Ортоэфиры кислот органических

Общий способ ацетализации альдегидов п кетонов ортоэфирами был разработан и пред.ложен еще в конце прошлого века [191— 200]. Суть метода состоит в том, что альдегид или кетон обрабатывается в спиртовом растворе небольшим избытком ортоэфира в присутствии кислых катализаторов (минера,льных кислот, органических сульфокислот, солей тина хлористого аммония, нитрата аммония, хлорного железа и пр. [191—202]). Метод особенно широко используется для ацетализации кетонов и а, -ненасыщенных альдегидов. [c.63]

Ортоэфиры кремневой кислоты представляют собой жидкости,, перегоняющиеся без разложения, горючие, растворимые в большей части органических растворителей. [c.232]

Арилдиазониевые соли Органические кислоты Ортоэфиры органических кислот п кислот Льюиса Протонсодержащие и сульфокислоты и пх производные (эфиры) [c.71]

Ортоэфиры — бесцветные жидкости, перегоняющиеся без разложения. При гидролизе минеральными кислотами гладко регенерируются органические кислоты. Ортоэфиры, подобно ацеталям, устойчивы к действию едких щелочей. [c.788]

Эфиры этих соединений, подобно ацеталям, являются устойчивыми веществами и носят название ортоэфиров органических кислот. Несравненно более прочными являются трехатомные спирты, в которых гидроксильные группы стоят при разных углеродных атомах. [c.76]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Эфиры ортокремневой кислоты образуют большую группу кремнийорганических соединений типа 51(ОК)4. Они являются первыми кремнийорганическими соединениями, полученными еще в 1845 г. Эбельманом [6621 по способу, отличающемуся от способа получения ортоэфиров в органической химии. Четыреххлористый кремний, значительно более реакционноспособный, чем четыреххлористый углерод, легко реагирует с алифатическими спиртами, так что не требуется применения алкоголятов. [c.109]

Исследование ациклических органических окисей простых эфиров, ацеталей и ортоэфиров кислот [c.417]

Благодаря простоте получения и легкости модифицирования пористости, величины и химии поверхности наиболее распространены аморфные кремнеземы. Плотность кремнеземного остова аморфных кремнеземов немного меньше плотности кристаллических непористых его модификаций, так как трехмерное расположение тетраэдров 8104/2 в аморфных кремнеземах не упорядочено. Аморфные кремнеземы получают конденсационной полимеризацией, происходящей при гидролизе галогенангидридов ортокремниевой кислоты или ее органических ортоэфиров, а также при гидролизе солей этой кислоты. Полимеризация приводит к образованию сило-ксановых цепей и неплоских циклов с разным числом звеньев. [c.49]

Ацетали, так же как и ортоэфиры, устойчивы к действию растворов едких щелочей, но под действием даже очень разбавленной соляной кислоты распадаются на соответствукицие альдегиды и спирты. Часто вместо водного раствора хлористого водорода применяют его спиртовой или водно-спиртовой раствор. Иногда для гидролиза ацеталей пользуются органическими кислотами, например ацеталь р-метилкротонового альдегида гидролизуют винр ой кислотой . [c.542]

В последнее время доступность эфиров ортокарбоновых кислот как реагентов, высокая реакционная способность открыли и м широкую дорогу в органический синтез. Ортоэфиры используют для получения цианиновых красителей, сенсибилизаторов, лекарственных препаратов, душистых веш,еств, люминофоров и ряда других важны продуктов. [c.3]

Ортоэфиры реагируют с протонными и апротонными кислотами, галогенидами [металлов и некоторыми окислами. Важность этой группы реакций состоит в том, что многие из них являются промежуточными при кислотнокаталитических реакциях ортоэфиров с целым рядом органических соединений. [c.25]

Ортоэфиры кремневой кислоты представляют собой жидкости, перегоняющиеся без разложения, горючие, растворимые в большей части органических растворителей. С повышением молекулярного веса точка кипения, как правило, повышается (табл. 9). При нагревании с Si U полные эфиры переходят в дихлорэфиры, например по реакции [c.35]

Алкилстанноновые кислоты не растворяются в обычных органических растворителях, кроме низших алифатических спиртов. При растворении в спиртах, вероятно, образуются ортоэфиры RSn(OR )a или полимерные продукты состава (RSnOOR ) [93]. Этилстанноновая кислота хорошо растворяется также в воде [84]. [c.392]