Фосфатные растворы

Указанными экстрагентами лучще всего экстрагируются нитраты. Извлечение элементов резко снижается из хлоридных, сульфатных и фосфатных растворов. Величина коэффициента распределения сильно зависит от концентрации экстрагента в растворителе [21]. [c.329]

Для поддержания pH раствора в пределах 4...6 желательно применять буферные растворы, что повышает емкость растворов по поглощению ЗО,. В качестве буферных можно применять ацетатные и фосфатные растворы. Последние предпочтительнее вследствие низкой летучести фосфорной кислоты. Аммоний-фосфатные растворы с добавкой катализатора ИК-27-1 (0,5 л раствора катализатора на 1 м контактного раствора) были рекомендованы для процессов очистки газа [81]. [c.200]

РЕГЕНЕРАЦИЯ ФОСФАТНЫХ РАСТВОРОВ [c.262]

Таким же путем можно извлекать из растворов, циркулирующих в производстве экстракционной фосфорной кислоты, и из нитратно-фосфатных растворов, получаемых при азотнокислотном разложении природных фосфатов, содержащиеся в них ценные редкие и рассеянные элементы. [c.314]

Коррозионная агрессивность фосфатного раствора возрастает с увеличением концентрации фосфатов (при упаривании воды и уменьшении молярного соотношения Ыа РОГ ). Работами Всесоюзного теплотехнического института (ВТИ) установлено, что наименьшая коррозия металла наблюдается при величине этого соотношения 2,7—3,2. В слабощелочной или кислой среде возможно выпадение кислых фосфатов на поверхность нагрева. В сильнощелочной среде или при снижении концентрации фосфатов в растворе кислые фосфаты появляются в котловой воде, снижая ее щелочность. [c.10]

Сульфированную древесину подвергали варке в течение 3 ч при 100 с раствором сульфида натрия. Этот раствор был приготовлен пропусканием сероводорода в буферный фосфатный раствор, имевший pH 7, пока он не становился 0,1 н. относительно сероводорода. [c.387]

Дифференциальный турбидиметрический метод позволяет определять SO4 в широком интервале концентраций от 0,01 до 40,0% SOi в фосфорных удобрениях, экстракционных кислотах, фосфатных растворах [362]. [c.129]

В кислых фосфатных растворах при pH — 2,75 и потенциале 1,45 В отмечено интенсивное окисление рутения до соединений с валентностью выше четырех и быстрое разрушение анода. [c.192]

Значительная группа связок основана на концентрированных растворах фосфатов. Высокая вязкость растворов алюмофосфатов определяется, как отмечено выше, наличием л-связей, а также связыванием катионных многогранников водородными связями. Концентрированные фосфатные растворы склонны к стеклованию, поскольку для фосфора характерны ковалентные связи и наличие ассоциатов (образующихся вследствие высоких зарядов анионов), водородные связи затрудняют подвижность ассоциатов и способствуют стеклованию. Близких взглядов придерживаются в работе [2]. [c.28]

Данные по электрической проводимости и вязкости алюмо-фосфатных растворов также говорят о специфичности подобных растворов, содержащих надмолекулярные образования типа ассоциатов и анионы различной степени полимерности. Измерение вязкости связок показало, что это ньютоновские жидкости, и их нельзя отнести к аномальным или структурированным жидкостям. Таким образом, растворы алюмофосфатов — это истинные растворы, и значение активации вязкого течения для них, видимо, в значительной степени определяется энергией водородных связей межмолекулярного взаимодействия [39]. [c.28]

При общей кислотности цинк-фосфатного раствора ниже 60 точек производится корректировка концентратом Б, который имеет следующий состав (г) [c.51]

При исследовании зависимости р от буферной емкости фосфатных растворов из наклона прямых (рис. 16) непосредственно удается определить лишь суммарную константу взаимодействия с двумя донорами ПРО и НаРО , т. е. [c.120]

Рис 17, График зависимости отношения суммарной константы скорости протонизации анионами фосфорной кислоты к концентрации ионов НРО от отношения [Н,РО ]/[НРО ] в фосфатных растворах [по уравнению (78)] [c.121]

В левом полуэлементе были употреблены несколько концентраций ацетатных, боратных и фосфатных растворов. [c.70]

Таким образом, при pH, близком к 7, имеет смысл учитывать в фосфатных растворах лишь частицы Н2РО4 и НРОГ- Подобно этому, можно показать, что в очень кислых растворах фосфорной кислоты с pH, близким к 3, достаточно учитывать только наличие таких частиц, как Н3РО4 и Н2РО4. Во всех случаях, когда значения рХ для последовательных стадий диссоциации многоосновной кислоты отличаются друг от друга на три-четыре единицы (как это почти всегда имеет место на самом деле), рассмотрение состава раствора удается значительно упростить. [c.246]

Работа 7. Определение фосфорномолибденованадиевым методом в удобрениях и фосфатных растворах [c.226]

Определение кобальта экстрагированием роданидного комплекса смесью амилового спирта и диэтилового эфира [1522]. К почти нейтральному анализируемому раствору прибавляют точно 0,5 мл раствора соляной кислоты (1 1) и разбавляют водой до 25 мл в мерной колбочке. Аликвотную часть этого раствора, содержащую меньше 20 мкг Со и меньше 9 мг Ре, прибавляют к 8 мл тиосульфатно-фосфатного раствора (125 г Ка ЗгОз бНгО и. 31 г азР04-- 12Нг0 в I л) и затем 10 чл 50%-ного раствора родан/иа аммония. pH должно быть около 3,5—4,0. Взбалтывают в делительной воронке с 10 мл смеси амилового спирта и диэтилового эфира (в соотношении 3 1 по объему) экстрагент предварительно взбалтывают с фосфатно-тиосульфатным раствором. Выпускают неводный слой в кювету и измеряют оптическую плотность экстракта при 625 ммк или с красным сеетофильтром. [c.157]

В растворах, работающих при пониженных температурах, осуществ ляют н струйное фосфатирование при покрытии крупногабаритных изделий При этом значительно сокращаегся расход химикатов н длительность обработки Фосфатный раствор при струйном методе наносят за [c.257]

Эта формула определяет высший допустимый предел значений щелочного числа при данном режиме котловой воды. В качестве низшего предела, обеспечивающего предотвращение накипеобра-зования, целесообразно принять Щ = 9 мг/л, что соответствует показателю pH фосфатного раствора около 10. При таком значении Щ отсутствие свободного едкого натра обеспечивается при Ф > > 22 мг/л PQ3-, [c.71]

Осаждается из раствора o(NH3)a l3 в концентрированном фосфатном растворе при 20° [c.219]

Металлический плутоний и большинство его сплавов легко растворяются в избытке разбавленной соляной кислоты (1—3 М). Для предотвращения потерь за счет разбрызгивания растворение проводили в колбе большого объема с длинным горлом (пригодна взвешенная мерная колба на 250 или 300 мл, удерживаемая под углом 45°). По окончании растворения раствор разбавляли 3 М раствором НС1 до 100—200 мл и взвешивали. Порции этого раствора величиной, по меньшей мере, 2 г, содержащие свыше 200 мг плутония, взвешивали на полумикровесах. Если образец не полностью растворяется в НС1, или смеси кислот НС1, НЫОз и H IO4, авторы рекомендуют технику запечатанной колбы [432], используя раствор НС1 и H IO4. Анализируемые пробы могут представлять собой солянокислые, азотнокислые и хлорнокислые растворы плутония, но не сульфауные и фосфатные растворы. [c.202]

Джеймс и Томпсон [478а] предложили способ выделения плутония из смеси его с лантаном при молярном отношении Ьа Ри>5 из фосфатных растворов при pH 3—0,2 экстракцией купфероната плутония(IV) хлороформом. [c.337]

Кроме трех упомянутых растворителей, в этом оцыте были использованы следующие вода, буферный фосфатный раствор с pH 10,6 аммиак (2,8%) этанол бутанол бензиловый спирт [c.525]

Мэсон и Кронин 155] также изучали роль полифенолоксидазы в биосинтезе лигнина из кониферилового спирта. Они обрабатывали в аппарате Варбурга раствор 4 микромолей кониферилового спирта в 2,8 мл 0,1 н. буферного фосфатного раствора при pH 6,8 и 4 (160 катехолазных единиц) грибной полифенолоксидазы Фрейденберга. [c.819]

Хигучи и Ито [ПО] аэрировали 1 г кониферилового спирта в 2,5 л буферного фосфатного раствора с pH 6,8 в присутствии грибной фенолоксидазы, сумаховой лакказы из японского лака и пероксидазы из редьки. В последнем случае было прибавлено 10 мл 0,5%-ной перекиси водорода, а спустя 24 ч еще 10 мл раствора энзима и 10 мл перекиси водорода. В каждом случае было получено, примерно 0,5 г светло-коричневого осадка, содержавшего 16,6, 16,7 и 16,4% метоксилов соответственно и дававших интенсивную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.835]

Младенович [273] исследовал возможность кулонометрического титрования Fe(II) и АзОГ без их предварительного разделения в фосфатных растворах электрогенерированным иодом. Им показано, что в присутствии Ре(П) определение мышьяка(1П) происходит с ошибкой 7—8%. Точность определения мышьяка возрастает при осаждении Fe(II) аммиаком с одновременным окислением его кислородом воздуха до Fe(III). [c.90]

Фильтруют теплый раствор через фильтр из бумаги ватман № 541, промывают осадок холодным промывным фосфатным раствором до исчезновения в промывном растворе желтого пертитаната и еще 3 раза 5%-ным раствором нитрата аммония. [c.111]

Для обесцспекия высоких защитных свойств фосфатны пленок гря- ,меняют иинк-фосфатный раствору содержащий (г л) [c.50]

В производственной практик для сс тавленну цинк-фосфатного раствора прш. еняется следующий сио-ссб. Предварительно в отдельной посуде приготов-тяют концентрат А следуюи его состава (г) [c.50]

Корректировка цинк-фосфатного раствора эаклю 1аетср. в том, что на каждую недостающую точку на 100 л раствора добавляю-1 Ю8 мл или 177 г концентрата Б. [c.51]

Розенблат и др. предложили иной способ, обеспечиваюш ий большую специфичность определения. Они установили, что в разбавленном водном растворе бутиламин реагирует с 1,2-нафтохи-нонсульфонатом в буферном фосфатном растворе (pH = 10,3), образуя красноватое красящее вещество, извлекаемое хлороформом его поглощение измеряли при 450 нм. Продукт реакции с этаноламином не извлекается хлороформом, но экстрагируется изоамиловым спиртом его поглощение измеряют при 420 нм. Благодаря экстракции из анализируемого раствора удаляются продукты, образующиеся с избытком реактива, а также продукты разложения, чем повышается чувствительность метода. Аммиак также реагирует с реактивом, но образующееся красящее ве щество не извлекается хлороформом. [c.482]

В производственной практике для с-сставлемн цинк-фосфатного раствора применяется следующий способ, Предварительно в отдельной посуде приготов-iniOT концентрат А следующего состава (т) [c.50]

Один из этих способов основан на использовании двойного сульфата [8] Мпз(804)з-K2S04 [или Мп2(304)з-2А12(304)з1, в других способах растворы марганца (III) стабилизируют введением комплексообразующих веществ — фторидов [1, 14] или лучше всего — нирофосфатов [1, 9—11, 14—16] (последние можно заменять более доступной фосфорной кислотой [9]). V Пирофосфатные растворы, содержащие комплексные [Мп(Н2Р20,)з] -ионы, устойчивы 6 педель. V Фосфатные растворы, содержащие [10, 17—19] [Мп(Р04)2] "-ионы, устойчивы около 10 дней, т. е. немного меньше, чем пирофосфатные растворы, и вполне пригодны для титрования. [c.19]

Рис. 7.4. Ферментативное разрушение пеницилли-ва под действием пеиициллиназы при различных ее концентрациях в буферном фосфатном растворе ( рН = 7) ( по Леви [4]).

При расчете ран для свободных от галогенида натрия фосфатных растворов при 25° С по трем точкам р(анУх) с пятью различно определенными индивидуальными коэффициентами активности были получены 12 кривых, изображенных на рис. IV. 4. Штриховые линии показывают ход кривых ран, выведенных из э. д. с. хлоридных элементов, причем y i определен по уравнению Дебая и Хюккеля [c.80]

Японский метод стандартизации pH [59] соответствует как методу NBS, так и методу Британского стандарта, включая элементы того и другого. Стандарты приложимы в диапазоне температур О—60° С. Первичным стандартом принят 0,05 М раствор фталата калия, а в качестве других стандартов рекомендуется 0,05 М раствор тетраоксалата калия, 0,025 М (эквимоляльный) фосфатный раствор, 0,01 М бура и 0,025 М раствор бикарбоната и карбоната натрия. Приписываемые этим растворам значения pH соответствуют тем, какие предполагает метод NBS. Однако избранный в качестве первичного стандарта фталатный раствор фактически применяется редко. Для стандартной настройки рН-метров японский метод предполагает начальную калибровку с эквимоляльным фосфатным буфером. Если исследуемый раствор имеет pH 2—7, употребляется также и фталатный стандарт. С помощью температурного компенсатора инструмент настраивается так, чта бы привести оба стандарта в соответствие. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология