Бензофенон, фотохимическое восстановление

Имеются указания [397] на возможность фотохимического восстановления висмута(1П) до элементного состояния кетильным радикалом бензофенона, образующимся при облучении ультрафиолетовым светом ацетата висмута(1П) в изопропиловом спирте в атмосфере инертного газа в присутствии бензофенона. Эта способность висмута(1П) восстанавливаться до металла может быть использована для его отделения от других элементов. [c.42]

Бензпинакон, полученный фотохимическим восстановлением бензофенона (стр. 98), может быть применен без очистки. [c.98]

Присутствие дисульфида при фотохимическом восстановлении бензофенона а-метилбензиловым спиртом тормозит восстановление [222, 223]. В качестве промежуточных соединений в этой реак- [c.209]

Из фотохимических реакций для выделения элементов в свободном виде наиболее часто используется фотохимическое восстановление. Этим путем в элементном виде могут быть выделены из растворов Ag, Си, Ап, Нд, Аб, Р(1, Зе, Те, В1. Описаны методы фотохимического выделения из растворов металлических Ag [33], Аи [34], Си [35]. Из растворов в изоамиловом спирте в присутствии бензофенона облучением УФ-светом количественно могут быть выделены из их ацетатов В1, РЬ, Н , Со и N1, а Р(1 — из его хлорида [35]. [c.161]

В отсутствие катализатора кислота циклизуется в антрахинон. По окончании декарбоксилирования продукт выделяют отгонкой его из реакционной смеси. Бензофенон существует в двух аллотропных формах — лабильной (т. пл. 26°) и стабильной (т. пл. 48°). При перегонке обычно по.лучается лабильная форма бензофенона, представляющая собой жидкость, которая в отсутствие затравки очень медленно затвердевает в прозрачные кристаллы при потирании о стенки или внесении кристаллов стабильной модификации жидкость быстро затвердевает, превращаясь в стабильную форму. Бензофенон бесцветен, но, подобно а, 3-нена-сыщенным алифатическим кетонам, поглощает ультрафиолетовые лучи. Поглощенная энергия увеличивает его активность, в результате чего становится возможным фотохимическое восстановление, при котором изопропиловый спирт служит донором водорода [c.193]

Хотя альдегиды и кетоны в настоящее время обычно восстанавливают до первичных и вторичных спиртов каталитическим гидрированием или с применением гидридов металлов, можно применять и другие восстановители, особенно для восстановления кетонов. Так, например, бензофенон восстанавливают до дифенилкарбинола амальгамой натрия, кальцием или магнием и этиловым спиртом, цинком, алюминием или натрием в сильнощелочных растворах, а также фотохимически в растворе изопропилата натрия. Эти восстановители эффективны, поскольку при их применении получают хорошие выходы, но не обладают той специфичностью, которая свойственна некоторым современным восстанавливающим агентам. [c.230]

В качестве примера фотохимических окислительно-восстановитель-ных реакций может служить восстановление бензофенона в бензпинакон изопропанолом при облучении УФ-светом (см. конец раздела 2.2.4.1). [c.769]

Интересным и наиболее изученным примером фотохимической реакции является восстановление бензофенона в бенз-пинакон в присутствии изопропилового спирта при облучении [c.297]

Обзор 5н2-реакций у атома кислорода не был бы полным без рассмотрения процессов замещения у кислорода карбонильной группы. Эти реакции особенно Еегко происходят под действием а-оксиалкильных радикалов. Наиболее известная реакция такого типа — фотохимическое восстановление бензофенона до бензпина-кона в изопропиловом спирте. Бэкштром [151] предложил следующую схему реакции [c.212]

Одной из классических реакций фотохимического восстановления в органической химии является образование бензопинакона, происходящее при облучении раствора бензофенона в изопропиловом спирте. Выход при этой реакции количественный. [c.473]

П . н лобавлении к бензофенопу вместо хл сусной кнслоты (как это делается при получении бензппнакона) небольшого кусочка металлического натрия (0,05 г) бензофенон почти количественно превращается в бензгидрол. Реакция требует солнечного освещения и считается законченной при исчезновении зеленовато-голубоватой окраски. Раствор разбавляют водой, подкисляют и упаривают. В этом случае в результате фотохимического восстановления также образуется бензпинакон, но он тотчас же разлагается алкоголятом натрия. Образующийся при расщеплении бензофенон снова превращается в бензпинакон и опять разлагается. [c.196]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Дальнейшая зависимость химического поведения от природы возбужденных состояний иллюстрируется фотохимическими реакциями ароматических дикетонов г ис-дибензоилэтилена В и т ./)акс-дибепзоилциклопропеиа D (стр. 434). Гриффин и О Коннелл [554] показали, что прямое облучение В дает возбужденное синглетное состояние, которое главным образом подвергается перегруппировке, включающей 1,5-миграцию фенила, сопровождаемую присоединением спирта с образованием сложного эфира С. С другой стороны, сенсибилизация триплетным бензофеноном дает В в триплетном состоянии, которое подвергается восстановлению путем межмолекулярного переноса атома водорода от растворителя. [c.434]