Алюминаты, разложение

Перечисленные способы получения солей являются универсальными. Отдельные соли можно получать более частными способами, например цинкаты и алюминаты — действием соответствующих металлов на щелочь, силикат кальция — действием оксида кремния на карбонат кальция при нагревании, соли кислородных кислот хлора — взаимодействием хлора со щелочами, нитриты щелочных металлов — термическим разложением нитратов и т. д. [c.69]

В основе метода спекания лежит процесс образования алюминатов натрия (и калия в случае нефелинов) в результате взаимодействия при высокой температуре оксида алюминия руды с карбонатами металлов, с последующим выщелачиванием алюминатов водой и разложением их оксидом углерода (IV). Природа карбоната зависит от содержания в руде натриевого компонента для спекания бокситов используют смесь карбонатов натрия и кальция, а для спекания нефелинов, содержащих в своем составе оксиды натрия и калия, только оксид кальция. Карбонат кальция при спекании бокситов связывает присутствующий в них оксид кремния и позволяет существенно снизить расход дорогого карбоната натрия. [c.26]

Разложение алюмината, хромата и цинката. Подкислите раствор 1 (в котором не должно быть перекиси водорода) соляной кислотой. При этом алюминат и цинкат разлагаются с образованием и 2п -ионов, а хромат превращается в бихромат ([ аствор 5). [c.276]

Образование минералов цементного клинкера Образование алюминатов, силикатов и др., в производство глинозема Образование феррита натрия Обезвоживание гидроокиси алюминия, разложение бикарбоната натрия и т. д. [c.151]

И последующим разложением раствора алюмината натрия двуокисью углерода [c.28]

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

ГДР располагает месторождениями гипса, и поэтому диоксид серы для производства серной кислоты получают в основном по этой реакции. С целью экономии энергетических ресурсов температуру разложения понижают введением добавок кокса и глины . При этом образующийся СО уносит избыток кислорода, а СаО в ходе твердофазной реакции с глиной образует силикат и алюминат кальция (основную составную часть цемента). [c.433]

Такое аммиачное удобрение, как сульфат аммония, в воде тоже имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Сульфат аммония взаимодействует с гидроокисью кальция цементного камня, образуя гипс. Серная кислота, обычно имеющаяся в сульфате аммония, тоже приводит к получению гипса, а иногда и к разложению силикатов и алюминатов кальция. [c.190]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. Впервые этот способ, как уже указывалось, предложил Байер. Сущность способа заключается в непосредственном выщелачивании глинозема щелочными растворами при 160—170° С и давлении 3—4 (и больше) ат с получением алюминатного раствора. Последний самопроизвольно разлагается в присутствии А1(0Н)з с выделением гидроокиси алюминия. Технологическая схема производства глинозема по способу Байера в упрощенном виде представлена на рис. ПО. [c.260]

При разложении алюминатных растворов галлий распределяется между раствором и осадком. Так как гидроокись галлия обладает более кислыми свойствами по сравнению с гидроокисью алюминия, растворы галлата натрия более устойчивы по сравнению с алюминат-ными и галлий преимущественно остается в растворе. Степень изоморфного соосаждения галлия с осадками гидроокиси алюминия зависит от условий осаждения. Повышение концентрации галлата в растворе увеличивает соосаждение увеличение щелочности, при тех же условиях, ведет к некоторому уменьшению соосаждения. Степень соосаждения при декомпозиции по данным [85] составляет около 4%. При спонтанном разложении алюминатных растворов степень осаждения галлия достигает 14%. [c.249]

При разложении алюминатных растворов карбонизацией также частично осаждается галлий. Особенно сильное соосаждение происходит в конце процесса, когда концентрация галлия в растворе повышается. Осадки последней стадии карбонизации могут содержать до 1% галлия. Если алюминатный раствор карбонизуется без введения затравки, в начале процесса также наблюдается повышенное соосаждение галлия вследствие того, что выпадение осадка при этом происходит из сильно пересыщенных растворов. Введение затравки, увеличение продолжительности процесса и повышение температуры уменьшают соосаждение галлия [86]. На рис. 50 показано изменение отношения галлия к алюминию в растворе по мере карбонизации раствора алюмината натрия. [c.249]

Алюминаты и галлаты щелочных металлов при понижении щелочности, т. е. повышении pH раствора, распадаются с образованием гидратов соответствующих окислов. Начало выпа дения А1(0Н)з при pH = 10,6, тогда как начало выпадения 0а(ОН)з при рН= 9,7. Поэтому при разложении алюминатных растворов методом выкручивания [c.543]

Это приводит к вторичным потерям NaF. Побочные реакции возникают вследствие гидролиза натриево-калиевых силикатов, содержащихся в спеке, приводящего к образованию Са(ОН)г, гидролиза алюмината натрия с выделением А1(0Н)з, а также при наличии в спеке свободной окиси кальция — продукта разложения [c.341]

Области полей кристаллизации трех- и двухкальциевого силикатов, трехкальциевого алюмината представляют большой интерес для теории производства белого портландцемента. В этой части диаграммы (рис. 5.11) располагаются следующие элементарные треугольники С—С3А— 3S 3S—СзА— jS С3А—С5А3— — 2S. Как видно из рис. 5.11, соединения 3S и СзА плавятся с разложением, так как точки, отражающие их состав, располагаются в поле кристаллизации оксида кальция. Кривые 1—2 и 2— 5 —кривые химических реакций, и направление падения температуры на них показано сдвоенными стрелками. Пограничная между полями кристаллизации 3S и 2S кривая 4—3 располагается [c.147]

Разложение сплава происходит экзотермически и сопровождается бурным выделением водорода и образованием алюминатов. Выделение газообразного водорода является визуальной мерой протекания процесса активации. Если активация проводится при комнатной температуре, то со временем она прекращается. При повышении температуры образование газовых пузырьков снова усиливается. Этот процесс при периодической смене щелочи продолжают до тех пор, пока при температуре около 80°С больше не возникает пузырьков водорода. На этом активация считается законченной. Из-за чувствительности катализатора к кислороду готовые ДСК-электроды хранятся в слабощелочном водно.м растворе. [c.153]

Разложение разбавленных алюминатных растворов (выкручивание) производят в условиях, при которых резко понижается стойкость раствора, происходит гидролиз алюмината и кристаллизация А1(0Н)з, т. е. при охлаждении, пере- мешивании и введении затравки свежеосажденной гидроокиси. алюминия. [c.316]

Выщелачивание охлажденного спека производят проточным способом в диффузорах путем омывания растворителем (вода, слабые оборотные растворы) кусков спека, лежащих на решетке диффузора, либо в баках с мешалками при энергичном перемешивании измельченного спека с жидкостью. В раствор переходит алюминат натрия и едкий натр, образующийся при разложении водой феррита натрия, по реакции [c.319]

При составлении шихты к нефелину добавляется только известняк, т. к. для образования щелочных алюминатов при спекании используются составные части самого сырья — натриевое и калиевое основание, присутствующие в нефелине в необходимом количестве. Известняк дозируется из расчета два моля СаСОз на один моль 5102. Для получения однородной смеси нефелина и известняка шихта перемешивается с оборотными растворами и размалывается в мельницах мокрого помола. Полученная нефелиновая пульпа поступает в барабанные вращающиеся печи спекания. Спекание нефелиновой шихты производится при 1300 °С. Основные реакции разложения нефелина могут быть выражены суммарным уравнением [c.321]

Глинозем как катализатор применяется в промышленных процессах дегидратации каолин, к которому добавлено 30% окиси алюминия, в известной степени пригоден как катализатор дегидратации лучшие катализаторы получаются осаждением гидрата окиси алюминия из алюмината натрия соляной кислотой или из сернокислого алюминия аммиаком при употреблении сернокислого алюминия в качестве катализатора для разложения спирта образуется большое количество меркаптанов [c.365]

Гидроксиды алюминия получают разными способами разложением изопропоксиалюминия,осаждением из растворов нитрата или хлорида алюминия аммиаком или из алюмината натрия азотной кислотой. Первый способ обеспечивает максимальную чистоту гидроксида алюминия по содержанию щелочных и щелочноземельных металлов и железа. [c.74]

Примечание. А120з=1 готовят разложением 1(ОН)з, осаждая из раствора алюмината натрия серной кислотой А120з = 2 — разложением А1(ОН)э, осаждая из раствора Al(NO )з водным раствором аммиака А 20з = 3 — так же, как образец,. 1 0з=1, с допол- ,ительн(. .м. модифицированием пористой структуры А]гОз= 4 — так же, как образец А120,5 = 2, с дополнительным модифицированием пористой структуры. [c.256]

В высокоглиноземистой части системы установлено большое поле кристаллизации высокоглиноземистого алюмината лития Ь120-5АЬ0з, называемого 7-глиноземом. ЬЬО-БАЬОз плавится без разложения. Слева поле 7-глинозема граничит с полем кристаллизации метаалюмината лития ЫоО-АЬОз. Последний образует твердые растворы с кремнеземом. Справа поле 7-глинозема примыкает к узкой полосе кристаллизации корунда. К стороне А12О3—ЗЮг примыкает также поле кристаллизации муллита. [c.131]

Трехкальциевый алюминат С3А. Этот минерал не проявляет полиморфизма, плавится с разложением при 1815 К с образованием СаО и расплава. СзА имеет кубическую решетку, но структура его не известна. Видимо, СзА растворяет оксид магния MgO (до 2,5%), который замещает СаО СзА также растворяет до 9% ЫагО, причем при достижении концентрации Na20 3% происходит изменение симметрии кристалла из кубической в орторомбическую. В промышленных клинкерах С3А содержит MgO. С3А способен растворять также SIO2, четыре атома А1 замещаются тремя атомами Si. [c.234]

Разложение алюмината, хромата и цинката (раствор 1) H I (2 H. раствор) — — Раствор 5 А1+++, СГ2О7, Zn- + [c.279]

По способу Байера измельченный в шаровых мельницах боксит выщелачивают в автоклавах оборотным щелочным р-ром алюмината Na (после выделения из него части А12О3) при 225-250 °С При этом алюминий переходит в р-р в виде алюмината Na В случае бокситов, содержащих гиббсит, выщелачивание можно производить при 105°С и обычном давлении в аппаратах с мешалкой Алюминатные р-ры разбавляют водой, отделяют шлам и подвергают разложению в аппаратах с мешалкой или эрлифтом 30-70 ч, причем выделяется ок /г образовавшегося при этом А1(ОН)з Его отфильтровывают и прокаливают во вращающихся печах или в кипящем слое при 1200°С В результате получается глинозем, содержащий 15-60% а-АЦОз Маточный р-р упаривается и поступает на выщелачивание новой партии боксита [c.119]

Получают их обменным разложением растворимых силикатов щелочей с солями тяжелых металлов, также взаимодействием алюминатов с солями ниых металлов н т. п., вводя в ни некоторые другие составные части, в том числе и соли-щелоч-иых металлов. Автор считает, что специфические катализаторы окисления можво. стабилизировать введением в янх соединений щелочных металлов, щелочноземельных и иных с трулио восстанавливаемыми окислами, утверждая, что такие прибавки умеряют активность специфических катализаюров. [c.514]

Суть ее заключается в высокотемпературном разложении нефелина в присутствии известняка. При- этом AI2O3 и щелочные соединения нефелина образуют алюминаты натрия и калия, а кремнезем — ди-кальциевый силикат 2 a0 Si02. Они служат для получения глинозема, содо-поташного раствора и, в остатке, белитового шлама, основу которого составляет дикальциевый силикат. Раствор перерабатывают на соду и поташ, белитовый шлам на портландцемент. [c.146]

Необходимая для выработки металла аллюминия чистая окись алюминия по способу Байера получается из свеже приготовленного раствора алюминита натрия. Оказалось, что. если разложение нитрида алюминия вести не водой, а раствором алюмината натрия крепостью 20 Боме под давлением двух атмосфер, то окись алюминия растворяется в алюминате, при чем все нечистоты и примеси, обязанные боксисту, осаждаются, и декантацией можно отделить чистый раствор алюмината. Из последнего легко получается чистая окись алюминия, совершенно пригодная для производства металла. [c.83]

Электрохимический метод основан на выделении галлия из алюминат-ных растворов электролизом на ртутном катоде [173, 179, 253, 566, 675, 803, 1009, 1197, 1198]. После разложения амальгамы получается концентрированный раствор галлата натрия (ilO—80 г Ga/ ), из которого металлический галлий выделяют электролизом в ваннах с неокисляющимся катодом (188, 189, 676]. Можно также извлекать галлий из алюминатных растворов цементацией амальгамой натрия [329, 547, 548], металлическим алюминием, галламой алюминия [159, 549] или электролитическим осаждением его на твердых катодах из свинца и меди [178]. При обработке катода горячей концентрированной щелочью галлий переходит в щелочной раствор, откуда может быть выделен в виде металла на катоде из нержавеющей стали. [c.7]

Скорость этих реакций при температурах выше 1000 °С больше скорости реакций, ведущих к образованию других соединений (алюминатов кальция, алюмосиликатов и т. д.)- Фактически образование алюмината натрия и силикатов кальция идет также за счет обменного разложения образовавшихся ранее ферритов и силикатов натрия с окисью алюминия и окисью кальция. Часть алюминия связывается в виде малорастворимого алюмината кальция СаО-АЬОз и таким образом теряется для производства. Небольшая часть 510г связывается в виде растворимого Ка20-510г, который в последующем загрязняет раствор алюмината. Окись железа связывается в виде ЫагО РегОз. [c.319]