Температура плавлепия

Смешение солидолов различных марок между собой и жирового солидола с синтетическим вполне возможно и не приводит к каким-либо отклонениям в работе смазанных узлов трения. Смешивая кальциевую и литиевую смазки, пол чают продукты с промежуточными свойствами. Смесь солидола со смазкой ЦИАТИМ-201 имеет минимальный предел прочности при содержании в смеси 75% солидола. Однако смешивать солидолы с литиевыми смазками вполне возможно. Это позволяет заменять солидолы, имеющие низкую температуру плавлепия и сравнительно плохие низкотемпературные свойства, литиевыми смазками, обладающими значительно лучшими высоко- и низкотемпературными свойствами. Замену эту можно проводить без разборки узлов. [c.767]

Метод кольца и шара. Метод применяют для определения температуры плавлепия нефтяных остатков и битумов. Расплавленный битум заливают в медное кольцо, уложенное на намазанную тальком стеклянную пластинку. На кольцо с битумом накладывают стальной шарик и вместе с термометром помещают в стакан с водой (фиг. 59). Нагревание ведут со скоростью 5 в минуту. Температуру, при которой шарик продавит битум, принимают за температуру размягчения асфальта. [c.118]

Температура плавлепия полученного тиокетона Михлера 192—193°. [c.11]

На основании полученных данных построить калибровочную кривую, по которой, пользуясь показаниями реохорда, пайти температуру плавлепия смеси. Затем со смесями указанных составов последовательно произвести ряд опытов, аналогичных описанному. [c.239]

Остаток. Выход петролатума, % Температура плавлепия [c.115]

Температура плавления в некоторой степени зависит от способа нагревания если до погружения капилляра с пробой в баню последнюю нагреть до 160°, то температура плавления вещества будет равна 168—169,5°. При определении же температуры плавлепия обычным способом она оказывается равной 166—171°. Полученный препарат обладает достаточной степенью чистоты для большинства целей. В результате одной перекристаллизации из толуола температура плавления повышается на 1°. [c.299]

Температура плавлепия нитроэфира р-(4-нитрофенил) этилового спирта после двукратной перекристаллизации из метанола 56—57°. [c.8]

Замещенные гидразоны жидких альдегидов и кетонов обычно представляют собой твердые вещества, которые легко идентифицировать по пх температурам плавлепия. [c.141]

В кристаллических областях волокна благодаря наличию амидных групп макромолекулы связаны между собой водородными связями, что обусловливает относительно высокие (225— 260°С) температуры плавлепия этих волокон. Степень кристалличности для различных текстильных полиамидных волокон составляет 40—60%. Строение кристаллического участка полиамидных цепей, связанных водородными связями, можно представить следующим образом [c.27]

Центральный вопрос, возникающий при рассмотрении этих данных, касается причин, обусловливающих явление мгновенной полимеризации. Не вызывает сомнения существование прямой связи между скоростью полимеризации и упорядоченностью в расположении молекул мономера в твердой фазе. Легко себе представить, что момент перехода мономера из твердого состояния в жидкое сопряжен с увеличением подвижности молекул мономера в кристаллической решетке при сохранении выгодной для химического превращения взаимной ориентации. Быстрые процессы ниже температуры плавлепия мономера можно объяснить переходом стеклообразного переохлажденного мономера в высокоупорядоченное кристаллическое состояние или переходом из од- [c.470]

Из отдельных фракций были составлены комбинаты, которые по температурам плавлепия удовлетворяли нормам на высокоочищенные цара-фины марок А и В. [c.205]

В табл. 7 ясно виден характер изменения температур плавлепия и кипения элементарных металлов в периодах и группах. Каждый период начинается металлом с очень низкой температурой плавления, ио по мере увеличения атомного но.мера металлов в периоде температура их плавления растет и достигает. максимума в группе хрома, где находится и самый тугоплавкий металл — вольфрам (3422°С). Далее температура плавления снижается и достигает минн-мума з группах цинка, где находится са.мый легкоплавкий металл — ртуть (—39°С), и галлия. В А-группа.ч и группе цинка температуры плавления металлов с увеличением атомного номера снижаются, а в В-группах (за исключением группы цинка ПВ) растут. Примерно так же изменяются температуры кипе- [c.214]

Из табл. 92 видно, что в слз чае гидрогенолиза к-бутилфепилс ль-фида выделен кристаллический продукт с дппитрохлорбензолом, температура плавления которого 120° С соответствует температуре-плавлепия кристаллического производного тиофенола с динитро-хлорбензолом, равной 121° С. Этот факт является прямым экспериментальным доказательством того, что при гидрогенолизе к-бутил-фенилсульфида первичным направлением атаки водорода является связь С—8 у бутильпого радикала, а затем же подвергается гидрогенолизу тнофенол [c.404]

Определить потенциальное содержание парафина с заданной температурой плавлепия в гаче из малосернистой или сернистой нефти вида Пз или Пд. [c.211]

Температура в нефтяных системах сложным образом сказывается на релаксационных явлениях. Для соединений, имеющих ни.зкую температуру плавлепия, с повышением температуры в системе увеличивается подвижность молекул и скорость перехода из неравновесного состояния в равновесное. [c.92]

Для температуры плавления п-бромфенилмочевины в литературе приводятся различные величины от 220 до 278° (см. раздел Другие методы получения ). Было показано , что термическое превращение арилмочевин в соответствующие диарилмочевины происходит чрезвычайно быстро даже при нагревании ниже температур плавлепия. Сказанное особенно справедливо в отноикнии арилмочевин, содержащих некоторые заместители в лора-положе-нии по отношению к уреидной группе. Поэтому температуры плавления таких соединений могут быть неопределенными они отвечают смесям моно- и с лж-дизамещенных мочевин, особенно, если при нагревании температура повышается медленно. [c.63]

Виниловый эфир х.иорукс.усной кислоты является лакриматором. Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают эффективной мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа диаметром 10 мм и обратным холодильником. Шарик термометра и нижний конец трубки для ввода газа должны быть погружены в реакционную смесь (примечание 1). Верхний конец холодильника присоединяют к небольшой промывной склянке, в которую наливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы можно было учитывать скорость выделения газов. В колбу помещают 200 г (2,12 моля) моно-хлоруксусной кислоты, 0,2 г гидрохинона и 20 г желтой окиси ртути (примечание 2). Медленный ток ацетилена пропускают через змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, предохранительный ртутный клапан, пустую промывную склянку, промывную склянку с серной кислотой и колонку с натронной известью, а затем через трубку для ввода газа в реакционную колбу. Пускают в ход мешалку и слабо нагревают содержимое колбы водяным паром только до тех пор, пока не расплавится хлоруксусная кислота (примечание 3). Через полчаса или как только температура плавлепия смеси позволит работать при более низкой температуре без затвердевания реакционной массы, послед- [c.126]

С целью очистки приготовляют суспензию из неочищенного вещества и 600—700 мл кипящей воды и прибавляют к ней по частям твердую соду до тех пор, пока нитросоединение не перейдет в раствор. Затем к последнему осторожно прибавляют уголь для обесцвечивания суспензию кипятят в течение нескольких минут и фильтруют. Прозрачный краснобурый фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой, в результате чего 5-нитро-2,3-ди-гидро-],4-фталазиндион выпадаег в осадок в виде хлопьев, окрашенных в кремовый цвет. Смеси дают охладиться до комнатной температуры, после чего осадок отфильтровывают и сушат. Выход полученного таким образом препарата составляет 31—32 г (75—78% теоретич. температура плавлепия при определении в медном блоке Кульмана равна 315—316° (с разложением) (примечание 4). [c.373]

Нами показано, что диоксихинолилметан, полученный по методике Шуллера с т. пл. 246 , не представляет собой чистого продукта, а, по-видимому, является смесью двух изомеров, так как неоднократной перекристаллизацией из диметилформамида его температуру плавлепия удалось повысить до 284—285°, хотя элементарные анализы продуктов с т. пл. 246" и 284° были идентичными. [c.53]

Обычный элементарный анализ, проводимый для установления эмпирической формулы соединения, дает мало сведений о чистоте вещества. Вещество должно быть сравнительно сильно загрязненным, чтобы отклонение в элементарном анализе превзошло считающуюся допустимой ошибку в 0,2%. Чистоту вещества устанавливают по наступающей в процессе очистки неизменности его физических констант. Константами, служащими для этой цели, являются температура плавлепия (или застывания), температура кипения при определенном давлении, показатель пр еломления, плотность, спектральные данные, в некоторых случаях — удельное вращение плоскости поляризации света. Когда очистку вещества проводят в целях его идентификации, обычно довольствуются достижением констант, совпадающих с надежными данными предшествующих исследователей. [c.26]

Обычно основной температурной характеристикой кристаллических по-лн.меров считают температуру плавлепия, принимая при этом, что ценный комплекс свойств, присущих этим материалам (прочность, высокая дефор-ми ) ехМость и т. д.), сохраняется при любой температуре, вплоть до температуры плавления кристаллов. Однако, как нами было показано ранее [1] на примере изотактического полистирола, значение температуры стеклования аморфного полимера служит ванчной характеристикой при определении интервала рабочих температур этого же полимера в криста.тлическом состоя-]1пн. В настоящее время в связи с широким практическим применением кристаллических полимеров определение интервала рабочих температур особенно важно. [c.132]

В 1954 г. в США работало 29 пролшшленных установок по производству Бысококачествеппого парафина путем фракционирования. При этом в зависимости от качества сырья, растворителей и условий фракционирования получаются кристаллические и микрокристаллические парафины с различными температурами плавлепия. На установках может вырабатываться микрокристаллический парафин температурой плавления 93° без каких-либо добавок. Очевидно, это соответствует действительности, так как Л. Г. Жердева еще в 1945 г. сообщала [79], что по данным М. Г. Митрофанова американская фирма по очистке воска выпускает продукт температурой плавлепия 90°. Пенетрация такого парафипа при 25° равна почти единице. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология