Амины с формальдегидом

Взаимодействие ароматических аминов с формальдегидом приводит к образованию твердых полимерных растворимых смол, т. е. имеющих линейную структуру [c.499]

Соотношение между первичными, вторичными и третичными аминогруппами в полученной смоле зависит от количества прибавленного формальдегида. Таким образом, все аниониты, получаемые поликонденсацией аминов с формальдегидом, представляют собой смолы с разнотипными ионогенными группами, различающимися по степени своей основности. [c.67]

Аниониты получают многими способами простейший из них — конденсация ароматических аминов с формальдегидом. Благодаря этому аниониты содержат аминогруппы (подобно гумусу в почве и белковым веществам в растениях). Аниониты диссоциируют гидроксильные ионы, которые могут обмениваться на другие анионы. В почвоведении и агрохимии их используют для исследования взаимодействия почвы, растения и удобрения, доступности растениям фосфатов почвы и питания растений. [c.70]

Эти красители получают взаимодействием ароматических аминов с формальдегидом. [c.682]

Реакция Манниха заключается в конденсации аммиака, первичного или вторичного амина с формальдегидом и соединением, содержащим достаточно реакционный атом водорода (СН-кислотная компонента) [144—164]. [c.269]

Меламино-формальдегидные смолы. Получают поликонденсацией мел амина с формальдегидом. Прессматериалы на основе меламино-формальдегидных смол прессуют при 145— 165° С и давлении 200—350 кг/см обычно для этого применяют подогретые при 100—110°С в течение 5 мин таблетки. [c.45]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол — ионообменные смолы. Они обладают хорошей способностью поглощать ионы и высокой химической стойкостью. Впервые ионообменные смолы были синтезированы в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обнаружившими способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов или аминов с формальдегидом. [c.200]

Тетрагидроизохинолин получается конденсацией р-фенилэтил-амина с формальдегидом [c.621]

Для осуществления синтеза ионитов были использованы обычные методы конденсации аминов с формальдегидом в [c.91]

Анионообменные смолы — это продукты поликонденсации аминов с формальдегидом или эпихлоргидрином, а также продукты присоединения основных групп к сополимерам стирола (полистирольные аниониты). Иониты могут содержать однотипные или разнотипные группы. [c.81]

Ускорителем процесса являются продукты конденсации аминов с формальдегидом . [c.159]

Осуществлено фосфорилирование полиэтиленимина, сшитого 1,4-бис(хлорметил)бензолом или эпихлоргидрином [172]. Фосфорилирование проводилось нагреванием аминов с формальдегидом и Н3РО3 в присутствии НС1. [c.96]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обиа-руживнтми способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов нли аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную се ку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные 1 руппы. Ионообменные смолы — это нерастворимые гсли-полиэлсктролиты с ограниченной способностью к набуханию. [c.165]

Модификация Л,-В р.-получение Н-метилированных аминов при взаимод. первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьиной к-той (р-ция Эшвейлера-Кларка), напр. [c.582]

Более перспективно получение этилендиаминтетраметилен-фосфоновой и диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислот взаимодействием соответствующих аминов с формальдегидом и фосфорсодержащим компонентом — фосфористой кислотой или трихлоридом фосфора [117]. [c.64]

Реакцию первичных и вторичных аминов с формальдегидом и избытком муравьиной кислоты при 100 °С называют метилированием по Эшвайле-ру — Кларку. Используя формамид или формиат аммония, можно получать первичные амины. [c.485]

Синтез фосфорсодержащих комплексонов, имеющих вторичную аминогруппу, так же как и аналогичных карбоксилсодержащих лигандов, представляет определенные трудности. Непосредственное алкилфосфорирование хлорметилфосфоновой кислотой протекает в жестких условиях с малыми выходами [3]. Реакция аминов с формальдегидом и фосфорсодержащими соединениями (трихлорид фосфора, фосфорная, фосфористая кислоты) приводит к трудноразделяемой смеси продуктов различной степени замещения. [c.70]

В осстановление иминов до аминов тетрагидроборатом натрия или калия в метаноле широко применяется в органической химии множество примеров можно найти, в частности, в синтезе алкалоидов (данные суммированы в [7, р. 236]). Выход аминов при этом обычно выше, чем при восстановлении алюмогидридом лития. Реакция аминов с формальдегидом с последующим восстановлением образующегося имина (без выделения) представляет удоб-ный метод Л -метилирования [229]. В ДМСО восстановление иминов не идет, но быстро протекает в присутствии уксусной или минеральной кислоты [230]. Особенно легко восстанавливаются дигидроизохинолины, являющиеся циклическими иминами при этом получаются тетрагидроизохинолины [7]. В этом случае [231], а также при восстановлении других иминов получающиеся амины образуют довольно стабильные борановые аддукты [230]. После удаления избытка тетрагидробората рекомендуется добавить кислоту и подогреть раствор. Очень многие циклические системы, такие как р-карболины, пирролины и тетрагидррпири-дины, также легко восстанавливаются с помощью тетрагидробората натрия [7, 232]. [c.331]

В многочисленных работах Г. Т. Пилюгина с сотрудниками [63—81) разработаны доступные методы синтеза четвертичны.х солей N-apилxинaльднния и Ы-ариллепиди-ния на основе реакции конденсации вторичных ароматических аминов с формальдегидом и ацетоном в присутствии хлорной кислоты [c.20]

Взаимодействие незамещенных в азоте ароматических аминов с формальдегидом, как упомянуто было в главе XII, приводит к образованию ангидроформальдегидных соединений типа [c.409]

Реакцией, близкой к реакции Лейкарта, является реакция Эшвейлера —Кларка которая применяется специально для получения N-метилированных аминов путем взаимодействия первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьино кислотой [c.174]

Поликонденсационные мембраны получают поликонденсацией полиэтиленполиаминов [333], л -фени-лендиамина [334], этиленимина и других первичных и вторичных аминов с формальдегидом и эпихлоргид-ритюм. Эти мембраны имеют неудовлетворительные электрохимические характеристики и низкую механическую прочность и не находят практического применения. [c.128]

Рихе, Шмитц и Байер установили, что этил- и трет-бутнл-гидроперекиси реагируют с N-оксиметиламинами или смесью вторичного амина с формальдегидом, образуя перекись с выходом 38—84 /о [c.255]

С целью очистки себациновой кислоты от окрашиваюпз,их ее примесей предложено пропускать водный раствор кислоты (маточный раствор после отделения жирных кислот) через ионообменный фильтр со скоростью 15—18 м/ч [29]. В качестве сорбента используется ионообменная смола ИА-1, содержаш.ая слабо-оснбвные и слабокислотные группы. Смолу получают конденсацией алифатических или ароматических аминов с формальдегидом и фенолом и другими соединениями, содержаш ими фенольные и сульфогруппы. После пропускания 300 объемов маточного раствора на 1 объем набухшего ионита фильтр регенерируют, пропуская 2%-ный раствор щелочи. [c.176]

Рассмотренные выше органические соединения, а также соединения, описанные в ранее опубликованных работах [1, 2], испытывали в качестве присадок к смазочным маслам. В зависимости от состава указанных соединений изучали влияние их на антиокислительные, противокоррозионные и противоизносные свойства масел. Так, аминометильные производные алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов [4 ] испытывали как антиокислительные присадки в смеси с дизельным маслом Д-11. Исследования показали, что при введении в масло 0,01% аминометильных производных алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов достигается максимальный анти-окислительный эффект. Установлено также, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает продукт конденсации га-оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином [1 ] [c.85]

Поликонденсация. Первые в истории И. с. были получены поликонденсацией фенола с формальдегидом и ароматич. аминов с формальдегидом (1935—36). Этот путь синтеза, став промышленным способом получения И. с., сохранил свое значение наряду с более новыми и перспективными. Фенол м. б. заменен резорцином, пирогаллолом, нафтолом. Слабокислотные катиониты с карбоксильными группами получают на основе салициловой, 1,3,5-резорциловой и феноксиуксусной к-т. [c.433]

В числе ранних исследовательских работ в области ускорителей следует назвать работы Пичи в Англии, который запатентовал применение и-питрозодиметилапилина [226] и продуктов конденсации ароматических аминов с формальдегидом [227]. Также и Спенс [228] претендует на то, что он еще раньше применил органические основания и другие соединения в качестве ускорителей вулканизации. [c.118]

Взаимодействие незамещенных у азота ароматических аминов с формальдегидом, как упомянуто было в гл. XII, приводит к образованию соединений типа метиленанилина СеНвЫ СНг, который далее легко пшимеризуется в тример (СбН5К=СН2)з и в более высокомолекулярные аоимеры. При проведении реакции с прн- [c.712]

Меламино-формальдегидные полимеры. Взаимодействие мел-амина с формальдегидом, по-видимому, протекает по схеме, аналогичной схеме образования полиметиленмочевин. При этом сначала [c.473]

Для отверждения эпоксидных смол используются также различные смолы, например фенолоформальдегидные резольные смолы (связующие ЭДФ, ЭР-1-130), аминоформальдегидные смолы продукты конденсации фенола и алифатических аминов с формальдегидом и др. Отверждение эпоксидных смол резольными происходит в результате взаимодействия метилольных групп фенолоформальдегидной смолы с гидроксильными группами эпоксидной смолы и фенольных гидроксилов с эпоксидными группами. Резоль-> ная смола вводится в количестве 20—30% от массы эпоксидной. При отверждении эпоксидных смол аминосмолами, добавляемыми также в количестве 20—30%, наиболее вероятны реакции между эпоксидными и аминными группами, гидроксильными группами эпоксидных смол и метилольными или аминными группами ами-носмол. Основные трудности при использовании фенолоформаль-дегидных или аминоформальдегидных смол в качестве отвердителей эпоксидных смол связаны со сложностью их совмещения и высокой скоростью реакций метилольных групп между собой или с активными атомами водорода, обусловливающей преждевременное отверждение. [c.85]

Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

Для получения клеев могут применяться композиции из поли-эфирамидов, отверждаемые полиизоцианатами. Линейные продукты, образующиеся в результате конденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем и моноэтаноламином, совмещают с гексаметилен-диизоцианатом и отверждают в присутствии формальдегида при повышенных температурах. Ускорителями процесса являются продукты конденсации аминов с формальдегидом [300]. Разработана клеевая композиция на основе смолы ПН-1 (100 вес. ч.), гидроперекиси изопропилбензола (3—4 вес. ч.) и нафтената кобальта [301]. [c.188]

Разработка синтетических ионитов на основе фенольных смол началась в 1934 г. после того, как Адамсом и Холмсом были обнаружены ионообменные свойства у продуктов поликонденсации фенолов или аминов с формальдегидом. С 1936 г. началось про-ьшшленное получение ионитов и интенсивные исследования, направленные на создание улучшенных типов ионообменных смол. Фенольные ионообменные смолы делятся на катиониты — продукты поликонденсации фенолов или производных фенола с альдегидами (а также продукты полимеризации стирола, дивинилбензола, метакрилатов и др.), содержащие кислотные группы (SO3H, СООН, ОН) [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология