Колонны рабочие линии, нанесение на диаграмму

После нанесения рабочих линий на диаграмму равновесия для тройной смеси приступают к определению числа теоретических тарелок в колонне. Число тарелок определяют одновременным построением в диаграммах X — у для кислорода и аргона. Отсчет числа тарелок производится с того сечения колонны, для которого известен состав пара или жидкости по всем компонентам. Расчет нельзя начинать с сечения, в котором содержание одного из компонентов принято равным нулю. [c.126]

Подобно графическим расчетам для двухкомпонентных систем точки пересечения рабочих линий для верхней части колонны с диагоналями диаграмм х — у соответствуют содержанию каждого компонента (на его диаграмме) в дистиллате, а точки пересечения рабочих линий для нижней части колонны соответствуют содержанию этих же компонентов на их диаграммах в исчерпанной жидкости. Это значительно облегчает нанесение рабочих линий на диаграммы. [c.715]

Нанесем на диаграмму заданные составы исходной жидкой смеси Хр, дистиллята Хд, кубового остатка Хк -л построим рабочие линии верхней и нижней частей колонны. Как видно из (63) и (64), уравнения рабочих линий выражают линейную зависимость У от X и нанесение их на диаграмму не представляет труда, если известно значение Ф. [c.29]

Для нанесения рабочей линии верхней части колонны на диаграмму равновесия необходимо провести прямую через две точки точку пересечения вертикальной линии х = Хэ с диагональю [c.271]

Легко доказывается, что рабочая линия верхней части колонны пересекает диагональ диаграммы (рис. 18-6) в точке А, а рабочая линия нижней части колонны — в точке В. Обе рабочие линии пересекаются в точке С. Для нанесения их на график откладывают на оси ординат величину д в/(- + 1) и полученную точку О соединяют прямой линией с точкой А, а точку В —с точкой С. [c.155]

Отношение Lj/Gj в соответствии с терминологией химической технологии характеризует наклон рабочей линии . При правильном нанесении на диаграмму равновесия рабочая линия соответствует составам подводимого й отводимого потоков и может быть использована для приближенного определения составов на каждой тарелке колонны в стационарном состоянии. Рабочие линии укрепляющей и исчерпывающей частей колонны пересекаются в точке ввода питания наклоны линий должны быть выбраны так, чтобы это пересечение осуществлялось в пределах диаграммы. В укрепляющей части колонны, которой соответствует верхняя рабочая линия, величина L/G характеризует долю продукта, возвращающегося в колонну в виде флегмы. Очевидно, для данного состава дистиллята указанная доля доЛжна быть по возможности наименьшей. Для этого в свою очередь требуется, чтобы на тарелках в верхней половине колонны отношение L/G в среднем точно соответствовало величине Ki-Аналогичные рассуждения справедливы для исчерпывающей части колонны. [c.272]

Нанесение рабочих линий и определение числа теоретических тарелок в нижней колонне производим в диаграмме равновесия тройной смеси для давления р = 5,8 ата, состоящей из диаграмм X—у для кислорода и для аргона (фиг. 3). [c.28]

Нанесение рабочих линий в определение числа теоретических тарелок в аргонной колонне производим в диаграмме равновесия тройной смеси для р = 1,36 ата, состоящей из диаграмм х — у для аргона и для азота (фиг. 4). [c.30]

Нанесение рабочих линий и определение числа теоретических тарелок в верхней колонне производим в диаграмме равновесия для р = 1,36 ата, состоящей из х—г/-диаграммы для кислорода и аргона, а в области малых содержаний азота из х— /-диаграммы для аргона и азота (фиг. 5). [c.31]

ТОМ же сечении), нанесенные на диаграмму л — у, носят название рабочей линии и имеют большое значение при расчете ректификационных колонн. [c.658]

После нанесения на диаграмму равновесия (рис. 13-59) обеих рабочих линий для верхней и нижней частей колонны вычерчиваем ступени между этими линиями и кривой равновесия и находим таким путем число теоретических тарелок для верхней и нижней частей колонны, работающей по принципу экстрактивной дистилляции. [c.728]

После нанесения на диаграмму линий рабочих концентраций строят из точки а на диагонали диаграммы с абсциссой ломаную между кривой равновесия и линиями айн bd рабочих концентраций. Число ступеней полученной таким образом ломаной и будет числом ступеней изменения концентрации при заданных условиях ректификации. На диаграмме рис. 395 насчитывается всего семь ступеней, из них три ступени в укрепляющей части колонны и четыре в исчерпывающей. Начальная смесь должна поступать па третью ступень. [c.575]

Таким образом, зона содержаний компонента А в пределах отХд=адоХд = 6 представляет собой зону расслаивания, а величины а и (1 — Ь)—это предельные растворимости, соответственно, компонента А в В я компонента В в А при насыщении. Следовательно, для расчета числа теоретических ступеней в одной из колонн используется одна из линий фазового равновесия, например,насыщенного раствора компонента в 5. Для расчета второй колонны используется линия фазового равновесия другого насыщенного раствора компонента В в Л. Из диаграммы фазового равновесия также видно, что для разделения смеси достаточно одних только отгонных колонн без укрепляющей части, поскольку из того и другого насыщенных растворов отгоняется паровая фаза с максимально близким содержанием отгоняемого компонента к равновесному содержанию его в гетерогенном азеотропе. Следовательно, дальнейшее концентрирование отгоняемой паровой фазы отпадает, а значит отпадает и необходимость в укрепляющей колонне. Рабочие линии для каждой колонны могут быть нанесены на диаграмму фазового равновесия описанным выше методом, после чего графически определяется число ступеней. При нанесении рабочей линии для колонны, отгоняющей компонент В из раствора компонента В в А, диаграмма может быть повернута влево в привычное при проведении расчета положение, когда линия равновесия выходит из начала координат. Линии фазового равновесия для несмешивающихся жидкостей, т. е. для жидкостей с очень малой взаимной растворимостью, могут быть приняты за прямые, выходящие из начала координат и описываемые уравнением вида [c.55]

СИ начинаем с построения рабочих линий в диаграмме х у для кислорода. Для нанесения рабочей линии данного участка колонны на диаграмму х — у для аргона достаточно знать одну точку, расположенную на рабочей прямой, так как угол наклона последней определяется флегмовым отношением и равен углу наклона [c.79]

Для нанесения рабочей линии данного участка колонны на диаграмму X — у для аргона достаточно знать одну точку, расположенную на рабочей прямой, так как угол наклона последней определяется флегмовым отношением и равен углу наклона рабочей линии в диаграмме х — у для кислорода. В качестве указанной точки может быть принят полюс, разумеется, если он располагается в пределах диаграммы. [c.125]

Нанесение рабочих линий на диаграмму х — у тройной смеси и определение числа теоретических тарелок. Нижняя колонна. Число теоретических тарелок в нижней колонне определяем по диаграмме равновесия тройной системы кислород — аргон — азот для давления Р = 5,8 ата, состоящей из диаграммы х — у для кислорода и диаграмл ы л — у для аргона (фиг. 38), [c.131]

Нанесение рабочих линий на диаграмму х—у тройной смеси и определение числа теоретических тарелок. Нижняя колонна. Число теоретических тарелок в нижней колонне определяем по диаграмме равновесия тройной системы кислород—аргон—азот для давления р = 0,57 Мн1м , состоящей из диаграммы х—у для кислорода и диаграммы х—у для аргона (рис. 34). На диаграмму х— /для кислорода наносим рабочую линию, проводя ее из полюса III i [c.128]

Теперь йы можем перейти к определению числа необходимых теоретических контактов для укрепляюшей секции. Это определение, как известно, заключается в поочередном проведении нод и рабочих линий. Из точки D тепловой диаграммы проводим ноду (используя график изобар) и получаем фкгу-ративную точку равновесной жидкой фазы gв, являющейся орошением, стекающим из парциального конденсатора. Для определения положения точки встречного потока пара 0 необходимо из точки g9 тепловой диаграммы провести рабочую линию в направлении на полюс 1 для укрепляющей секции реальной колонны. Однако, так как на фиг. 64 полюс не нанесен (согласно условиям примера), то определим положение вспомогательной точки лге на льньи пс. Для этого на тепловой диаграмме через точку gi проводим горизонталь (МЖе) до пересечения с ординатой уо и прямой тЬ. [c.236]

В диаграмме х — у для кислорода через точку В . с координатами х = i/f проводим прямую В Ех, которая образует с осью х угол о.. Так как tg а равен отнсщению количества жидкости к количеству пара в исходной смеси, такой же угол с осью х должна образовать соответствующая прямая в диаграмме х — у для аргона. Проводим в этой диаграмме через точку В с координатами л = г/f такую прямую, точка пересечения которой Е с нанесенной ранее рабочей линией соседней части колонны, например концентрационной, есть точка пересечения рабочих линий. Через эту точку проводим в диаграмме х — у для аргона искомую рабочую прямую под тем же углом к оси х, что и соответствующая рабочая прямая в диаграмме х — у для кислорода. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология