Активная сера

Наличие большого количества соединений активной серы , в основном меркаптанов, в светлых фракциях нефти и газоконденсатов делает необходимым их последующее удаление для повышения качества и эксплуатационных свойств нефтепродуктов. Одним из эффективных методов очистки жидких и газообразных углеводородов от [c.236]

В технических условиях на бензины предусмотрена оценка коррозионной агрессивности пробой на медную пластинку (коррозию медной пластинки вызывают в основном сернистые соединения). Все сернистые соединения, содержащиеся в топливах, по коррозионному воздействию на металлы при обычных температурах принято делить на соединения активной серы и соединения неактивной серы . К первой группе относят сероводород, свободную серу и меркаптаны, т. е. те соединения, которые могут вступать в химическое взаимодействие с металлами при обычных температурах хранения и применения. Остальные сернистые соединения относят ко второй группе. [c.31]

Из соединений так называемой активной серы в бензиновых дистиллятах могут присутствовать сероводород, элементарная сера и меркаптаны. Существующие методы промывки и защелачивания компонентов автомобильных бензинов [35—38] обеспечивают отрицательную пробу товарных бензинов на коррозию медной пластинки по ГОСТ 6321—52. По результатам исследования А. С. Эйгенсона и Э. П. Топоровой [39], отрицательная проба на медную пластинку по ГОСТ 6321—52 свидетельствует о том, что содержание сероводорода в бензине может быть не более 0,0003%, а элементарной серы — не более 0,0015%. Проведенное определение содержания сероводорода в автомобильных бензинах и их компонентах по ГОСТ 9558—60 [c.297]

В следующем параграфе рассматривается применение хлора в виде гипохлорита для очистки от активной серы. В ходе разработки этого процесса больших трудов стоило найти способы предотвращения прямого хлорирования. Так как качества большинства нефтепродуктов при длительном хранении ухудшаются в результате окисления, то были предприняты попытки очищать нефтепродукты от нестабильных компонентов путем селективного их окисления. Для этой цели были испробованы кислород, озон и даже азотная кислота, но должной селективности окисления не удалось добиться. Реакция формальдегида и серной кислоты с ненасыщенными циклическими углеводородами [75—80, 98], когда-то считалась перспективной, но и она не получила промышленного применения. [c.238]

IV-3. Нейтрализация активной серы [c.239]

Очистка с помощью ингибиторов. Кислые дистилляты, содержащие менее 0,02% вес. активной серы, могут быть успешно очищены от нее так называемым методом ингибирования. [c.245]

На окислении меркаптанов в дисульфиды основаны также и два других процесса очистки бензинов от активной серы очистка раствором гипохлорита натрия с регулируемыми pH и концентрацией [88, 138—143] и очистка ферроцианидом натрия [145]. [c.246]

О присутствии в бензине активной серы можно судить по разъеданию медной пластинки. Испытание проводится следующим образом. Испытуемый бензин (125 см ) заливают в большую пробирку, в которую опускают пластинку из красной меди, и нагревают на водяной бане до 50° С в течение трех ча ов. [c.211]

Из сернистых соединений наиболее агрессивными являются сероводород, элементная сера и меркаптаны, содержащуюся в них серу называют активной серой . Присутствие в некоторых нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода [2]. Свободная сера - активный корродирующий агент, и ее присутствие в нефтепродуктах крайне нежелательно вследствие сложности очистки [6,7,12]. Сероводород может присутствовать в попутном газе, а также в самих нефтях в растворенном состоянии. Он присутствует в продуктах первичной перегонки нефти (газах, бензиновых дистиллятах) или образуется как продукт вторичных термических процессов [1,3]. Наличие сероводорода в товарной нефти в значительной степени зависит от степени предварительной сепарации нефти [8,13]. [c.8]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОЙ СЕРЫ В ТОПЛИВЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (НА ОСНОВЕ ГОСТ 9558-60) [c.317]

Сера более слабый окислитель, чем кислород. Об этом свидетельствует ее окисление кислородом, а также, например, то, что если для ZnS AG° = —201 кДж/моль, то для ZnO = —321. кДж/моль. Однако скорость взаимодействия многих веществ с серой часто значительно выше, чем с кислородом. Так, РЬ, Си, Fe и другие медленно окисляемые металлы реагируют с серой при нагревании почти мгновенно. Одной из причин высокой активности серы является меньшая прочность молекул Se по сравнению с Ог. [c.445]

Шаронов и другие [136] установили, что соединения, содержащие активную серу, наряду с химическим воздействием на трущиеся поверхности проявляют и поверхностно-активные свойства. Они облегчают пластическое течение поверхностных слоев и химически взаимодействуют с ними, в результате чего образование защитных пленок сульфида ускоряется. Эти пленки предотвращают заедание и способствуют образованию оптимальной микрогеометрии поверхностей. [c.133]

Из этих требований и исходят при проведении анализа изоляционных масел. Обычно определяют плотность, вязкость, температуру вспышки, содержание смол, золы, механических примесей, органических кислот, свободных минеральных кислот и щелочей, активной серы, температуру застывания, натровую пробу, число омыления, осадок после окисления, пробивное напряжение. [c.676]

Содержание активной серы, в мг/1000 см . [c.123]

По влиянию на эксплуатационные свойства бензинов все сернистые соединения условно можно разделить на соединения активной и неактивной серы. К соединениям активной серы относят элементарную серу, сероводород и меркаптаны. Все остальные — к соединениям неактивной серы. Соединения активной серы способны корродировать материалы стенок резервуаров, трубопроводов, детали системы питания, т.е. все металлы, с которыми бензины контактируют при хранении и применении. Соединения неактивной серы не взаимодействуют с металлами, но они также не желательны для двигателей, так как все сернистые соединения, сгорая, вызывают повышенный [c.75]

Как следствие экологических проблем, в недалеком будущем проблема токсичности товарных нефтяных и синтетических масел может сильно изменить технологию их производства. Происходят существенные изменения в композициях присадок. По экологическим соображениям сокращается применение присадок с активной серой, соединениями свинца и хлоруглеводородов. [c.393]

Абсорбер 1,0 50 газ, керосин с содержанием активной серы 2000 25135 46,70 [c.83]

После добавления серы в количестве, потребном для протекания вышеприведенной реакции, бензпн становится нейтральным , т. е. не содержащим активной серы. Практически приходится подавать небольшой избыток серы по сравнению с теоретически необходимым количеством, так как часть серы расходуется на образование комплексных соединений свинца [105, 106]. Сульфид свинца образуется в виде мелкодисперсной суспензии, и для ее осаждения требуется время от нескольких часов до суток. [c.240]

Бензин считается не содержаш им активной серы или, что то же самое, проба на медную пластинку (так называемая докторская проба) считается отрицательной, если после встряхивания 10 мл навески бензина с Ь мл плюмбита натрия и небольшим количеством элементарной серы на внутренней поверхности медной пластинки не образуется темного налета. Эта проба обладает большой чувствительностью по отношению к меркаптанам. Минимальные содержания меркаптановой серы в бензине (в зависимости от природы соответствующего меркаптана), при которых проба на медную пластинку становится пололштельной [c.241]

Очистка сульфидом свинца. Возможность очистки бензинов от активной серы при помощи сульфида свпнца известна давно. Было высказано предположение (подтвержденное затем экспериментальными данными [111]) о том, что сульфид свинца адсорбирует меркаптаны. После перемешивания бензина с мелко измельченным сульфидом свинца и осаждения суспензии бензин становится нейтральным , т. е. не содеря ащим активной серы. Однако, если после этого обработать бензин разбавленным водным раствором треххлористого алюминия, то прежнее содержание активной серы восстанавливается, и бензин снова становится кислым . Причины этого интересного явления до сих пор так и не были установлены. Возможно, что хлористы11 алюминий реагирует с дисульфидами, находящимися в углеводородной фазе, или что под влиянием А1СЬ происходит разложение образовавшихся меркаптидов. [c.244]

Экстрактивные методы очистки. При защелачивании дистиллятов, содержащих активную серу, в водно-щелочную фазу переходят сероводород и некоторая часть низших алкилмеркаптанов. При взаимодействии едкого натра с меркаптанами образуются меркаптиды натрия, однако чем выше молекулярный вес исходного меркаптана, тем более склонность соответствующего мер-каптида к гидролизу в водном растворе. При гидролизе меркап-тида вновь образуется исходный меркаптан, который будучи менее растворим в воде, чем в бензине, переходит в углеводородную фазу. Зависимость между молекулярным весом меркаптанов и глубиной их извлечения 5%-ной щелочью [147] [c.246]

Очистка от сернистых соединений кат алитическими методами. Как уже говорилось выше, очистка от активной серы ограничивается сероводородом и меркаптанами. В тех случаях, когда содержание меркаптанов превышает 0,02—0,05% вес., экономические соображения часто заставляют прибегать к другим методам сероочистки, а именно к таким, в результате которых происходит общее уменьшение содержания всех видов и классов сернистых соединений, присутствующих в дистилляте. [c.249]

По своему влиянию на эксплуатационные свойства бензина все сернистые соединения условно делят на соединения активной и неактивной серы. К соединениям активной серы относят элементарную серу, сероводород и меркаптаны. Все остальные — к соединениям неактивной серы. Такое деление основано на том, что элементарная сера, сероводород и меркаптаны вступают во взаимодействие с металлами и сплавами уже при обычной температуре. Соединения активной серы способны корродировать материалы стен емкостей трубопроводов, детали системы питания, т. е. все те металлы (как правило), с которыми бензины контактируют при хранении и применении. [c.23]

Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинаг состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Как известно, столь же безвредным считается тиофен и его гомологи. Так как обработка докторским раствором все жене может быть обставлена с количественным учетом результатов, н так как этот раствор делает бензин сладким , переводя меркаптаны в меркаптиды, а затем в дисульфиды, для определения меркаптанов необходимы иные методы анализа.. [c.185]

Активную серу можно определять в отсутствие или в присутствии д 1угих сернистых соединений. Метод основан на взаимодействии сероводо рода, меркаптанов и свободной серы (которая в присутствии мерлаптанов преобразуется в ион RSS") с ионом серебра с образованием нерастворимых или малодиссоциированных молекул [c.317]

Величина и знак исходного потенциала указывают на состав компонентов активно серы (табл. 54). Если исходный потенциал иоло-/Иительт ый, то это значит, что в топливе нет меркаптановой п сероводородной серы, а может присутствовать свободная сера. В этом случае предварительный опыт можно закончить и перехии к основному. [c.319]

IIр, дварителъное качественное и количественное потенциометрическое определение активной серы [c.319]

Погепциометрическое определенпе сульфидной серы (см. рис. 75) производят носле онределення компонентов активной серы и после удаления содержащихся в топливе HjS и S°. [c.326]

Улендеева А.Д. Соединения остаточной и активной серы нефтей и газоконденсатов / Автореф. дис. д.х.н. Уфа, ИОХ РАН. 1998, [c.210]

Дисульфиды определяют после определения всех компонентой активной серы (RSH, S, H2.S) и после удаления S и H2S. Вначале проводят восстано-влеиие дисульфидов, действуя на павеску активным подородом [c.104]

Резкое повышение змульгируюш,их свойств фракций (рис. 3) (кривая /), наступающее при отношении С/Н, равном 7,5—8, хорошо коррелирует с изменением поверхностно-активных свойств и коллоидного состояния асфальтенов в растворе снижении поверхностной активности (Сер)—кривая 3, коллоидной растворимости и агрегативной устойчивости растворов фракций при центрифугировании (кривая 2) и увеличением светорассеяния (кривая 4). [c.18]

Систематические и комплексные исследования реакционной способности нефтяных углеродов по отношению к активным серу-содержащим газам и парам, в том числе к 82 (тиореакциомггая способность), проведены в работах [7] показана целесообразность использования при производстве сероуглерода высокосерни-стых нефтяных коксов с большой удельной поверхностью в качестве заменителя древесного угля. [c.113]

Улендеева А. Д. Соединения остаточной и активной серы нефтей и газоконденсатов Автореф. дис.. .. докт. хим. наук.— Уфа Институт органической химии УНЦ РАН, 1998.— 43 с. [c.231]