Синдиотактические полиолефины

Данная глава посвящена описанию кристаллических структур, а также соответствующих атомных и молекулярных конфигураций в полиолефинах. Эти представления сложились за многие годы исследований, проведенных методами рентгеновской и электронной дифракции. Мы начнем с рассмотрения низкомолекулярных алифатических органических соединений, а затем перейдем к полиэтилену и к изотактическим и синдиотактическим полиолефинам. Характеристики кристаллических структур полиолефинов приведены в табл. 3.1. [c.58]

Стереоизомеры полиолефинов о различным положением алкильных групп имеют следующие названия изотактические (г цс-положение), синдиотактические (гранс-положение), атактические (построены пространственно нерегулярно) и стереоблочные, где сочетаются в виде отдельных блоков несколько структур. [c.94]

В работах Натта [28] и других исследователей было установлено, что у полипропилена и вообще у полиолефинов можно наблюдать несколько видов пространственного строения цепей. В соответствии с их строением полимеры были названы изотактическими, синдиотактическими, стерео-блочными, атактическими. [c.105]

На рис. 17 (см. стр. 84) приведены схемы строения цепей изотактических, синдиотактических и атактических полиолефинов. [c.13]

В табл. 1.3 представлены значения температур переходов (плавление) и (бета-переход или стеклование), теплота кристаллизации, плотность, показатель преломления и собственное двулучепреломление полиолефинов. Данные взяты из различных литературных источников. Плотность аморфной фазы всех полиолефинов при комнатной температуре составляет 0,83 г/см , полистирола — около 1,0 г/см . Самое высокое значение плотности и температуры плавления кристаллической фазы среди полимеров, представленных в табл. 1.3, принадлежат синдиотактическому полистиролу. Наименьшая плотность среди коммерческих полиолефинов — у изотактического поли-4-метилпентена-1, а полиэтилен имеет самую низкую температуру плавления. [c.29]

Удивительны закономерности смешиваемости полиолефинов. Расплавы изотактического полипропилена не смешиваются с расплавами полиэтилена или синдиотактического полипропилена. Однако они частично смешиваемы с изотактическим полибутеном-1 и различными сополимерами этилена. [c.123]

Рис. 1. Изотактические (а), синдиотактические (б) и атактические (в) полиолефины.

С помощью металлоценовых катализаторов возможно производить высоко стереорегулярные синдиотактические полиолефины, а также полиолефины со специфическими уровнями микроструктуры. Синтезированные с использованием данных катализаторов полимеры имеют достаточно узкие молекулярно-мас-совые распределения. [c.24]

Ниже (в разделах 3,5 и 3.11) мы увидим, что синдиотактические полиолефины иногда также дают шранс-кристаллические формы (ТТТТ). [c.66]

Не удивительно, что за открытием Натта изотактических и синдиотактических полиолефинов последовало изучение их растворов, в частности с точки зрения различия менаду атактическими и изотактическими образцами. Первое сравнение таких полимеров было проведено Мутана и Марком [14], которые изучили растворы поливинилизобутиловых эфиров, предоставленных им Шильдкнехтом [15]. У двух образцов с довольно сходным молекулярным весом (5,54-10 для аморфного и 2,12-10 для кристаллического полимера) обнаружены значения (х, соответственно равн1ле 0,455 и 0,481, различие между которыми, по всей вероятности, пе столь значительно, если учесть пределы ошибок экспериментального метода того времени. [c.91]

Р и с. IV.3. Вытянутые цепи стереоизомеров полиолефинов [235а]. а — изотактический б — синдиотактический в — атактический полимер. [c.117]

Получение кристаллизующихся полимеров желательно, поскольку они имеют высокие темп-ры плавления и плохую растворимость. Это способствовало развитию исследований в области стереоспецифич. лолимериза-ции. В результате многие полиолефины были получены в виде С. и. Примечательно, что большинство синтетич. С. и. имеет изотактич. структуру. Исключение — синдиотактические нолииропилен, нолибутадиен и нек-рые полярные полимеры, иолученные свободнорадикальной полимеризацией при низких темп-рах. [c.257]

Изотактический полипропилен (ИПП) хорошо подходит для производства термостойкой, глянцевой пленки. ИПП имеет более высокую прочность и более высокую температуру плавления, чем у других полиолефинов. С помош ью быстрого охлаждения и/или применяя агенты, ускоряющие образование центров кристаллизации, можно добиться небольшого размера кристаллов и таким образом производить высокопрозрачную глянцевую пленку. Реологические свойства неидеальны для переработки экструзией с раздувом рукава, поэтому используется двухстадийная экструзия с раздувом. Синдиотактический полипропилен (СПП) становится все более доступным благодаря применению полимеризации на металлоценовом катализаторе. Из СПП полз ается более эластичная пленка, чем из ИПП. Полипропилены обладают множеством преимуществ перед полиэтиленами благодаря прочности, термостойкости, прозрачности и глянцевой поверхности. Материал особенно подходит для производства пленок с более длительным сроком службы [6]. [c.19]

Мы включили в эту книгу полистирол, хотя он не относится к полиолефинам, а скорее является ароматическим виниловым полимером. Строение и свойства его изотактической и синдиотактической форм подобны таковым у соответствующих полиолефинов и сопоставление этих материалов помогает сделать некоторые заключения. Атактический полистирол превращается в стекло (твердый расплав), что дает 11зм возможность получить информацию об основах структурных превращений в полимерах до их кристаллизат и в ходе технологических процессов производства. [c.11]

По всему тексту книги мы устанавливаем особенности взаимосвязи структуры и свойств полиэтилена, изотактического и синдиотактического полипропиленов, изотактического по-либутена- , изотактического поли-4-метилпентена-1, а также различных полистиролов. Книга рассчитана на инженеров, химиков и технологов, работающих с полиолефинами. [c.11]

Сейчас, когда уровень коммерческого производства определяется экономическими условиями (в частности, рецессиями), на два основных полиолефина (полиэтилен и полипропилен) приходится самый большой объем производства термопластов. За ними следует атактический полистирол (табл. 1.2). Первое место среди полиолефиновых эластомеров занимает тройной этиленпропилеи-диеновый полимер (ЭПДМ), являющийся одним из основных специальных эластомеров. Его потребление существенно меньше, чем потребление основных термопластов. Объем производства циклополиолефинов, полибутена-1, поли-4-метилпентена-1 и синдиотактического полипропилена намного ниже. [c.28]

Кристаллические полиолефины, включая полиэтилен и полимеры в изотактической и синдиотактической формах, могут при осаждении из разбавленных растворов образовывать монокристаллические ламелярные структуры, составленные из складчатых цепей. Полимерные цепи в монокристаллах направлены перпендикулярно поверхностям ламелей. [c.94]

Стереоизомеры полиолефинов (рис. 64) с различным положением алкильных групп имеют следующие названия изотактиче-ские (г ыс-положение), синдиотактические (транс-положение), [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология