Полиуретаны реакция образования

Реакция образования полиуретанов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов, а элементный состав получаемого полимера полностью соответствует составу исходных мономеров. [c.237]

В отличие от поликонденсации реакция образования полиуретанов обычно не является равновесной и в противоположность [c.208]

На примере реакции образования полиуретанов [20] было показано, что циклизация происходит и до точки гелеобразования, к этому моменту доля реакции циклизации достигает 10—15%. При этом разбавление осуществлялось не за счет добавления инертного разбавителя, а путем увеличения длины цени разветвляющего агента (от 700 до 3000) и тем самым уменьшения концентрации функциональных групп. [c.78]

Разложение уретана на первичный амин и олефин преобладает в тех случаях, когда спирт, взятый для получения уретана, легко дегидратируется. Реакции образования уретана и последующего его разложения используются для дегидратации некоторых спиртов, например третичных. Такие превращения (при 200—250 °С) иногда происходят и с уретанами, образованными из первичных и вторичных спиртов. Реакция разложения полиуретанов может вызвать разрушение полимерных цепей. [c.124]

Очевидно, в дальнейшем будут разработаны более надежные способы контроля реакции образования полиуретанов, которые позволят получать полимеры с точно заданной структурой, а также, вероятно, удастся установить более точную количественную взаимосвязь структуры полимеров и их свойств. Все это даст возможность синтезировать полимеры, свойства которых позволят применять их для самых различных целей. [c.423]

Кинетика реакций образования полиуретанов из органических диизоцианатов и гликолей. [c.449]

Реакция образования полиуретанов протекает ступенчато и без выделения побочных продуктов. Кроме того, элементный состав полимера тот же, что и состав исходных мономеров, что характерно для ступенчатой полимеризации. Однако эфирный характер полимера и возможность перевода промежуточных продуктов в термореактивные соединения сближает образование полиуретанов с поликонденсационными процессами. [c.284]

Полученные результаты позволяют подойти к выяснению механизма реакции образования полиуретанов в присутствии Си++. На основании полученных данных можно сделать вывод, что построение полимерной цепи при реакции толуилендиизоцианата с диэтиленгликолем начинается с взаимодействия группы — N=0=0 с ионом Си++. В дальнейших исследованиях предполагается выяснить природу этого взаимодействия. [c.96]

Некоторые реакции ноликонденсации успешно завершаются как в присутствии катализатора, так и без него. Приведем в качестве примера образование полиуретанов. Реакцию между диолом и диизоцианатом проводят часто в присутствии основного катализатора. Однако иногда во избежание нежелательных побочных реакций процесс осуш,ествляют без добавления катализатора. [c.62]

Приведены работы по исследованию кинетики и механизма реакций изоцианатов с различными соединениями, содержащими активный водород, выяснению влияния катализаторов на реакцию образования полиуретанов, изучению кинетических закономерностей синтеза некоторых олигомеров. [c.4]

Ранее [1] было показано, что кислоты оказывают определенное влияние на реакцию образования полиуретанов, причем характер этого влияния зависит от природы кислоты. [c.80]

Поскольку реакция образования полиуретанов катализируется и кислотами по Льюису и основаниями [10, 14], то, очевидно, возможна активация как со стороны спирта, так и со стороны изоцианата. Оба эти процесса приводят к одному и тому же — образованию полиуретанов. Исходя из этого, интересно было изучить-процесс взаимодействия металла отдельно с каждой группой и при совместном присутствии. Возможность такого изучения дает полярографический метод. [c.89]

В работе исследовано влияние добавок монофункциональных молекул (МФМ) на кинетику реакции образования полиуретанов, [c.225]

Реакция образования полимочевин протекает с более высокой скоростью, чем реакция образования полиуретанов, что объясняется, по-видимому, большей подвижностью атома водорода аминогруппы по сравнению с гидроксильной. [c.175]

В РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ [c.28]

К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

Экспериментальное подтверждение влияния поверхности раздела на кинетику образования трехмерных полимеров можно показать на примере кинетики образования трехмерных полиуретанов в объеме и на поверхности [2511. Была изучена кинетика реакции образования полиуретановых эластомеров путем сшивания триме-тилолпропаном макродиизоцианатов, полученных на основе полиок-сипропиленгликолей с молекулярными весами 2000 и 1000, а также 4,4-дифенилметандиизоцианата при соотношении 1 2. Кинетика образования полимера на медной подложке и в объеме исследовались методом ИК-спектроскопии. [c.177]

Таким путем Сейлер, Шведеман и Джефферсон получили пористый полиуретан. Реакция полимеризации исходных мономеров проводилась в инертном растворителе до образования студия. Студень занимает объем и сохраняет форму сосуда. Последующее испарение жидкости позволяет получить материал с порами микронного размера. [c.347]

При изучении реакции образования полимеров из диаминов и макро-бмс-(хлорформиатов) Фолди и Кемпбелл [215] получили пизкомолекуляр-ные продукты. Анализ продуктов реакции позволил указанным исследователям разработать новый метод получения сополимеров полиуретанов и поликарбонатов, основанный на распаде высокомолекулярных поликарбонатов до пизкомолярных уретановых бисфенолов и их последующем фосгепировании. Механизм процесса следующий [c.378]

Рис. 7. Кинетические кривые реакции образования полиуретанов иа макродиизоцианатов на поверхности и в объеме — мол. вес 2000, на поверхности 4 — то же, в объеме 2 — мол. вес 1000, на поверхности з — то же, в объеме

Образование полиуретанов происходит щ>и взаииодействии I O-гpyпп изоцианатов с гидроксильными группами полиолов и низкомолекулярных диолов. Полагая равные константы скорости взаимодействия для обеих функциональных групп у бифункциональных соединений,можно использовать для описания кинетики реакций образования полиуретанов следующую кинетическую схему Я,-0Н1-( ,-ООСНЛ/-Яз К2-0Н+ O N-Rь- К -ООСНЫ-Кд <5) [c.267]

Применяя уравнение (6) и (7) для системы реакций (5),можно получить следующую систему уравнений для описания скорооти реакций образования полиуретанов иэ смеси полиэфира с бутан-диолом и диизоцианата [c.268]

Рис. 7. Кинетические кривые реакции образования полиуретанов из ыаиродиизоцианатов на поверхности и в объеме

Примеры влияния РТФ олигомеров на свойства трехмерных полимеров. Отклонение средней Ф. исходных олигомеров / от предполагаемой / может приводить к уменьшению плотности сетки вследствие возрастания доли боковых цепей и линейных молекул в сшитом полимере (/ /). При этом в обоих случаях может наблюдаться довольно сильное изменение ряда физико-химич. и физико-механич. свойств конечных полимеров. Так, известно влияние добавок монофункциональных молекул на кинетику реакции образования полиуретанов, динамику гелеобразован51Я и физико-механич. свойства сшитых уретановых эластомеров. Показано влияние функциональных груип различной химич. природы на пленкообразующие свойства акриловых нолимеров паропроницаемость, влагопогло-щенпе, адгезию и мехаппч. прочность. Теоретически рассмотрено совместное влияние ММР и РТФ исходных олигомерных диолов на ММР и РТФ линейных молекул и фрагментов сетки сшитых полиуретанов. [c.407]

До последнего времени два основных способа получения высокомолекулярных веществ — П. и поликонденсацию — различали по их стехиометрии. К первому случаю относили процессы, в к-рых полимер был единственным продуктом реакции, а ко второму — процессы, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных веществ (воды, аммиака и т. п.). Однако в результате интенсивных исследований механизма реакций синтеза высокомолекулярных соединений стало ясно, что принципиальное различие между П. и поликонденсацией лежит не в составе образующихся продуктов, а в механизме этих процессов. П.— особый тип цепных процессов, в к-ром развитие кинетич. цепи сопровождается ростом материальной цепи макромолекулы, в то время как поликонденсация представляет собой совокупность бимолекулярных реакций, кинетически не связанных друг с другом. Поэтому, нанр., реакции образования иолимеров из диазосоединений или N-кapбoк иaнгид-ридов а-аминокислот являются полимеризацией, хотя они и сопровождаются выделением соответственно азота или двуокиси углерода (см. Диазосоединений полимеризация, -Карбоксиангидридов а-аминокислот полимеризация), а синтез полиуретанов из диизоцианатов и диолов — поликонденсацией, хотя в этом процессе и не выделяется никаких низкомолекулярных продуктов. [c.440]

Изучение механизма катализа реакций образования полиуретанов позволило Ю. С. Липатову с сотр. установить связь между структурой катализатора и его активностью [164]. На основе исследования кинетики и свойств макромолекул на разных стадиях формирования полимерной сетки Т. Э. Липатовой создана теория структурного гелеобразования, нф базе которой установлены особенности химического поведения полиуретанов, нашедших широкое практическое применение (иолиуретановые-эмали, клеи, термопласты, материалы для хирургии и т. п.) [165]. [c.130]

В работе Константини приведены реакции образования полиуретанов [2156] и описано получение и свойства ди- и триизо-цианатов (десмодуров) и адипиновых полиэфиров (десмофенов) а также методы стабилизации (Д-Д-лаков) [2157. Так, стабилизованный Десмодур АР представляет собой полиизоцианат с ак- [c.185]

Джонсом и Савиллом [545] была исследована реакция образования полиуретанов из ряда ароматических изоцианатов, в-том числе 2,4-толуилендиизоцианата, с окисью этилена, окисью пропилена, стирола и эпихлоргидрином в присутствии следов-пиридина, вызывающего, по-видимому, раскрытие циклов окисей олефинов. Описано [546] получение полиуретанов из полиэфиров с диизоцианатами, например толуилендиизоцианатом. [c.190]

Обновленные магнийорганические реактивы найдут множество применершй. Одним из них, по-видимому, станет массовый синтез органических соединений олова, непревзойденных стабилизаторов свойств иоливинилхло-рида, и хлорсодержащих каучуков, эффективных катализаторов реакций образования полиуретанов, некоторых антисептиков и ветеринарных препаратов. [c.194]

Как уже неоднократно говорилось, для получения качественной поверхностной корки Гф должна быть значительно ниже температуры в центре изделия. С другой стороны, прн слишком низкой Гф в ряде случаев пенопласт вообще не может быть отформован, поскольку в пристенной зоне реакция отверждения подавляется и материал прилипает к стенкам формы. Следовательно, время отверждения именно в пристенной зоне является не только важнейшим технологическим параметром, но и во многом определяет саму возможность получения качественной интегральной структуры. Авторы работы [559 ] рассчитали этот параметр для системы Syspur-SD-4502, исходя из следующих допущений в краевой зоне происходит только реакция образования полиуретанов, и с самого начала процесса материал уже находится в этой зоне температура пепопласта в краевой зоне постоянна и равна температуре формы. [c.108]

Как следует из табл. 2, все расслготренные биядерные соединения являются высокоактивными катализаторами реакции образования полиуретанов. Действительно, скорость взаимодействия П-1 с 2,4-ТДИ в присутствии ди-[х-метоксо-быс- 5-(дикетонато)димеди Кбо° Ю составляет 407— 985 л моль сек, что на два порядка превышает скорость некатализированной реакции (Кбо°- 8,0 л моль сек) и, в среднем, на порядок выше скоростей реакций, катализируемых соответствующими моноядерными соединениями (Кбо° 10 = 14—90 л моль сек). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология