Индофенола группа красителей

Сульфированные кубовые красители составляют небольшую группу красителей, получающихся сульфированием некоторых индофенолов и производных антрахинона. Основным примером является Гидроновый синий. [c.320]

Хиноидная гипотеза позволяет предвидеть различие между о- и п-хиноидными красителями. Лейкосоединения некоторых групп красителей (например азиновой и акридиновой) окисляются в красители уже при действии кислорода воздуха. Лейкосоединения других красителей (например производные трифенилметана, индамины и индофенолы) требуют более активных окислителей (бихромат, персульфат и т. д. )для перевода их в хиноидно-построенные красители, чем напоминают поведение гидрохинона. Поэтому восстановление с последующим окислением является одним из основных методов идентификации красителей. [c.376]

При гидрировании индофенолы и индамины превращаются в бесцветные лейкопроизводные (дигидропроизводные). Как видно из формул, последние являются производными дифениламина, замещенными в пара-положении группами ОН или NH2. Лейкопроизводные гладко окисляются в присутствии щелочей даже кислородом воздуха, регенерируя краситель. [c.508]

Небольшая группа сульфированных кубовых красителей получается сульфированием некоторых индофенолов и производных антрахинона. [c.284]

Хинониминовые красители делятся на три основные группы 1) индамины 2) индоанилины 3) индофенолы. [c.311]

КРАСИТЕЛИ ГРУППЫ ИНДАМИНА, ИНДОАНИЛИНА И ИНДОФЕНОЛА [c.321]

Красители группы индамина, индоанилина и индофенола 323 [c.323]

Помимо образования тиазинового кольца, в этих случаях происходит также замещение водорода серой в ядре, содержащем окси- или оксогруппу с образованием сульфгидрильных, дисульфидных или тиоэфирных групп. Для олучения сернистого красителя, интенсивно окрашивающего растительное волокно, необходимо, чтобы в ядре исходного индофенола, содержащем окси-или оксогруппу, оставались четыре незамещенных положения (либо находились только галоиды, поскольку последние способны замещаться на серу). [c.372]

Хиноидные же соединения, именно—замещенные ароматическим остатком в N хинонимины, могут быть получены совместным окислением двух ароматических веществ, из которых одно заключает аминогруппу, а другое реактивирующую ОН- или NHa- (или ее замещенную) группу. Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы, соотв. индамины, не имеют как конечные продукты самодовлеющего значения, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, больше всего сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.370]

Интенсивно окрашенные стойкие соединения — хинонанилины получаются в результате обмена атомов водорода в иминогруппах на ароматический остаток. Если же в п-положение к атому азота этих соединений ввести ауксохромные группы (NHj, NRj. ОН), образуются красители индамины (П1), инданилины (IV) и индофенолы (V) [c.222]

ИНДОФЕНОЛЫ м мн, HOArN = Ar = О. Группа хинониминовых красителей главным образом синего цвета используются как окислительно-восстановительные индикаторы. [c.158]

Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или и-фенилендиамина (содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Окисление осуществляется хлорным железом, двуокисью свинца или бихроматом калия на холоду (в более жестких условиях образуются красители класса феназина см. дальше). Простейший индамин — фениленовый голубой — получается окислением смеси ге-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в ноложении 1,6 причем образуется лейконроизводное (дигидропроизводное) индамина. Последнее окисляется далее до индамина [c.507]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Нитрозокрасители представляют очень небольшую и технически ограниченно-применимую группу. При действии азотистой кислоты фенолы и нафтолы легко нитрозируются и получающиеся соединения являются таутомерами (I и II), что доказано получением этих же продуктов при действии гидроксиламина на соответствующие хиноны. Фенол нитрозируется в п-положение и образующийся п-ни-трозофенол служит для получения индофенолов. о-Нитрозофенолы образуют металлические комплексы и обладают свойствами протравных красителей. Они являются полигенетическими красителями, так как дают различно окрашенные комплексы с различными метал- [c.449]

Сафранол (XIV), который может быть получен конденсацией -нитрозофенола с ж-оксидифениламином или щелочным гидролизом феносафранина, дает сине-фиолетовые красители. Тиогеновый фиолетовый В (MLB I 1008) также является красителем этого типа. Тионовые фиолетовые (К) ( I 1007, 1010) готовились осернением различных феносафранинов и розиндулинов с гидроксильными группами в молекуле. Осернение таких азинов, как соединение XV, или таких индофенолов, как соединение XVI, дает красители, красящие в интенсивный фиолетовый цвет, очень прочный к стирке. 5 [c.1228]

Сульфгндрильная группа вступает обычно в о-положение к аминогруппам, которые уже имеются или образуются благодаря восстановительному действию плава, или оксигрунпам она же обусловливает растворимость в сернистых щелочах. При введении сульфгидрилов в частицы красителей других классов (индофенолов, тназиновых, азиновых и пр.) получаются красители со свойствами сернистых. [c.333]

Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов [c.372]

Окисление смеси п-фепилендиамппа с фенолом в индофенол (см. выше реакцию 2) может быть осущесгвлено, в частности, бромистым серебром. Этот процесс применяется в другом способе цветной фотографии и цветного кино. В светочувствительный слой вводят наряду с бромистым се])вбром вторую компоненту реакции — краситель фенольного характера или с активной метиленовой группой. Лишь некоторые красители этого рода являются индофенолами. Однако по способу образования все эти красители родственны между собой и потому упоминаются здесь вместе. Изображенные ниже вещества I, II и III служат такими компонентами для воспроизведения трех основ- [c.165]

НОВЫХ, тиазиновых, оксазиновых и сернистых красителей. Индофенолы для этой цели не применяются. Эти синтезы основаны на способности индаминов и индоанилинов присоединять различные атомы и группы атомов в орто-положения к группам —МН п >С=0. Например, индамин (I) легко присоединяет остаток анилина, образуя промежуточный продукт (П) [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология