Ртуть азотнокислая цианистая

Из концентрированного раствора азотнокислой соли ок-иси ртути цианистый ка.тий осаждает цианистую ртуть [c.140]

Лучшим методом определения общего содержания циана в растворе, невидимому является кипячение с избытком окиси ртути, фильтрование и удаление ртути щелочным сульфидом. Избыток сульфида удаляется взбалтыванием с углекислым свинцом, прибавляя его небольшими порциями, и затем отфильтровыванием. Чистая жидкость после прибавления иоДистого калия титруется,обычным путем азотнокислым серебром, При этом способе практически все цианистые соединения превращаются в синеродную ртуть, которая разлагается щелочным сульфидом на нерастворимую сернистую ртуть и щелочной цианид. [c.50]

Азотнокислая соль закиси ртути при добавлении к растворам цианистых щелочных металлов выделяет серый осадок металлической ртути (отличие от хлора, брома и иода) [c.365]

Роданистый калий образуется при кипячении раствора цианистого калия с серой. Роданистое сереброAg NSосаждается азотнокислым серебром из раствора роданистого калия в виде белого творожистого осадка, нерастворимого в разведенных минеральных кислотах. Роданистое железо (окисное) темнокровавокрасного цвета его образование является чувствительной реакцией на окисные солн железа и служит индикатором при объемных определениях серебра по Фольгарду, причем серебро осаждается роданистым калием. Роданистая ртуть отличается особенностью очень сильно вспучиваться при сгорании (фараоновы змеи). [c.344]

Окисная сернокислая ртуть, закисная сернокислая ртуть и азотнокислая ртуть — хорошие катализаторы цианистая ртуть (окисная) не пригодна в качестве катализатора конденсации [c.433]

Водный раствор препарата (1 20) не должен изменять цвета лакмусовой бумажки, и после прибавления к нему азотной кислоты и раствора азотнокислого серебра не должно быть никакого осадка. 0,1 г цианистой ртути при нагревании в пробирке должна возгоняться (улетучиваться) полностью (осторожно ). [c.346]

Содержимое горшка переносят в мешок из плотного полотна Сначала обычно проходит немного железного шлама, поэтому первый фильурат заливают обратно в мешок Осадок в мОшке отмывают кипящей водой до тех пор, пока проба промывных, вод с азотнокислым серебром не перестанет давать изменения Так как цианид хорошо растворим в кипящей воде (1 ч растворяется в 3 ч), то отмывка совершается довольно быстро Растворы упаривают сначала до 10—12° Ве и фильтруют через бумагу Профильтрованный раствор упаривают до 18—20° Вё и ставят для кристаллизации При 40° его слегка подкисляют слабой синильной кислотои во избежание образования оксицианида Цианистая ртуть кристаллизуется очень хорошо в твердых кристаллах Их собирают на воронке, промывают водой и сушат при температуре не выше 40° Маточные растворы, упаривают и опять оставляют кристаллизоваться с небольшой прибавкой синильном кислоты Если не хотят пускать маточник на новую загрузку, то можно выкристаллизовать все до конца и > кристаллы, по внешнему виду не очень хорошие, пускать на производство оксицианида [c.63]

Во избежание контактного осаждения серебра необходимо перед завешиванием изделий в электролит погружать их на несколько секунд в раствор азотнокислой закиси ртути (5—10 г/л) или цианистой ртути (10 г/л) и цианистого калия (15 г/л). [c.159]

Лучшие результаты при рафинировании ртути получают при использовании хлорнокислых азотнокислых и цианистых [c.237]

О нерастворимых соединениях, образующихся при действии на ацетон кислого раствора азотнокислой ртути [16], сернокислого раствора сернокислой ртути [3, 86,90, 91], цианистой ртути в щелочном растворе [92, 931 и при действии на ацетон и другие кетоны щелочного раствора йодной ртути [94] см. оригинальную литературу. [c.57]

Электролизом водных растворов на твердых электродах Аи, Рь, Си можно отделить ртуть от многих металлов. Электролитически ртуть можно отделить в сернокислом растворе от Сс1, 2п, А1, Ге, и, Мп, N1 в азотнокислом растворе —от Сс1, Т1, Зе, 2п, А1, Ге и Мп, Сг, №, Со в цианистых растворах — от С(1, РЬ, Р [, Мо, Зе, гп, N1, Со, Аз, ЗЬ, Зп, У, Оз [589, 756]. Для отделения ртути от железа в цианидном растворе нужно предварительно перевести Ге (III) в Ге (II). Электролизом фосфорнокислых растворов ртуть отделяется от 2п, Мп, N1, Со. Марганец отделяется от ртути в аммиачных растворах. От Аз, ЗЬ, Зп, XV ртуть отделяется без затруднений в аммиачно-тартратной щелочной среде от ЗЬ (V) и Зп ртуть отделяется во фтористоводородном растворе. [c.73]

Большинство солей окиси ртути растворимо в воде. Некоторые из них, как например х.лорная руть (сулема) Hg b и цианистая ртуть Hg( N)2, в растворе очень малодиссоцииро-ванны. Соли закиси ртути почти все нерастворимы в воде. Наиболее употребительны хлористая ртуть (каломель) Hg2 l2 — нерастворимое вещество белого цвета и азотнокислая закисная ртуть Hg2(NOs)2 НгО — хорошо растворимые бесцветные кристаллы. Многие соединения закиси ртути неустойчивы и легко распадаются на соединения окиси ртути и металлическую ртуть. Ионы Hg2+ и Hg2 + бесцветны. Растворимые соли ртути в водном растворе подвергаются гидролизу, при этом обычно образуются основные соли. [c.277]

Циан осаждают в виде цианистого серебра и определяют его весовым путем как таковое, либо в виде металлического серебра после прокалки. Для этого поступают следующим образом раствор азотнокислого серебра слегка подкисляют азотной кислотой и приливают затем чистый водный раствор цианида. В случае водного раствора цианистого водорода целесообразно его предварительно нейтрализовать щелочью. Не следует подкислять раствор цианида азотной кислотой, а затем приливать к нему азотнокислое серебро, так как при этом могут иметь место потери цианистого водорода. После выпадения осадка перемешивают, пока осадок ртути не свернется, фильтруют через взвешенный фильтр, тщательно промывают осадок и сушат при 100°. Осадок можно непосредственно взвешивать, однако лучше сжечь фильтр в фарфоровом тигле, прокалить в течение часа и взвешивать металлическое серебро. 1 часть Ag N = 0,19426 (Ig = 0,28839 — 1) части N или 0,20181 (lg = 0,30491 — 1) частиНСК 1 часть Ag = 0,2411 (Ig = 0,38220 —1) части N или 0,25047 (Ig = 0,39875—1) части H N. Этот метод дает весьма надежные результаты. [c.23]

Цианистая ртуть [Hg ( N)2) образует бесцветные квадратные призмы, хорошо растворимые в воде. Соль эта применяется в медицине, почему она и упоминается во многих Фармакопеях. [Циан в цианистой ртути не дает реакции с железом, не осаждается азотнокислым серебром.] Можно просто и легко определить в цианистой ртути циан при помощи раствора иода по методу Fordo s a и Gelis [c.39]

Согласно Burs he Гю, 6 полностью удалить родан из раствора, при помощи азотнокислой закиси ртути не удается, поэтому он рекомендует, аналогично методу Knublau h а, производить вытяжку лазури щелочью, осаждать ее затем солями железа, очищенную таким образов, синь разлагать окисью ртути и определять циан в растворе цианистой ртути по Drehs hmidt y. [c.47]

Сплавы серебра со ртутью. Исходными материалами для получения амальгам служили дважды перегнанная ртуть, химически чистое азотнокислое и металлическое серебро. Твердые амальгамы необходимого химического состава готовили различными методами (цементация металлической ртутью, электролиз из комп-г лексного цианистого раствора серебра и ртути, механи- s e кoe смешивание металлического серебра со ртутью). О-АДля предотвращения улетучивания ртути отжиг полу- Ценных амальгам проводили в запаянных ампулах из Ч л тугоплавкого стекла, предварительно откачанных при /х)температуре 100 ГС в сушильном шкафу с автомати- чческим терморегулятором. [c.17]

В работе [344] изучались цветные реакции диоксибензолов с неорганическими солями. Установлено, что в разбавленной уксусной кислоте резорцин с азотнокислой ртутью образует коричневзгю окраску, гидрохинон с цианистым штрием - зелевуг, пирокатехин с бихроматом натрия - коричневую. Данные реакции рекомендованы для определения соответствующих яионсябензолов. [c.33]

Напишите уравнение реакции, которая происходит, если кристаллы азотнокислой закисной ртути поместить в водный раствор цианистого калия. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология