или л л Фенилендиамины полиамиды смешанные

Л ,Л -ди-Р-нафтил-п-фенилендиамина (для поликапролактама и смешанного полиамида 548) и неозона Д (для полиамидов 68) . Ингибирующая активность смеси 0,1% нафтената меди и 0,1% иодистого калия для поликапролактама и полиамида 68 даже превосходит Л ,Ж -ди-р-нафтил- -фенилендиамин и неозон Д, в то время как для смешанного полиамида эта система менее эффективна, чем аминные антиоксиданты [339]. Лучший эффект стабилизации достигается введением стабилизаторов перед поликонденсацией мономерных аминокислот. [c.395]

Если бы образование в межфазной ноликонденсации смешанного полиамида протекало в водной фазе, то нри взаимодействии смеси этилендиамина и ж-фенилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты полученный сополимер был бы обогащен остатками более реакционного реагента, а именно этилендиамина. Низкое содержание диамина в сополимере (по сравнению, с содержанием его в исходной смеси) дает основание считать, что реакция протекает не в водной фазе. Следовательно, из-за гетерогенности системы процесс должен определяться диффузионными факторами, т. е. скоростями-диффузии диаминов из водной в органическую фазу, и действительно, как видно из данных табл. 32, Л(-фенилендиамин при прочих равных условиях значительно быстрее диффундирует из водной фазы в органическую, чем этилендиамин [216]. Поэтому-то смешанный полиамид и оказывается обогащенным остатками ле-фенилендиамина. Однако состав сополимера от состава исходной смеси отличается все же не столь значительно, как можно было бы. ожидать, исходя из существенной разницы в скоростях диффузии и коэффициентах распределения этих диаминов. Это, по-видимому, следует объяснить. [c.101]

Ю и Эванс [316] определили, что изоморфизм зависит также и от природы диамина, так как адипиновая и терефталевая кислоты образуют изоморфные системы смешанных полиамидов со всеми алифатическими диаминами. Одиако в случае лг-фенилендиамина получается кривая с минимумом это объясняется тем, что указанный [c.343]

Растворы (67—71) используют в процессах получения мембран с инверсией фаз. Они существуют как смеси и в растворах, и в твердых пленках до выщелачивания вспомогательного полимера. Основной ПБТ растворим в кислом растворителе ГФИП, к которому добавляют основной ПВА. Однако смешанные пленки не вполне прозрачны, что наводит на мысль об ограниченной совместимости. Полисульфон (68) и полностью ароматический полиамид на основе л4-фенилендиамина и изофталоилхлорида (69) растворимы в ДМАА. В их растворы может быть добавлен ПВП при условии, что он безводен. Вероятно, нет основании ожидать чего-либо, кроме физической совместимости, которая требуется, в частности, при получении микропористых мембран. Кислотность ПВХ и основной характер поли-л-диметиламино-стирола (70) и поливинилметилового эфира (71) согласуются с более высокой степенью их совместимости. Циклогексанон — циклический ароматический кетон — является основанием, что объясняет его способность растворять ПВХ. Ароматичность по-ли-я-диметиламиностирола может быть достаточна для обеспечения его растворимости в циклогексаноне, несмотря на то что оба — основания. Раствор (72) интересен тем, что для его получения применяют синдиотактический и изотактический ПММА. Однако уверенности в том, что стереорегулярные полимеры будут растворимы в растворителях для их атактических аналогов, нет. [c.226]

Некоторые особенности процессов формования и упрочнения и специфика свойств смешанных волокон были изучены на системах ароматический полиамид — полиамидокислота. В качестве полиамида в одних случаях был использован полимер на основе 4,4 -диаминодифе-нилсульфона и терефталевой кислоты в других — полимер на основе л-фенилендиамина и изофталевой кислоты в качестве полиамидокислоты применяли полимеры на основе пиромеллитового диангидрида или диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилтетракарбоновой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира. Растворителями являлись ДМАА или ДМФ [И, с. 39 237 250]. Процесс получения смешанных волокон состоит из нескольких стадий [c.195]

Работа 90. Получение смешанного полиамида из п -фенилендиамина и дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот в растворе при низкой температуре [c.212]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Аминные антиоксиданты можно вводить как в готовый полимер ПКА, полигексаметиленсебацинамид, смешанный полиамид 548 (продукт совместной поликонденсации е-капролактама, гексаме-тилендиаминадииата и гексаметилендиаминсебацината), так и в процессе поликонденсации [54]. Наиболее эффективны Ы,Ы -ди-р-нафтил- -фенилендиамин (ДНФДА), Ы-фенил-М -циклогексил-га-фенилендиамин и фенил-р-нафтиламин (неозон Д) [56, 70, 74]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология