Мочевина глиоксалем

У рыб и земноводных конечным продуктом обмена пуринов является мочевина, аммиак, аммонийные соли и СО2, а у растений может образовываться глиоксаль или глиоксиловая кислота. Все эти соединения хорошо растворимы в воде. [c.52]

Пленки из высокозамещенной О. устойчивы при нагревании до 100 °С, а также к действию масел и многих растворителей. В нерастворимое состояние их переводят обработкой мочевино- и ме [амино-формальдегид-ными смолами, глиоксалем и многоосновными к-тами. Тенденция пленок к слипанию наблюдается при относительной влажности воздуха более 50%. В табл. приведены нек-рые свойства пленок. [c.224]

Б. из растительных волокон гигроскопична, вследствие чего ее влагосодержание, а следовательно, и прочность зависят от влажности окружающего воздуха. Для выработки влагопрочных видов Б. (напр., упаковочной, мешочной и др.) в бумажную массу вводят синтетич. смолы (напр., меламино-и мочевино-формальдегидные), глиоксаль, синтетич. латексы, кремнийорганические соединения и др., которые обеспечивают прочные связи между волокнами при повышенной влажности. [c.144]

В. Из глиоксаля и мочевины и ее производных [223, 308, 332-335]. [c.125]

Серин похож на глицин и аланин по способности образовывать моноальдегид (гликолевый альдегид) при облучении в водном растворе, не содержащем воздуха. В присутствии кислорода он легко вовлекается во вторичные реакции, поэтому в этом случае будет преобладать диальдегид (глиоксаль) [5100]. Лейцин, так же как и другие аминокислоты, образует при радиолизе изовалериановый альдегид [В54]. Показано, что аргинин дает мочевину [Ь59]. Гистидин, облученный рентгеновскими лучами [c.245]

По Юри, органические соединения образовывались в атмосфере за счет действия ультрафиолетовой радиации и электрических разрядов. Миллер полагает, что в результате фотолиза метана, аммиака или воды образовались атомы водорода, которые, взаимодействуя с окисью углерода, дали формальдегид и глиоксаль активирование азота обусловило его реакцию с метаном и другими углеводородами, в результате которой образовалась синильная кислота. По-видимому, в этом процессе участвуют радикалы Н и ЫНг. Действие радиации высокой энергии, вероятно, играло не меньшую роль. В 1951—1952 гг. был проведен синтез органических соединений из углекислоты и воды, причем применялся циклотрон на 40 Мэе, в котором ускорялись а-частицы. В небольшом количестве была получена муравьиная кислота формальдегид образовывался только в присутствии ионов железа, которые, по Миллеру, служили восстановителями по-видимому, окислительные условия не способствуют синтезу органических веществ [7]. Позже Кальвин с сотрудниками повторил эти опыты, применив линейный ускоритель (5 Мэе) так, что поток частиц проходил через смесь метана, аммиака и воды. Изотопная методика позволила обнаружить в продуктах реакции аланин, глицин, другие аминокислоты, мочевину, жирные кислоты, оксикислоты и сахара. Следовательно, действия одного только фактора уже оказалось достаточным, чтобы создать целый набор веществ, крайне важных для синтеза сложных органических веществ. Пути этого синтеза, несмотря на их разнообразие, как правило, уже связаны с каталитическими процессами . [c.45]

Перед определением протеолитической активности из проб необходимо также полностью удалять сульфат аммония, мочевину, гуанидин, глиоксаль, тиосульфат, мер-тиолат, фенол, сахарозу в тех случаях, когда эти соединения присутствуют в экстрактах по условиям эксперимента. Трихлоруксусная кислота не угнетает реакцию Сакагучи. Не тормозит ее, по нашим данным, присутствие свободных аминокислот. [c.213]

Мебикар может быть также получен конденсацией мочевины с глиоксалем в присутствии НС1 с последующим метилированием IV диметилсульфатом в щелочной среде [318]. [c.211]

При взаимод. с мочевино-формальд. смолой, глиоксалем или др. полифункцион. соединениями О. теряет р-римость в воде. Введение в макромолекулу О. групп С2Н5О, СН3О, N H2 H2O или др. повышает термопластичность, совместимость с орг. р-рителями, диэлектрич. св-ва, способность к комплексообразованию с поливалентными катионами и др. соединениями. [c.364]

Настоящая работа является частью проводимых нами систематических исследований строения и стереохимии продуктов конденсации сульфамидов и мочевин с глиоксалем [1]. Изучены масс-спектры полученных недавно производных новой гетероциклической системы - 3,3 -бн-(6,8-дналкнл-2,4-днокса-7-тна-6,8-дназабн-цикло[3,3,0]октан-7,7-диоксидов) 1. Спектры измерены при помощи масс-спектро-метра MS-30 Ki-atos при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Пики молекулярных ионов имеют низкую интенсивность или вообще не наблюдаются. Первичные фрагментные ионы Fi и 2, образующиеся непосредственно из М , возникают путем разрыва диоксоланового кольца или связи С(3)-С(3 ). Образование фрагментов F3 и F4 сопровождается миграцией водорода, вероятно, от С(1) или С(5) к С(3) или 0(2), соответственно. [c.57]

Поливинилацетали можно перевести в нерастворимое состояние путем блокирования их свободных гидроксильных групп некоторыми неорганическими соединениями (борной кислотой, солями меди, хроматами и др.). Для сшивания макромолекул поливинилацеталей можно использовать глиоксаль, алкилтП-то-луол-сульфонаты, многоосновные кислоты, фенолоформальдегидные, мочевино-тиомоченино- и меламиноальдегидные смолы. С диизоцианатами и диэп оксид-ными соединениями сшивание поливинилацеталей происходит без выделения воды. [c.248]

М., направленная на создание пространственно-сет-чатой структуры, имеет большое значение также в технологии волокнистых материалов. Так, для повышения устойчивости к сминанию целлюлозных тканей их пропитывают водными р-рами или дисперсиями бисме-тилолциклоэтиленмочевины, тетраметилолацетиленди-мочевиной (продукт взаимодействия глиоксаля и моче- [c.134]

К = СНз, СОСвНа, ONH 6H5 Соединения амидов, карбаматов, мочевины с гликолем и их некоторые производные. Л. Из глиоксаля и амидов или карбаматов [223, 330]. [c.124]

В работах [912, 913], посвященных получению продуктов взаимодействия фенилглиоксаля с мочевиной, амидинами и подобными соединениями и выяснению их строения, было предположено [913], что глиоксаль в чистом виде и в водном щелочном растворе является равновесной смесью собственно глиоксаля и его таутомерной формы — ок-сикетена [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология