвести по методу Буво заключающемуся в действии на амид азотистой кислоты. Этот метод зачастую можно применять непосредственно после омыления нитрила в амид, не выделяя амида из реакционного раствора. [c.54]

Для осуществления такой замены существуют следующие возможности кипячение с водными щелочами или с суспензией окиси свинца или же обходный путь, состоящий в превращении галогенопроизводного путем обработки его щелочным ацетатом в соответствующий эфир с последующим омылением. Достоинства и недостатки этих методов описаны в каждом элементарном пособии при получении гликоля из бромистого этилена. Во многих случаях возможно применение способа, предложенного Буво [396], состоящего в обработке кислородом эфирных растворов гриньяровских соединений галогенопроизводных с последующим разложением водой в ароматическом ряду этот способ принципиально также вполне возможен. Вообще же редко представляется необходимость замены ароматически связанного галогена на гидроксильную группу. Поэтому мы ограничимся кратким описанием процесса на примере бензилового спирта. Бензилхлорид кипятят в течение 2 час. с трехкратным количеством свежеосажденной окиси свинца и десятикратным количеством воды [397]. В алифатическом ряду иодиды реагируют легче хлоридов. Флавицкий [398] получал изопропиловый спирт из иодистого изопропила с 10 частями воды и избытком окиси свинца, а последние следы йодида удалял влажной окисью серебра. Менье [399] кипятил в течение нескольких часов молекулярные количества хлористого бензила и поташа с 8—10 частями воды, пока на поверхности жидкости плавало масло. Выход бензилового спирта не указан [c.170]

Понятно, что в зависимости от строения и конфигурации молекулы наблюдаются и другие изменения. Необходимо всегдА считаться с возможностью протекания вторичных реакций, та%с как работу поневоле приходится вести в сильно щелочной среде при высокой температуре. Так, Буво [547] установил, что эфиры ос-кетокислот могут омыляться спиртовым раствором едкого кали только с разложением, в то время как под действием водного раствора едкого кали омыление протекает гладко. [c.218]

Омыление амидов, не всегда протекающее гладко, удается осуществить по методу Буво, т. е. действием азотистой кислоты на амид . В большинстве случаев образующийся при омылении нитрила амид не выделяют из раствора реакционную смесь непосредственно подвергают дальнейшей обработке азотистой кислотой [c.537]

Омыление амидов по Буво. 0,2 г тонкоиз-мельченного амида растворяют при нагревании в 5-кратно.м количестве концентрированной серной кислоты и приливают прп охлаждении раствор 0,2 г азотистокислого натрия в 1 см воды порциями по Vs части. Затем жидкости постепенно дают нагреться до комнатной температуры и в заключение несколько минут нагревают до 100 . Hiioi Aa рекомендуется предварительно нагревать амид с концентрированной серной кислотой до 120—130 или растворить его в горячей разбавленной серкой кислоте и приливать раствор нитрита возможно более глубоко под поверхность жидкости при помощи вороики с длинной трубкой al. [c.372]

Замещение аминогруппы в амидах карбоновых кислот обычно не представляет особых трудностей. Для этого поступают, как при омылении эфиров (см. стр. 217), а именно вещество кипятят с крепкими кислотами или щелочами и выделяют карбоновые кислоты надлежащим образом. Иногда амиды кислот не омыляются при такой обработке, что бывает в тех случаях, когда они получены из трудно омыляемых нитрилов. Однако, по Буво [412], такие амиды удается превратить в карбоновые кислоты путем обработки азотистой кислотой. Гей и Майер [413] следующим образом превратили трифенплацетампд в трифенплуксусную кислоту [c.175]

Рассмотрим с этой точки зрения реакцию обнаружения алифатических эфиров жирных кислот, в основу которой полсжеп 1члассический синтез ацилоинов (Буво—Блан, 1903 г.). Согласно прописи требуется длительно нагревать раствор сложного эфира в этиловом эфире или бензоле с металлическим натрием для псл -чения натриевой соли ендиола, которую после механического отделения избыточного натрия переводят омылением в аци.юин [c.31]

Цитронеллол часто сопутствует гераниолу (XVI), о-т которого его трудно полностью отделить. В основном строение цитронеллола было установлено окислительным расщеплением, главным продуктом которого были р-метиладипиновая кислота и ацетон. После многих споров была окончательно установлена изопропи-лиденовая структура цитронеллола. Ранее изопропенильное соединение (XVII) было получено нагреванием цитронеллола с хлористым бензоилом при 160° с последующим омылением и фракционированием (метод, первоначально использованный Барбье и Буво для отделения от гераниола). Однако при помощи инфракрасного спектра [19] было показано, что в этом продукте присутствует не менее 10% соединения (XV). Технические препараты цитронеллола были известны ранее как розеол и реуньол. Родинол, выделенный из розового масла, и цитронеллол в течение долгого времени считались различными веществами, но при сравнении чистых продуктов они оказались идентичными. [c.34]