Реактив чувствительность максимальная

Нам удалось разработать значительно более чувствительную методику, которая позволяет обнаружить 0,02 хг гексахлорциклогексана. Метод окраски оказался пригодным еще для целого ряда других соединений (например, для камфары), которые не могут быть непосредственно переведены в видимое состояние. При этом исходят из слоев, импрегнированных флуоресцеином (реактив № 90е). Если после разделения выдержать такие пластинки на воздухе 1—2 час, то хлорированные углеводороды обнаруживаются в виде розовых пятен (при количестве нанесенного вещества, превышающем 5 хг) в УФ-свете при голубовато-фиолетовом фоне. Эту окраску можно получить также сразу после разделения, осторожно приведя слой в соприкосновение с парами воды (кипящая водяная баня). Интенсивность окраски максимальна лишь при определенной степени влажности. Необходимое увлажнение можно привести повторно. [c.364]

Под рациональным ассортиментом органических реакти-вов подразумевается перечень тех реактивов, применение которых обеспечивает возможность определения соответствующих ионов с наибольшей точностью при максимальной простоте применения. Следовательно, в число этих реактивов должны быть включены такие, которые дают наибольшую чувствительность и избирательность реакции, или эта избирательность может быть достигнута наиболее простыми средствами. [c.146]

Определение при помощи алюминона [135—138]. Метод основан на образовании ярко-красного соединения ионов алюминия с алюминоном (аммонийной солью ауринтрикарбоновой кислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500 —560 ммк ( -макс = 540 ммк). Чувствительность определения 0,06 мкг мл. Реактив имеет собственную окраску. Визуальные методы определения концентрации не целесообразны. [c.125]

Определение при помощи гематоксилина. [137, 138, 143]. Метод основан на образовании нерастворимого лака при взаимодействии ионов алюминия с гематоксилином. При достаточном разбавлении образуется коллоидный раствор, окрашенный в синий цвет. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 570—590 ммк (Я,макс = 575 ммк). Чувствительность определения 0,1 мкг/мл. Реактив на воздухе быстро окисляется, поэтому визуальные методы применять не рекомендуется. [c.126]

Практическим критерием чувствительности реактива служит угол наклона прямой, характеризующей зависимость оптической плотности (или разности оптических плотностей) от концентрации окрашенного вещества. Графическая зависимость определяется при длине волны, где величина В (или АВ) является максимальной. Чем больше угол наклона (или тангенс угла наклона) этой прямой, чем чувствительнее реактив. [c.49]

Особенно заметно влияние температуры на медленно идущие реакции органических веществ. Многие цветные качественные реакции на органические вещества выполняются в присутствии концентрированной серной кислоты. При взбалтывании исследуемого раствора с таким реактивом и серной кислотой происходит его нагревание. Степень нагревания влияет на интенсивность получаемой окраски. Если исследуемый раствор, реактив и концентрированную НзЗО, смешивать осторожно, при охлаждении льдом, снегом или очень холодной водой, то окраска либо совсем не появляется, либо она очень слаба. Если пробирку с такой бесцветной смесью поместить в горячую воду, то окраска появляется. Следовательно, температура нагревания влияет на интенсивность окраски, а значит и на чувствительность реакции. В табл. 12 приведены примеры, иллюстрирующие эту зависимость . Продолжительность опыта здесь 3 мин., интенсивность максимальной окраски условно принята равной 100%. [c.100]

Действие ферона J ОН С9Н4 N SO3H. Самым > ствитель-ным реактивом на ион Ре + является ферон 7-иодо-8-оксихино-лин-5-сульфоновая кислота. Раствор реактива лселтого цвета. В присутствии весьма малых количеств иона Ре + появляется зеленое окрашивание. Реактив имеет максимальную чувствительность при pH раствора, равном 2,6. Структура образующейся внутрикомплексной соли железа следующая [c.271]

Оба производных пиридина еще в количестве 3 цг каждого локализуются в коротковолновом УФ-свете на флуоресцирующей пластинке в виде темных абсорбционных пятен. Более специфичное и чувствительное определение по Нюрнбергу заключается в удалении паров пиридина при опрыскивании воздушносухого слоя раствором ге-аминобензойной кислоты с последующей обработкой парами хлорциана (реактив JY 88). Максимальное окрашивание достигается примерно через 6 мин. Амид никотиновой кислоты окрашивается в оранжево-красный, а никотиновая кислота — в красный цвет. В случае никотиновой кислоты при нормальной толщине слоя (—0,25 мм) еще можно определить 0,1 цг вещества. [c.243]

За последние годы исследовано взаимодействие галлия со многими органическими соединениями, причем последние подбираются на основании определенных теоретических предпосылок в расчете на максимальную селективность и чувствительность реакции с галлием. Так, А. М. Лукин и Е. А. Божевольнов [ИЗО] предложили вслед за упоминавшимся выше галлионом новый реактив — триоксихлоразобензолсульфокислоту, которая образует с галлием соединение, флуоресцирующее как в водных растворах, так и в органических растворителях. Этот реактив более селективен, чем галлион, и позволяет определять 0,01 мкг галлия в 5 мл водного раствора (на монохроматоре с фотоумножителем) и 0,005 мкг в 5 мл при извлечении изоамиловым спиртом. И. М. Коренман с сотрудниками [1131] получили ряд азокрасителей, которые также могут быть применены как реактивы на галлий и, с другой стороны, как индикаторы при комплексоно-метрических титрованиях. [c.420]

Реактив Несслера образует с ацетальдегидом желтоватозеленоватую окраску, чувствительность реакции — 25 мкг СН3СНО в объеме 50 мл. Оптическую плотность эталонных растворов измеряли при длине волны 400 нм. Как было установлено, интенсивность окраски растворов не подчиняется закону Ламберта—Бера. Степень освещенности и температура в пределах 15—25° заметного влияния на развитие окраски не оказывают. Увеличение количества реактива усиливает окраску раствора, но при добавлении более 2 мл реактива появляется муть. Увеличение щелочности испытуемого раствора до величины 0,15—0,6н., рекомендованной в работе[18], также приводило к появлению мути. В аналогичных с ацетальдегидом условиях формальдегид образует одновременно и желтое окращивание и муть. Чувствительность определения 10 мкг СНаО в объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов увеличивается во времени, через 30—40 минут достигает максимальной величины, удерживается на этом уровне 10—20 минут, затем снижается. [c.202]

В области максимального светопоглощения реактива должно быть незначительным светопоглощение его комплекса с металлом. 2. Г7ри взаимодействии реактива и его комплекса с металлом для выбранных условий экстракции и реэкстракции должен выполняться закон светопоглощения Ламберта-Бэра. 3. Реактив должен быть интенсивно окрашен, так как в реверсионном методе светопоглощение экстракта измеряют при максимуме светопоглощения реактива. Это условие определяет чувствительность реверсионного метода. 4. Реагент реверсии должен быть специфическим. Это условие важно при определении одного металла на фоне нескольких. При определении суммы примесей тяжелых металлов важно, чтобы реверсионный реагент количественно разрушал комплексы всех определяемых тяжелых металлов с применяемым реактивом одновременно. [c.35]

Определение при помощи ализарина [137—139]. Метод основан на образовании соединения красного цвета при взаимодействии ионов алюминия с ализариновым красным S (натриевой солью ализа-ринсульфокислоты) в уксуснокислой среде. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 500—510 ммк (А, акс = = 510 ммк), чувствительность определения 0,1 мкг1мл. Реактив имеет собственную окраску. [c.125]

Ковач [36] сравнивал эффективность определения следов хлорсодержащих пестицидов в пробах пищевых продуктов методами ГХ и ТСХ. В качестве тонких слоев он использовал и оксид алюминия G, и силикагель (адсорбосил-1), элюирующим растворителем служил н-гептан, обнаруживающим реактивом— реактив Т-231. Чувствительность этого метода обнаружения очень высокая 0,05 мкг пертана и ВИС, 0,1 мкг ток-сафена и хлордана и 0,01 мкг остальных соединений. Чтобы чувствительность была максимальной, пластинки до нанесения пробы следует промывать. С этой целью проводят двукратное элюирование дистиллированной водой с нижнего края пластинки соскабливают полоску адсорбента шириной примерно 12,7 мм и с помощью фитильков из фильтровальной бумаги наносят воду на оставшийся слой. По окончании промывки пластинки сушат 30 мин при 75°С. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология