Описание кристаллических структур

В качестве примера несобственной операции симметрии в кристаллах можно привести инверсионно-поворотные оси п и плоскости скольжения. Инверсионно-поворотные оси соответствуют вращению на 2тг/п с последующей инверсией относительно точки (центра симметрии), лежащей на данной оси вращения. Это приводит к инверсии конфигурации, что отмечено запятыми в кружках для соответствующей позиции (рис. 11.2-3). Как видно из рисунка, операция симметрии 2 эквивалентна отражению в плоскости симметрии т, перпендикулярной оси вращения. Это привело к широкому использованию символа т при описании кристаллических структур. Плоскости скольжения [c.393]

Формальное описание кристаллической структуры цеолитов не охватывает структурные гидроксильные группы, как в случае других алюмосиликатов типа природных глин, например каолина (гл. 2). Внутрикристаллическая поверхность цеолитов является не совсем такой определенной и упорядоченной, как это полагали когда-то. Во многих случаях она содержит дефекты, играющие важную роль в адсорбции и катализе. Внутрикристаллическая поверхность может содержать гидроксильные группы, замещающие обычные катионы металлов. Природа таких структурных гидроксильных групп, наличие которых было установлено только в последние несколько лет, изучалась различными методами, включая ИК-спектроскопию, термический анализ и ядерный магнитный резонанс. [c.472]

Данная глава посвящена описанию кристаллических структур, а также соответствующих атомных и молекулярных конфигураций в полиолефинах. Эти представления сложились за многие годы исследований, проведенных методами рентгеновской и электронной дифракции. Мы начнем с рассмотрения низкомолекулярных алифатических органических соединений, а затем перейдем к полиэтилену и к изотактическим и синдиотактическим полиолефинам. Характеристики кристаллических структур полиолефинов приведены в табл. 3.1. [c.58]

При описании кристаллической структуры вещества указывают пространственную группу, координаты частиц (атомов, ионов, молекул) в элементарной ячейке, а также координационные числа и координационные многогранники. Координационное число —число ионов или атомов одного сорта, находящихся на одинаковом расстоянии от атома либо иона, принятого за центральный. Координационный многогранник — геометрическая фигура, ограниченная плоскими гранями, все вершины которой заняты атомами или ионами одного сорта и находятся на одинаковом или близком расстоянии от атома или иона, занимающего центр многогранника. Число вершин координационного многогранника равно координационному числу (рис. 4.1). [c.78]

Кристаллы представляют собой твердые структуры, молекулы или атомы в которых расположены регулярно в трехмерном порядке. Всю структуру можно построить многократным повторением в трех измерениях малых трехмерных строительных блоков, называемых элементарными ячейками. Для данной структуры элементарная ячейка фиксирована и не зависит от размеров всего кристалла. Элементарная ячейка всегда представляет собой параллелепипед и поэтому может быть описана тремя векторами а, Ь и с. Элементарные ячейки классифицируют на основе их симметрии, а не формы, но обычно между симметрией и формой есть соответствие. Так, в кубической решетке векторы а, Ь и с равны по величине и взаимно перпендикулярны. В орторомбической ячейке они неравны по величине, но остаются взаимно перпендикулярными. В моноклинной ячейке векторы а и Ь взаимно перпендикулярны, а вектор с образует с плоскостью аЬ угол, отличный от прямого. В триклинной ячейке ни одна йз осей не образует с другой прямого угла. (Для ознакомления с другими терминами, используемыми при описании кристаллических структур, см. любой соответствующий учебник.) [c.33]

Описание кристаллической структуры [c.768]

Полное описание кристаллической структуры включает [c.768]

Было найдено также, что ири неизменной микроструктуре полимерного материала, размеры вторичных зерен сильно зависят от температуры термообработки (прессования), т. е. от предыстории расплава. Образцы поли-. -фенилен-изофталамида, спрессованные при 260—270, 300 и 320—330 °С, имеют микроструктуру, изображенную на рис. 11.39, а, б, в, соответственно. Для кристаллических полимеров влияние предыстории расплава на морфологию полимеров известно [78], оно связывается с различными механизмами зародышеобразования и. проявляется в изменении размеров кристаллических структур (сферолитов). В этом отношении поведение вторичных структурных элементов поли-ж-фениленизофталамида в аморфном состоянии при различных температурах прессования аналогично поведению ранее описанных кристаллических структур. Это подтверждает высказанное выше предположение о природе наблюдаемых морфологических структур образцов на основе аморфного поли-ж-фениленизофталамида. [c.97]

Автор правильно поступил, начав в отличие от обычных канонов изложение кристаллохимии с довольно обстоятельного раздела Описание кристаллических структур (гл. 1), где привел основные положения структурной кристаллографии, без которых на современном научном уровне невозможно рассмотрение какой-либо проблемы кристаллохимии. Автор приводит данные о решетке, элементарной ячейке, координатах атомов в ячейке, пространственных группах симметрии, их современных обозначениях, изображениях и способах использования при описании структур кристаллов. Он останавливается также на межатомных расстояниях и углах связи, как основных константах, которые устанавливаются в результате структурного анализа кристаллов, на степени достоверности данных о кристаллической структуре и ее оценке, на координации атомов в структурах и на кристаллохимических формулах химических соединений и тех структурных особенностях, которые они могут и должны отражать. [c.5]

По-видимому, для химика-исследователя одинаково важна как общая картина стереохимии определенных классов соединений, так и справочный материал, характеризующий структурные параметры конкретных веществ. Поэтому обзоры, печатаемые в данной серии под общим заголовком Успехи кристаллохимии комплексных соединений , состоят, как правило, из двух частей общего анализа стереохимии соединений определенных металлов с разделением по различным классам соединений или просто по формальной валентности металла и сборника рефератов, содержащих краткое описание кристаллических структур всех соединений, исследованных за соответствующий период времени. Такой же принцип сохранен и в данном выпуске. [c.6]

Так же как и предыдущие публикации, предлагаемый обзор состоит из двух частей общего анализа стереохимии соединений определенных металлов с разделением по различным классам соединений (или просто по формальной валентности металла) и рефератов, содержащих краткое описание кристаллических структур всех соединений. В реферативную часть включены публикации за период от начала 1966 г. до конца 1969 — начала 1970 г. В обзорной части рассматриваются все структурные данные, имеющиеся по комплексным соединениям соответствующих металлов. [c.5]

Выпуск Кристаллохимия продолжает серию публикаций, посвященных кристаллохимии координационных соединений переходных металлов. Выпуск содержит обзор структурных исследований соединений хрома, марганца, железа и кобальта, выполненных за период 1965— конец 1967 г. В первом разделе дается общая характеристика опубликованного структурного материала приводятся некоторые статистические данные, обсуждается стереохимия металла и приводится сопоставление межатомных расстояний металл-лиганд. В последующих разделах дано краткое описание кристаллических структур соединений каждого из указанных металлов. [c.4]

Полученные нами отклики на уже вышедшие из печати выпуски Кристаллохимии показывают, что химики-комплекс-ники заинтересованы в систематической публикации кратких рефератов структур комплексных соединений, освещающих главным образом стереохимическую сторону их строения (форма комплекса или координационного полиэдра металла, взаимное расположение валентно несвязанных атомов и групп, межатомные расстояния). Поэтому в настоящем, четвертом по счету, выпуске мы возвращаемся к систематическому описанию кристаллических структур комплексных соединений переходных металлов. [c.5]

I. ОПИСАНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР [c.15]

При описании кристаллической структуры приводятся данные о метрике элементарной ячейки, ее вещественном содержимом, пространственной группе, о координатах атомов, а иногда и некоторые другие характеристики. [c.15]

Описания кристаллических структур имеются во многих руководствах по физике и кристаллографии, среди которых можно отметить работы [280, 340—344]. Поэтому далее приводится лишь очень краткое изложение материала, необходимого для понимания установившейся терминологии. [c.367]

При описании кристаллических структур ионных соединений, в частности ферритов, можно исходить из принципа плотнейшей упаковки анионов, так как размеры последних, как правило, значительно больше размеров катионов. При этом анионы могут образовывать плотнейшую упаковку по одному из возможных типов, а катионы располагаются в пустотах, образующихся при укладке анионов. [c.8]

Для описания кристаллических структур гексагональных ферритов удобно провести условное разделение структур по гексагональной оси на отдельные блоки. В этом случае получается, что элементарные ячейки всех гексагональных ферритов можно построить из трех видов блоков, характерных для структур М, Y и S. При построении блоков следует иметь в виду, что в гексагональной плотной упаковке базисная плоскость является плоскостью плотнейшей упаковки, в кубической же упаковке такой плоскостью является плоскость (111) поэтому шпинель-ные блоки, входящие в структуру гексагональных ферритов, вырезаются из решетки шпинели в направлении оси (111) (рис. 1.15). [c.29]

Для описания кристаллических структур был создан специальный символический язык. Человеку, изучившему этот язык, легко восстановить структуру кристалла по нескольким символам. [c.5]

ОПИСАНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.244]

Ниже дано описание кристаллических структур органических соединений, исследование которых было доведено вплоть до определения (хотя бы приблизительного) координат атомов или ориентировки молекулы в элементарной ячейке. В тексте учтены все рентгеноструктурные работы, опубликованные до 1 января 1951 г., и, кроме того, позднейшие уточнения некоторых из них, а также несколько особенно интересных исследований, относящихся к 1951 и 1952 гг. Ссылки на более поздние работы читатель найдет в указателе соединений в конце книги. Приводимый обзор, разумеется, нельзя считать исчерпывающим ряд I пропусков, конечно, возможен, но эти пропуски единичны и относятся [c.244]

В этом параграфе приведены описания кристаллических структур следующих соединений [c.452]

Шубников и Копцик [20] предлагают также два весьма простых описания кристаллической структуры каменной соли. Согласно одному из них, ионы натрия и хлора занимают позиции с тoчeчнoЙJpyппoй тЗт, образуя шахматный узор в пространственной группе РтЗт. В другом описании структура состоит из двух кубических подрешеток (одна из ионов натрия, а другая из ионов хлора), находящихся в параллельной ориентации. [c.431]

ПЛбТНЛЯ УПАКОВКА атомов и молекул, способ модельного описания кристаллических структур. Рассматривают т. наз. шаровые (атомные) упаковки, к-рые характерны для структур многих сравнительно простых по составу неорг. в-в, и мол. упаковки, свойственные молеку.г.ярным кристаллам. [c.576]

Ниже приводим кратмэе описание кристаллических структур н-парафинов, известньк из литературы их перечисление см. также в разделе 1.4, табл. 7. [c.24]

Штрауманисом [361] были выращены монокристаллы селена в виде длинных игл с осью молекулярной спирали, параллельной оси иглы, при давлении паров 0,01—0,11 мм рт. ст., достигаемом испарением селена при 180—230°С. Температура плав.дения тригональных кристаллов селена 220,5°С- Наиболее совершенные кристаллы были выращены при температуре паров. лишь немного выше указанной. Торцевые грани игл, вместо ожидаемых (001), были исключительно (iTl) (см. разд. 6.1.2.2, описание кристаллической структуры в табл. 2.9 и рис. 2.39). Нри более низких температурах большинство игл являются полыми. Образование иглообразных кристаллов с полыми концами обусловлено быстрым ростом кристаллов вдоль спирали, который препятствует диффузии молекул селена на большое расстояние по поверхности (111), а также образованием ограниченного числа зародышей из новых молекул на боковых поверхностях. [c.349]

Несомненной удачей книги Т. Пенкали следует считать то, что в ней сконцентрирован обширный материал как по общим вопросам кристаллографии и кристаллохимии (ч. I, И), так и по описанию кристаллических структур бинарных соединений, силикатов и органических веществ (ч. П1). В этих разделах автор широко использует результаты, полученные в нашей стране, что нашло отражение и в списке рекомендованной литературы, где советским работам по кристаллохимии уделено должное внимание. [c.8]

Описание кристаллических структур карбонилов Мп, Тс и Re начнем с рассмотрения молекул полусэндвичевого типа (табл. 9). [c.176]

Настоящий обзор содержит описание кристаллических структур я-комплексов переходных металлов с карбонильными лигандами. В части I, опубликованной в сборнике Итоги науки. Серия химия. Кристаллохимия. 1969 г. (М., Iiзд-вo ВИНИТИ, 1971) были рассмотрены структуры одноядерных и многоядерных производных без связей металл — металл. Часть II является продолжением этого обзора и включает описание кристаллических структур карбонильных я-комплексов со связями металл — металл. [c.142]

Выпуск 1 содержит общий обзор стереохимии координационных соединений переходных металлов и более детальное описание кристаллических структур соединений никеля, исследованных за период с 1961 до середины 1965 гг. В выпуске 2 помещены три работы по отдельным классам соединений внутриком-плексным соединениям, я-комплексам с циклическими органиче-СКИ.МИ лигандами и тио- и селеноцианатным координационным соединениям. Выпуск 3 посвящен детальному обзору кристаллохимии соединений молибдена. [c.5]

Полное описание кристаллической структуры полимерных мембран включает размеры элементарной ячейки макромолекулы, сокристаллитов (в %), размеры кристаллитов и их ориентацию. Объем элементарной ячейки макромолекулы устанавливают вычислением ее углов и осей. Центры тяжести составляющих атомов определяют путем Фурье-анализа электронных облаков, различных атомов в элементарной ячейке. По однажды установленным размерам электронной ячейки можно рассчитать плотность идеально кристаллического полимера. [c.115]

Построена монография следующим образом. Во введении кратко рассмотрены основные физико-химические свойства и классификация аминокислот. Первая и вторая главы посшящены описанию кристаллических структур главных и некоторых других аминокислот. В третьей главе дается анализ общих закооюмерностей строения молекул аминокислот и их упаковки в кристаллах. [c.8]

И сейчас еще изучение пространственных групп связано с некоторыми интересными математическими задачами, пока не решенными эти задачи касаются в основном теории групп и топологии. Необходимо подчеркнуть, что в этом сообщении речь шла только о методе геометрического наглядного представления математической кристаллографии, но не об абстрактном алгебраическом методе, который получил развитие только за последнее время (Вороной, Фробениус, Бибербах, Бурз рдт, Зейц, Штейгер). К сожалению, недостаток места не позволяет нам остановиться ни на этих задачах, ни на описании кристаллических структур разйых веществ (из которых мы здесь привели только несколько кратких примеров), ни на методах рентгенографического определения кристаллических структур и значении этого вопроса для физико-химических исследований. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология