Природа амина

Используя эти реакции, различные авторы разработали количественные методы определения никотиновой кислоты и никотинамида в различных продуктах В дальнейшем были внесены изменения, главным образом в отношении ароматического амина, с которым конденсировался продукт взаимодействия никотиновой кислоты с бромцианом причем было установлено, что на характер окраски, кроме природы амина, оказывает влияние Рн раствора, концентрация солей н другие факторы. В результате таких изысканий Рачинско-му и другим удалось установить, что хлорамины (Б или Т) и КСЫ реагируют с образованием соединении, окрашенных в желтый цвет. [c.90]

Различают амины жирного, ароматического рядов и смешанные. Первый тип образован радикалами с открытой цепью (жирный ряд), второй — ароматическими. Если с аминогруппой связаны радикалы обоих типов, то образуются смешанные (жирно-ароматические) амины. В зависимости от числа углеводородных радикалов независимо от их природы амины делят на первичные (К—ННз), вторичные (К—N—К,) и третичные (Я—N—К,) [c.351]

Далее образовавшаяся электрофильная частица (а может быть, и просто азотистая кислота механизм обсуждаемых реакций окончательно не установлен) реагирует со свободной электронной парой атома а.юта. В зависимости от природы амина дальше реакция идет разными путями конечные продукты оказываются различными для аминов первичных и вторичных, жирных и ароматических. [c.231]

Образование из аминокислот. В природе амины образуются при разложении аминокислот (азотистых соединений), входящих в состав белков. Амины являются продуктом жизнедеятельности животных и растительных организмов. [c.191]

Степень влияния температуры на селективность процесса определяется природой амина и в большей степени заметна при использовании третичных аминов. Влияние температурного фактора на селективность МДЭА-очистки сырого газа от кислых компонентов связана с различным характером взаимодействия третичного амина с углекислым газом. Если первичные и вторичные амины способны быстро напрямую реагировать с СО2 с образованием карбамата (соли замещенной карбаминовой кислоты), то третичные амины, у которых нет подвижного атома водорода в аминовой группе, не могут образовывать карбаматы, а образование карбоната и бикарбоната лимитируется медленной стадией образования и диссоциации угольной кислоты. Взаимодействие НгЗ с любыми аминами протекает с образованием гидросульфида и сульфида мгновенно. Повышение температуры до некоторого предела (до 70 °С) будет прежде всего сказываться на образовании малоустойчивой угольной кислоты, что и приводит к значительному снижению степени извлечения СО . Степень извлечения Нз8 [c.26]

Не лучше обстоит дело и с широко распространенными в природе амино-сахарами и оксиаминокислотами, взаимные переходы которых трудно описать символами О 1. Например, 2-амино-З-оксимасляная кислота—треонин (V)— может быть отнесена по ключу оксиальдегидов к >-ряду, а по ключу аминокислот—к -ряду [c.385]

Для того чтобы реакция образования дитиокарбаматов и последующее образование комплексов с медью произошли быстро, необходим достаточный избыток реагентов в реакционной среде. Для некоторых аминов требуется большая продолжительность реакции. Однако и после экстракции комплекса в течение некоторого времени наблюдается увеличение поглощения. Как видно из данных табл. 11.41, это время зависит от природы амина. Предполагается, что это связано с существованием равновесия между комплексами I I и I 2. [c.469]

Мочевины и формамиды также были получены путем прямого карбонилирования аминов, однако соотнощение продуктов сильно зависит от природы амина и катализатора. Например, ароматические амины в присутствии N (00)4 дают Ы,М -лк-арилмочевины [87], в то время как из алифатических аминов в тех же условиях пол) аются почти исключительно Л -алкил- [c.224]

Другие исследователи получили аналогичные данные [163] при изучении этой же реакции, катализируемой двухъядерными цианидными комплексами с аминным мостиком и общей формулой (111.94). Было установлено, что в присутствии таких аминов, как этилендиамин и его производные, а также дипиридил, скорость реакции и относительный выход продуктов зависят от абсолютной концентрации катализатора, соотношения СЫ Со(П), а также от природы амина. [c.173]

При аналогичных опытах с антиокислителями другой химической природы (амины, фенолы), как правило, наблюдается сначала резкое и относительно кратковременное торможение окисления, а затем скорость процесса возрастает до скорости окисления незащищенных углеводородов (кривые 5 и 6). [c.185]

А. В. Бабаевой, изучавшей спектры поглощения соединений двухвалентной платины, содержавших во внутренней сфере молекулы различных аминов (МНз, ЫНзОН), был сделан вывод (рис. 63) о незначительном влиянии природы амина на характер абсорбционного спектра. [c.314]

Реакции с третичными аминами протекают преимущественно в диффузионной области и зависят от пространственных затруднений в большей степени, чем от основности амина [48]. Степень превращения в кинетической области составляет 0,03— 0,12%. Реакции с третичными аминами проходят за 2—2,5 час (с пиридином за 4 час) при температуре 45—50°С. Существенное влияние на процесс аминирования оказывает количество растворимой части в ХМА (табл. 41), природа амина и растворителя. Наибольшая скорость наблюдается в присутствии воды и диметилсульфоксида (ДМСО), наименьшая — в н.-гексане [48]. [c.117]

Кроз [2] применил реакцию Гофмана к галоидопроизводным каучука. Аминированный каучук получался в виде двух фракций нерастворимого, твердого порошка, слега набухающего в растворителях, и растворимого порошка или смолы, в зависимости от степени деструкции каучука и природы амина. [c.556]

Реакция проводилась путем смешения водно-метанольного раствора диацетиленового соединения с раствором амина в диоксане при эквимолекулярном соотношении диацетилена и амина. Конечные продукты были получены с выходом 55%. Время контакта реагентов варьировалось в зависимости от природы амина. При этом отмечено стерическое влияние радикалов в амине на протекание реакции. [c.105]

В начальной стадии реакций как Демьянова, так и Тиффено— Демьянова температуру поддерживают при 0°, а затем дают ей возможность медленно повышаться до комнатной в конце реакции температуру повышают почти до 100°. 1 о, что начинают реакцию ггри низкой температуре, возможно, пы-звано частично нестойкостью свободной азотистой кислоты, а частично происходя)цим иногда бурным выделением азота тем не менее, по-видимому, это не всегда необходимо. Когда выделение газа прекратится, начинают нагревание. Хорошие результат . были получены также и без нагреиания, но тогда реакционную смесь оставляли стоять в течение нескольких часов [40, 43]. Продолжительность реакции и температура, по-видимому, зависят от кислотности срсды, а также и от природы амина. [c.185]

Реакцию обычно проводят в мягких условиях с применением спиртов в кач1 сгве раств )рктелек. В чависимости от природы амина реакция может быть экзотермической (диалкилам Ч1ы, морфолин) или эндотермической (дицик погексиламин, эти,я анилин) [34]. [c.179]

В названиях азотолов буквы после слова азотол означают природу амина, входящего в состав ариламида 3-гидр-окси-2-нафтойной к-ты (напр., А-анилин, МНА-л<-ни-троанилин, ОТ-о-толуидин), или цвет красителя, получаемого с участием данного азотола. Азотолы этой группы синтезируют нагреванием З-гидрокси-2-нафтойной к-ты с анилином или его замещенными в орг. р-рителе (обычно хлорбензоле) в присут. РО3. Используют их гл. обр. для получения красновато-оранжевых, алых и красных цветов, реже черных и коричневых. [c.51]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Аминолиз. Реакции Р-пропиолактона с аммиаком и аминами ггротекают еще более сложно [104]. В результате образуются либо аминокислоты (по схеме 2). либо оксиамиды (по схеме 1) в зависимости от трех основных факторов природы амина, характера применяемого растворителя и порядка, в котором сме шиваются реагенты. [c.411]

При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой кислоты образуются, в зависимости- ют природы амина, различные продукты. Реакция с азотистой кислотой широко применяется, так как она позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. При взаимодействии вторичных аминов с азотистой кислотой образуются нитрозамины 4). Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении, превращаются при этом в нитрозсзамещенные в ядре. [c.364]

Хорошие результаты получены и при введении днкетона 1 в реакцию цикло-аминоцианирования [4]. При этом в зависимости от условий и природы амина образуется либо 11,14-дицианопергидрофенотиазины 7а-с, либо продукты их дальнейших превращений 8 и 9. [c.102]

Нами установлено, что конденсация фторированных Р-дике-тонов с аммиаком и аминами проходит преимутцественно по эле-ктрофильному центру СЗ с образованием АВК II, с аминогруппой в Р-положении к фторалкильному заместителю. Только 3-дикетоны с R -Ar образуют смеси региоизомерных АВК II и III 1,2]. Доля изомера Ш в смеси, как правило, невелика. Реакция чрезвычайно чувствительна к природе амина, фторированного (R0 и нефторированного (К )заместителей в дикетоне, условиям проведения процесса. Так, р-дикетоны I, являясь довольно сильными кислотами, с большинством аминов в среде предельных и ароматических углеводородов при 20 °С образуют стабильные соли [3], а в метаноле или этаноле —АВК Однако, если р-дике-тон имеет рКд < 3, а амин — рК > 8, то во всех растворителях единственным продуктом реакцрш при 20 °С является соль . АВК образуются и при кипячении Р-дикетонов с аминами в бензоле, толуоле, ксилоле с азеотропной отгонкой воды либо в ав- [c.29]

Особенно заметна при клатрации селективность комплексов, образованных тиоцианатом никеля и замещенными первичными бензиламинами. Были выявлены некоторые общие тенденции и показано, что как природа амина, так и природа клатратированного соединения имеют важное значение. Как видно из табл. 3-23, изомеры ксилола могут избирательно включаться различными комплексами. С другой стороны, комплекс [Н1(ЗСМ)2 (а-пропилбензиламин)4] [c.109]

Гидроокиси четвертичных аммониев получают обычно действием окиси серебра на водные растворы четвертичных аммониевых солей (галогенных). Смесь затем нагревают для отгонки воды. При нагревании остатка протекает отщепление. Реакция эта широко использована при последовательной деструкции встречающихся в природе аминов с целью установления их строения. Подлежащие деструкции амины иревращаются в четвертичные аммониевые соли посредством алкилирования иодистым метилом. [c.400]

В присутствии цитохромов (а, Ь, сь с) и газообразного кислорода цитохромоксидаза катализирует окисление цито-хромредуктазы флавиновой природы, аминов и фенолов, на- [c.119]

В связи с этим нами были более подробно изучены условия образования продуктов типа III при реакции соединения I со вторичныьш аминами. Оказалось, что при действии на кетон I различными аминами, независимо ог природы амина и растворителя, всегда образуется смесь аминбальдегида (III) и аминокетона (II) (см. таблицу). [c.35]

L — диолефиновый хелат, например циклооктадиен, R — n-толил, am — амин) зависит от природы амина, а не от его концентрации. Высказано предположение о быстром и обратимом образовании в этой реакции промежуточного продукта LRh(SbR з)атС1. Кроме того, предполагается, что замещение ас в [Pt ba ] 2,2 -бипиридилом идет по такому же механизму. [c.96]

Опубликованные в последнее время работы посвящены изучению кинетики и механизма электрохимического окисления алифатических аминов [111] и установлению природы образующихся при этом продуктов [112—117]. Окисление аминов в IMNaOH на серебряном аноде при потенциале-1-0,74 в (нас.к.э.) в присутствии окиси серебра протекает с образованием различных продуктов в зависимости от природы амина. Так, из н-пропиламина получен пропионитрил, из изо-пропиламина — ацетон, из к-бутиламина — смесь к-бутиронитрила и к-бутил альдегида, из изобутиламина — [c.19]

Причем соотношение монозамещенных аминонитро- и хлораминопроизводных меняется в зависимости от природы амина, условий реакции и других факторов. С аминами алифатического ряда при температуре 50—60 °С в реакцию обмена вступает преимущественно нитрогруппа. С ароматическими аминами 1-хлор-4-нитроантрахинон реагирует при более высокой температуре, причем скорость обмена галоида в этих условиях становится несколько выше таковой для нитрогруппы. С повышением температуры реакции при понижении основности амина скорость обмена галоида возрастает быстрее, чем скорость обмена нитрогруппы. В табл. 6 приведены результаты взаи- [c.102]

Природа амина оказывает значительное влияние на протекание реакции [124, 645, 649, 650, 652, 653а—6551. Вторичные алифатические амины присоединяются к диацетилену в положение 1,2 [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология