Горчичные масла Горчичный спирт

Противоизносные и противозадирные присадки применяются для масел, работающих в трансмиссионных и гипоидных передачах в условиях, характеризующихся высокими нагрузками, скоростями и температурами. В этих условиях масло выдавливается с трущихся поверхностей, что сопряжено с преждевременным износом и даже поломкой деталей. Для повышения смазывающих свойств нефтяных масел к ним добавляют присадки, содержащие полярно-активные соединения. В качестве таких присадок используются растительные масла (горчичное, сурепное и др.), эфиры карбоновых кислот и спиртов, продукты окисления парафина, серу, хлор и фосфорсодержащие углеводородные соединения, в частности хлорированный парафин, хлорированные ароматические соединения и др. [c.340]

Приводим. ход анализа Около 1 г (точную навеску) эфирного горчичного масла переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в 95%-ном спирте и доливают тем же спиртом до метки. После перемешивания отбирают пипеткой 5 мл, переносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и 0 мл раствора аммиака, закрывают маленькой воронкой и нагревают в течение [c.357]

Азоксибензол Азол (см. Пиррол) Аллилизотиоцианат Аллиловое горчичное масло Аллиловый спирт Аллилхлорид [c.94]

Горчичные масла, а также построенные аналогично эфиры изо-циановой кислоты (К—N = 0 = 0) и кетены (К—СН = С = 0) являются очень реакционноспособными карбонильными соединениями, легко присоединяющими воду, спирты, амины и другие нуклеофильные агенты. На основании общей схемы (Г. 7.84) напишите следующие важные реакции [c.112]

Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осной ния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить эта-предположение получением производных тиомочевины пугем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. [c.543]

Этот метод применяют для определения аллилизотиоцианата [36] (после переведения его в аллилтиомочевину добавлением аммиака) в горчичном масле, в горчичном семени и горчичном спирте. [c.121]

Г. м. обладают бактерицидным и инсектицидным действием. Аллиловое Г. м. при.меняют в медицине (((Горчичный спирт ) и в качестве антиоксиданта в смазочных маслах. м. Я. Алейникова. [c.500]

Глюкозиды горчичного масла, содержащиеся в спиртовых экстрактах растений или семян, можно обнаружить при по-.мощи хроматографии на бумаге в системе н-бутиловый спирт — уксусная кислота — вода с последующим опрыскиванием 0,02 н. раствором нитрата серебра, быстрым высушиванием при 100° и опрыскиванием 0,02 н. раствором бихромата калия при этом глюкозиды проявляются в виде желтых пятен на красном фоне. Можно также опрыскивать хроматограмму 4%-ным раствором едкого кали, высушивать 20 мин при 100° и опрыскивать раствором нитропруссида натрия при этом появляется сине-фиолетовая окраска, которая бледнеет в течение нескольких минут. [c.172]

Если прилить к раствору 1 части анилина в примерно 4 частях 90%-ного винного спирта почти эквивалентное количество эфирного горчичного масла, то вскоре начинается их соединение, жидкость значительно разогревается, запах масла становится едва заметным и образуется масса из тонких кристаллических пластинок. Если, однако, взять менее концентрированный раствор анилина, то образуются кристаллы в виде четырех- и шестисторонних плиточек до 4 мм длины и /г мм толщины. Они совершенно лишены вкуса, запаха и цвета, прозрачны, нерастворимы в воде, но легко растворяются даже в холодном винном спирте и эфире они плавятся при 95° С в прозрачную бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в желтоватую кристаллическую массу. Если поднять температуру до закипания жидкости, то появляется запах, поразительно напоминающий запах лука, и жидкость после охлаждения остается долгое время вязкой, но не застывает при перегонке ее получается маслянистая жидкость с тем же чесночным запахом, которую, однако, никоим образом не удается заставить застыть. При действии гидрата окиси свинца соединение анилина с горчичным маслом отдает серу при этом возникает легко растворимое в винном спирте соединение, так что слитая с сернистого свинца спиртовая жидкость только после прибавления воды, не вызывающей сколь-нибудь заметного помутнения даже при кипячении, и при охлаждении выделяет длинные с шелковистым блеском иглообразные кристаллы, которые немного растворимы в кипящей воде и при охлаждении выпадают в осадок. Из жидкости, слитой с иглообразных кристаллов, вода осаждает небольшое количество смолистого, вязкого тела, легко растворимого в винном спирте, не способного к кристаллизации и почти нерастворимого в воде. [c.61]

Для определения навеску горчичного масла (около 0,5 г) растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в 30 мл этилового спирта [c.219]

Семена после ферментации дают 0,63—1,23% эфирного горчичного масла с константами D 1,018—1,024 а 0 1,5268—1,5298. Растворимость в 70% спирте 1 6,4, в 80% — 1 2—9, в 90% — 1 0,1. Масло легко растворяется в эфире и сероуглероде. В состав масла входит сероуглерод (следы), аллилцианид, аллиловое горчичное масло (93—98%). Масло обладает острым запахом и горьким вкусом. [c.99]

Яд 1,4914—1,4932. Растворимость в 80% спирте 1 3—10 в 90% 1 1,9. В состав масла входит /-бутилгорчичное масло и вторичное изобутил-горчичное масло. [c.101]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Приготовление пероксидазы. 500 г по возможности неповрежденного хрена были тонко измельчены и автолизировались в течение ночи. Полученная масса обрабатывалась в течение 10 дней одним литром 80°/о-ного спирта красная жидкость, выделяющая сильный запах горчичного масла, два-три раза сливалась за это время и заменялась свежим спиртом. Эта длительная обработка спиртом вызывает, может быть при участии эфирных составных частей растения, разложение всех ферментов, за исключением пероксидазы. После обработки крепким спиртом масса отжималась, промывалась спиртом, вновь отжималась, экстрагировалась 500 см 40 %-ного спирта в течение 8—10 дней и затем отжималась. Прозрачная отфильтрованная жидкость осанодалась четырехкратным объемом смеси из трех частей 98 %-ного спирта и одной части эфира. Образующийся осадок (около 1—2 г) отфильтровывался, промывался крепким спиртом и затем эфиром, растворялся в 100 см воды, фильтровался и вновь осаждался смесью спирта с эфиром. После промывания эфиром и высушивания в эксикаторе над серной кислотой получалось около 0.8 г белого крахмалистого вещества, которое растекалось на влажном воздухе и легко растворялось в воде и в 40%-ном спирте. [c.379]

Аналогично кипячением водных растворов гидрохлорида амина и роданид щелочного металла [5SJ или амина и горчичного масла в спирте [59J получают тиомо вины ароматические горчичные масла реагируют обычно уже на голоду. Так же глад взаимодействую г водные растворы аммиака с горчичными маслами с обрааовани коноалкилтиоиочевин [fiO]. [c.377]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]

К числу спиртовых растворов относятся 1%, 2%, 3% и 5% растворы борной кислоты в спирте, 1% раствор ментола в спирте, 1% и 2% растворы салициловой кислоты в спирте, 1% и 2% растворы бриллиантового зеленого в спирте, камфорный спирт, горчичный спирт, гофманские капли (1 часть эфира и 2 части 90% спирта), 5% раствор мурав1>иной кислоты в спирте, нашатырно-анисовые капли (28,1 весовой части анисового масла, 850 объемных частей 90% спирта и 150 объемных частей 10% раствора аммиака) и др. [c.386]

Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

Теперь имеется фракция ЛЛ I, легколетучая, растворимая в эфире. Карбоновых кислот в ней нет, так как они растворимы в воде. Из слабо кислых веществ может итти вопрос лишь о меркаптанах, легко обнаруживаемых по запаху. Основания не могут присутствовать, так как все они растворимы в воде, фенолы кипят выше, следовательно, остаются лишь нейтральные соединения, а именно алифатические сложные эфиры, ацетали, паральдегид, кетоны, по меньше мере с 4 атомами углерода, простые-эфиры, спирты С4 и С5, углеводороды, алифатичес1ше нитросоединения, эфиры азотистой и азотной кислоты, пиррол, галоидонроизводные, сероуглерод, тиофен, сзшьфиды, горчичные масла. [c.17]

Метиларсепидин представляет собой бесцветную ядовитую жидкость с запахом горчичного масла (уд. вес 1,218 при 18 , темп. кип. 156°), нерастворимую в воде, легко растворимую в спирте и эфире. Это—сильный восстановитель, окисляющийся даже кислородом воздуха с образованнем окиси арсина (продукт грн-соедннения атома кислорода к атому мышьяка). [c.610]

Если па одну часть нафталидина взять приблизительно 8 частей 90%-ного винного спирта, то в этой корке оседает большая часть соеди--нения. Из 43 частей нафталидина и 30 частей горчичного масла при первой кристаллизации выкристаллизовывается 51 часть, а при выпаривании оставшейся жидкости до половины ее объема — еще 18 частей. Кристаллы нерастворимы в воде, растворяются в небольшом количестве в холодном и в большем количестве в кипящем крепком винном спирте в эфире они трудно растворимы при нагревании до 130° С плавятся в прозрачную бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в белую зер-нисто-кристаллическую массу. При осторожной перегонке большая часть тела переходит, без заметного разложения, в маслянистую, бесцветную или слегка желтоватую жидкость, которая при охлаждении лишь после долгого стояния застывает в результате образования зернистых кристаллов. При обработке гидратом окиси свинца это тело отдает свою серу. Образующийся при этом новый продукт легко растворяется в винном спирте из горячего спиртового раствора выкристаллизовывается тонкозернистое белое, блестящее, как шелк, тело из оставшегося раствора вода осаждает небольшое количество мягкого, похожего па мазь вещества, еще смешанного с зернистыми кристаллами, но которое растворяется в винном спирте значительно легче, чем эти кристаллы. [c.60]

Для определения около 1 г горчичного масла растворяют в спирте в мерной колбе емкостью 50 мл и доливают раствор до 50 мл 5 мл полученного раствора обрабатывают в мерной колбе емкостью 100 мл 10 мл раствора аммиака и 50 мл 0,1 и. раствора AgNOs вставив в горло колбы маленькую воронку, нагревают смесь в течение часа на водяной бане. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл, фильтруют и к 50 жл фильтрата приливают 6 мл HNO3 (плотность 1,45) и 5 мл раствора железо-аммониевых квасцов и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония до появления окраски. 1 мл 0,1 н. раствора AgNOj соответствует 0,00496 г аллилизотиоцианата. [c.219]

Ход определения (метод швейцарской фарма-к опей). Навеску горчичного масла (около 0,5 г) растворяют в мерной колбе емкостью 100 лл в 30 мл этилового спирта и, добавив 5 мл концентрированного раствора аммиака, нагревают на водяной бане сначала осторожно в течение 10 минут, а затем в течение такого же времени значительно сильнее (в горло колбы вставлена маленькая воронка). По охлаждении разбавляют водой до метки и 20 мл полученного раствора титруют 1,0 н. раствором соляной кислоты в присутствии 5 капель метилового красного. К новой пробе, также объемом 20 мл, влитой в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 1,0 н. раствор соляной кислоты в таком количестве, какое пошло на титрование предыдущей пробы затем добавляют в избытке 5 мл 1,0 н. раствора соляной кислоты и 5 мл уксусной кислоты. К этой смеси медленно при постоянном перемешивании приливают из бюретки 25 мл 0,1 н. раствора иода. Колбу закрывают и оставляют стоять в течение 2 час. в темном месте. Затем титруют избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. К ко щу титрования прибавляют [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология