Цинкаты, разложение

Цинкаты сильно гидролизованы и могут существовать только в сильнощелочных растворах. Разложение при разбавлении идет по схеме [c.245]

Перечисленные способы получения солей являются универсальными. Отдельные соли можно получать более частными способами, например цинкаты и алюминаты — действием соответствующих металлов на щелочь, силикат кальция — действием оксида кремния на карбонат кальция при нагревании, соли кислородных кислот хлора — взаимодействием хлора со щелочами, нитриты щелочных металлов — термическим разложением нитратов и т. д. [c.69]

Разложение алюмината, хромата и цинката. Подкислите раствор 1 (в котором не должно быть перекиси водорода) соляной кислотой. При этом алюминат и цинкат разлагаются с образованием и 2п -ионов, а хромат превращается в бихромат ([ аствор 5). [c.276]

Разложение алюмината, хромата и цинката (раствор 1) НС1 (2 н. растиор) — — Раствор 5 ЛГ , r OJ", Zn++ [c.237]

Определите скорость разложения цинката в католите аккумулятора (в расчете на количество выпадающего оксида цинка). Какая часть анодно окисленного цинка остается в анодном пространстве (Исходные данные см. задачу 19.) [c.67]

Раствор (2), содержащий алюминат, хромат и цинкат, прокипятите до полного разложения перекиси водорода, подкислите 2 н раствором НС1, прибавьте к нему растворов аммиака и хлористого аммония и снова прокипятите. В осадок переходит А1(0Н)з. Осадок отфильтруйте и проделайте поверочные реакции на ионы алюминия (см. стр. 212). [c.234]

Раствор, содержащий избыток тиосульфата и остальные катионы 3-й группы, нагревают до полного разложения тиосульфата и удаления сероводорода. Затем прибавляют 5—6 капель 6 н. раствора едкого натра и вновь нагревают в осадке гидроксиды кобальта, никеля и кадмия, в растворе цинкат-ион. Осадок растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты и в отдельных частях производят выполнение поверочных реакций на кобальт, никель и кадмий. Раствор цинката подкисляют 2 н. раствором уксусной кислоты и производят обнаружение цинка одной из ранее описанных реакций. [c.198]

Разложение алюмината, хромата и цинката (раствор 1) H I (2 и. раствор) — — Раствор 5 А1> 1, Сг О,, Zn++ [c.279]

В-редукторах / и 2 нитробензол последовательно восстанавливается до смеси азоксибензола с азобензолом. На 1 моль нитробензола в оба редуктора загружают несколько больше 1,5 моль цинковой пыли с таким расчетом, чтобы не допускать избытка ни цинковой пыли, ни нитробензола. Разделение первой стадии восстановления па две ступени позволяет свести к минимуму реакцию преврашения нитробензола в анилин в присутствии азоксибензола и цинковой пыли. В редукторе 3 происходит восстановление азобензола и азоксибензола до гидразобензола. Для снижения концентрации КаОН в этот редуктор вместо раствора МаОН подают воду. Загрузка цинка в редуктор 3 составляет 1 моль/моль нитробензола. Во всех редукторах автоматически поддерживается температура с точностью 1 °С. В аппарате 4 происходит полное разложение цинката натрия Ыаа2п02 при сильном разбавлении реакционной массы горячей водой. [c.111]

В аппарате 4 (см. рис. 64) происходит полное разложение цинката натрия Zn(0Na)2 при сильном разбавлении реакционной массы горячей водой. Отделение гидразобензола от гидроокиси цинка проводится по оригинальному методу, разработанному А. Н. Шебуевкм °о. Его метод основан на том, что при соблюдении определенных условий восстановления нитросоединений на второй стадии (точная дозировка воды) гидразобензол выпадает в виде крупных кристаллов, в то время как 1 идроокись цинка состоит из мелких частиц. Реакционная масса попадает в барабан-сепаратор 5, внутри которого медленно вращается цилиндрический каркас, обтянутый сеткой из нержавеющей стали. Эта сетка подобрана таким образом, что через нее проходит суспензия гидроокиси цинка и не проходят < Ь и ста л л ы гидразобензола. [c.223]

Открытие А ", 7п и Сгб+. Раствор, содержащий алюминат, хромат и цинкат. Кипятят для разложения Н2О2. [c.100]

Процесс обменного разложения регулируют по содержанию свободной щелочи подачей оставшегося количества раствора едкого натра. Контроль ведут на окрашивание пробы от прибавления индикатора (0,1% раствора фенолфталеина). Слабокрасное окрашивание проб соответсгвует необходимой щелочности раствора. Излжиняя щелочность раствора вредна, так как вызывает переход в раствор цинка в виде цинката натрия, могущего загрязнить продукт. [c.301]

Ha стадии обменного разложения едкий натр или кальцинированную соду подают из расчета стехиометрического количества, требуемого для перевода солей цинка в соли натрия и создания избыточной щелочности раствора в пределах 15-20 г/л NaOH. Большой избыток щелочи недопустим, т.к. при этом образуются растворимые цинкаты, которые при последующем ведении процесса (промывке осадка гидроксида или карбоната цинка) разлагаются с образованием цинка, попадающего в продукт. При недостатке щелочи в растворе дитионит натрия быстро разлагается [120, 121]. [c.116]

Отделение железа и марганца от алюминия, хрома и цинка. К полученному в п. 5 раствору прибавить 5—6 капель 3%-ного раствора Н.2О2, 2—3 мл 6 н. NaOH или КОН до сильнощелочной реакции. Кипятить до полного разложения Н.2О.2 (прекращают выделяться пузырьки газа). Отцентрифугировать и отделить осадок 2, содержащий Ре(ОН)з и МпО(ОН), от центрифугата 2, в котором находятся алюминат-,цинкат- и хромат- ионы. [c.115]

В начале процесса разряда происходит окисление цинка с образованием цинката ZnOl (или 2п(ОН)4 ). После насыщения раствора электролита цинкатом начинается вторичный процесс - реакция Zn + 20Н" —> —> 7п(0Н)2 + 2е с последующим разложением гидроксида цинка на ZnO и Н2О. На второй стадии в элементе устанавливается баланс выделения и поглощения ионов ОН и щелочь не расходуется, поэтому для его работы достаточно малого количества электролита, который заполняет только поры электродов и межэлектродное пространство. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология