Гликоли триизоцианатами

Аналогично вышеописанному методу можно проводить реакцию конденсации других диизоцианатов с гликолями. Особенно широко применяются толуилендиизоцианаты, а также ряд других ди- и триизоцианатов (табл. 12). [c.219]

Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп. При замене гликолей многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейной макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная, аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров. Наибольшую реакционную способность проявляют ароматические изоцианаты и спирты жирного ряда алифатические изоцианаты н фенолы обычно реагируют очень медленно. [c.208]

Промежуточные соединения, получающиеся после каждого акта присоединения, являются вполне устойчивыми и могут быть выделены. Присоединение осуществляется благодаря перемещению водорода от молекулы мономера к растущей молекулярной цени. Для получения полимера необходимо наличие не менее двух функциональных групп. При замене гликолей на многоатомные спирты или при замене диизоцианатов триизоцианатами получаются разветвленные трехмерные макромолекулы. [c.549]

Химическая основа процесса получения полиуретанов — совместная полимеризация ди- или триизоцианатов с гликолями или полиэфирами. При совместной полимеризации гликолей с диизоцианатами по ступенчатому миграционному механизму атом водорода гидроксильной группы гликоля мигрирует к атому азота диизоцианата на каждой ступени превращения [c.300]

Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп при замене гликолей многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейной макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров (стр. 173,223). [c.116]

Ди- и триизоцианаты взаимодействуют с гликолями без выделения воды, и поэтому такая реакция в известной степени аналогична реакции цепной полимеризации, только присоединение молекул происходит не через атом углерода, а через гетероатом кислорода и азота. Реакция образования полиуретанов носит название миграционной сополимеризации. Она может происходить как при простом смешении компонентов, [c.644]

Ди- и триизоцианаты взаимодействуют с гликолями без выделения воды, и поэтому такая реакция в известной степени аналогична реакции цепной полимеризации, только присоединение молекул происходит не через атом углерода, а через гетероатом кислорода и азота. Реакция образования полиуретанов носит название миграционной сополимеризации. Она может происходить как при простом смешении компонентов, так и в присутствии разбавителей. При этом выделяется значительное количество тепла. [c.621]

В отличие от поликонденсации при ступенчатой полимеризации не происходит выделения низкомолекулярного побочного продукта реакции. Если заменить гликоль многоатомным спиртом (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианат триизоцианатом, то получаются пространственные полимеры реакция их образования аналогична реакции трехмерной поликонденсации. [c.70]

Полиуретановые смолы применяют в качестве прессовочных и литьевых композиций как в чистом виде, так и в смеси с наполнителями (древесной мукой и др.) и пластификаторами. Широко распространены, в частности, пресскомпозиции на основе термореактивных смол, полученных полимеризацией триизоцианатов с гликолями или диазоцианатхэв с многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит), причем сщивка молекул может происходить в процессе горячего прессования, которое ведут при 140—160° с выдержкой от [c.610]

Реакция полигидроксил содержащих соединений (гликолей, многоатомных спиртов, полиолов) с ди- и триизоцианатами протекает без образования каких-либо промежуточных продуктов и относится к реакции миграционной сополимеризации. При использовании дифункциональных соединений образуются линейные ПУ. [c.310]

Получают полиуретаны взаимодействием эквпмо-лярных количеств ди- и триизоцианатов с гликоля-ми или полиэфирами [c.58]

Реакция диизоцианатов с гликолями или диаминами приводит к образованию линейных продуктов. Если же один из исходных компонентов будет содержать три фуикцио1[альные группы, то получаются нерастворимые, трехмерные поли-уретаюл или полимочевины. Такой результат наблюдается в случае проведения реакци1г триизоцианатов с гликолями и.ли диизоцианатов с глицерином, диэтанол-амином, пентаэритритом и т. п. [c.326]

Полиуретаны, содержащие поперечные связи, так называемые сшитые полиуретаны, получают несколькими способами. Простейший способ — применение исходных веществ с функциональностью больше двух триизоцианатов или многоатомных спиртов. Этот способ применяют для получения уретановых масел, смол для лаков, порошков для формования, вулколанов и т. п. Линейные полиуретаны, получаемые из диизоцианатов и гликолей, по своим свойствам весьма сходны с полиамидами и применяются для изготовления синтетического волокна (продукт реакции тетраметиленгликоля с 1,6-гексаметилендиизоцианатом), а также в качестве пластмассы в электротехнике и т. п. Вообще полиуретаны широко применяются в различных областях [54—58]. Из полиуретанов делают масла, лаки, клеи, каучук, пены и т. п. [c.460]

Детальное рассмотрение вопроса о синтезе полиуретанов из диизоцианатов и гликолей выходит за рамки данной кни и. Следует, однако, указать, что в результате интенсивного изучения химии изоцианатов в течение последних лет получен ряд продуктов промышленного значения. Изоцианатная группа—ЫСО—вступает в реакцию с амино-, карбокси- и оксигруппами, образуя мочевинную, уретановую и амидную связи, так что при взаимодействии диизоцианатов с соответствующими бифункциональными соединениями могут быть получены такие конденсационные полимеры, как полимочевины, полиамиды и полиуретаны. Кроме того, диизоцианаты можно применять для увеличения длины цепи полимеров низкого молекулярного веса, например полиэфиров, за счет образования связей при взаимодействии диизоцианатов со свободными концевыми группами полимерных молекул. Эти соединения могут быть также использованы и для создания поперечных связей в полимере [122]. Таким путем получают высокомолекулярные полиэфирполиамид вулкапрен [123] и полиэфир вулколлан [117, 124], обладающие каучукоподобными свойствами, причем в последнем случае диизоцианат служит также для образования поперечных мостиков (т. е. для вулканизации) за счет взаимодействия с мочевинными группами, образующимися вовремя реакции. Путем взаимодействия различных гликолей, смесей гликоля с многоатомными спиртами, низкомолекулярных ди- и трифункциональных сложных полиэфиров и т. п. с ди- или триизоцианатами были получены различные поликонденсационные полимеры, пригодные для производства клеев, цементов, лаков, пластмасс, покрытий и пропиток для тканей (композиции десмофен—десмодур). Известно, что сами по себе алифатические и ароматические диизоцианаты благодаря их исключительной реакционноспособности являются ценными продуктами, применяемыми в текстильной промышленности в качестве адгезионных материалов. Их можно, например, применять при производстве корда для улучшения адгезии к резине, а также для образования поперечных связей между молекулами в случае волокна из ацетатного шелка. [c.153]

Ди- и триизоцианаты, за небольшим исключением, представляют собой сильно пахнушие жидкости, обладающие физиологическим действием (могут вызывать удушья, раздражают кожу и т. п.) 18]. При работе с ними необходимо применять меры предосторожности. В качестве гидроксилсодержащих соединений, используемых для производства полиуретанов, применяют три типа веществ гликоли, линейные полиэфиры и разветвленные полиэфиры. [c.643]