ГТС Графитированная термическая сажа

Было проверено предположение и о влиянии времени изотермической обработки на величину g-фактора образцов графитирующейся термической сажи. Исследовались образцы, обработанные при 2400 и 2600° С (рис. 5). [c.158]

Изучена реакционная способность графита тайгинского, ламповой и термической саж — представителей графитирующихся форм углерода, и саж ПМ-70, канальной и Вулкан XXX — представителей неграфитирующихся форм углерода. [c.66]

В ряде работ вычислена средняя потенциальная энергия адсорбции углеводородов на нитриде бора [33], на слое фталоцианина, нанесенного на графитированную термическую сажу [34], и на модифицированном органическими катионами глинистом минерале — гекторите [35]. Во всех случаях получено удовлетворительное согласие вычисленных величин средней потенциальной энергии адсорбции различных углеводородов с полученной из измерений теплоты адсорбции. Молекулярно-статистических расчетов удерживаемых объемов в этих случаях еще не было сделано. Для модифицированных слоями органических веществ адсорбентов такие расчеты можно будет сделать на основе атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия Фс - С) фн - с и фн-- н и потенциальных функций для гетероатомов в соответствующих валентных состояниях. Нахождение необходимого набора таких потенциальных функций требует проведения исследований адсорбции и газовой хроматографии на различных молекулярных кристаллах и на плотных монослоях углеводородов и других органических веществ, отложенных путем адсорбции из растворов или из газовой фазы непосредственно в колонне на поверхности таких адсорбентов — носителей, как, например, графитиро-ванные сажи и силохром (см. обзоры [3,36]). Накопление надежных данных в этой области и определение набора атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия позволит рационально подойти к выбору оптимальных для газовой хроматографии структур активных углей, пористых полимеров и модифицирующих адсорбенты-носители пленок полимеров. [c.44]

В таблице приведены отнесенные к единице поверхности величины удерживаемых объемов и вычисленные из зависимости 1о,е VJT от 1/Т (где Т — температура колонки) теплоты адсорбции Qa некоторых адсорбатов на исследованных сажах при малых заполнениях. Результаты сопоставлены с полученными на американской графитированной саже Стирлинг МТ 3000°. Величины и Qa на термических графитиро- [c.76]

В одной группе комнануются кривые восстановления графитом, ламповой и термической сажами. Для этого рода восстановителей характерна малая удельная поверхность, возрастание активности при термообработке, а сами сажи ламповая и термическая являются графитирующимися формами углерода. [c.78]

В последнее время, однако, эти затруднения удалось преодолеть благодаря двум важным экспериментальным достижениям. Одно из них — получение непористого адсорбента — графитиро-ванной термической сажи (ГТС) — с одноатомной однородной поверхностью, хорошо моделирующей базисную грань графита, что было осуществлено при обработке вблизи 3000 °С термической сажи в восстановительной атмосфере второе — использование для изучения адсорбции газоадсорбционной хроматографии с высокочувствительными детекторами. Применение хроматографии дало возможность изучать в широком интервале температур (до 450 °С) адсорбцию многих легко- и труднолетучих веществ разного строения при весьма малом (нулевом) заполнении поверхности адсорбента, когда взаимодействиями адсорбат— адсорбат можно пренебречь. [c.181]

Геометрически и химически модифицированные силикагели можно использовать в качестве носителей не только жидких неподвижных фаз, но также и дисперсных твердых фаз, Х1ши-ческая и геометрическая структура поверхности которых достаточно однородна. Таковыми являются графити-рованные при 3000° С сажи, в особенности термические сажи [1, 10, 13, 14, 23—25]. Электронномикроскопические снимки [24] графитированных термических саж и опыты по микродифракции электронов [26] показывают, что частицы сажи состоят из отдельных полиэдров, гранями которых являются базисные грани графита, очень однородные и весьма сильно, но не специфически адсорбирующие [1, 13, 14,25,27]. Естественно у нас возникла мысль ввести эту сажу в качестве неподвижной фазы взамен неполярной жидкости в описанные выше геометрически и химически модифицированные носители, поскольку адсорбция на таких носителях ничтожно мала по сравнению с адсорбцией на введенной в их поры графитиро- [c.20]

Рис. III. 11, Изотермы адсорбции паров воды на графитиро-ванной термической саже, полученные хроматографически при разных температурах 1 — 29°, г — 32°, 3 — 34°, i — 40°, S — 43°, в — 50°, 7 — 60° С.

Термообработка образцов незначительно увеличивала значения g-факторов саж, не графитирующихся по гомогенному механизму. Наиболее резкое и значительное изменение величины g-фактора в температурном интервале, соответствущем графитации (2000-2300° С), наблюдалось только для гра-фитирующейся термической сажи. Так, для образцов канальной и антраценовой саж, обработанных в течение [c.158]

Графитированная термическая сажа — адсорбен с весьма однородной поверхностью. Хороший пример однородного и практически неспецифического адсорбента с небольшой удельной поверхностью (6—30 м г) представляет собой графитированная при температуре 3000° С термическая сажа. Из рис. 1 видно, что частицы такой сажи являются полиэдрами, ограненными плоскостями. Эти плоскости представляют собой наружные базисные грани кристаллов графита [17, 18], поэтому поверхность графитиро-ванных термических саж особенно однородна. [c.22]

В зависимости от конечной температуры обработки и способности материала упорядочивать свою структуру различаются карбонизованные углеродные материалы и графитированные. Карбонизованный материал — это углеродный материал, прошедший термообработку до температуры начала графитации и, следовательно, обладающий паракристалли-ческой или турбостратной структурой (определение структуры см. в гл. II). Под искусственным графитом понимается углеродный материал, прошедший термическую обработку до температуры выше начала образования кристаллической структуры. Эта температура изменяется в широких пределах в зависимости от способности того или иного углеродного материала трехмерно упорядочивать свою структуру. Некоторые углеродные материалы не обладают такой способностью, и их структура остается турбостратной при нагреве до 2700 °С и даже выше. Так, практически не графитируются коксы из термореактивных смол (стеклоуглерод), углеродные волокна, некоторые виды саж. [c.11]

Если скорость восстановления двуокиси гафния термообработанными сажами отнести к исходной удельной поверхности углеродного материала, то это в первом приближении исключит влияние удельной поверхности.Оказывается,что для неграфитирующихся саж удельная скорость не зависит от температуры обработки, а для графитирующихся возрастает с ее повышением (рис. 10 и 11). Следовательно, снижение реакционной способности саж первой группы нри их термообработке связано с уменьшением их удельной поверхности. Повышение реакционной способности термообработанных саж второй группы обусловлено особенностями структурных преобразований, происходящих при их термической обработке. [c.62]