Карбоксильные группы реакции

Другой способ получения полимеров с концевыми аминогруппами путем модификации состоит в конденсации гексаметиленди-амина с полибутадиеном, содержащим концевые карбоксильные группы. Реакцию проводят при 190 °С в присутствии большого избытка диамина (СООН ЫН =1 10) по схеме [c.431]

Высказано предположение, что причиной коррозии являются монокарбоновые кислоты, выделяющиеся при гидролизе основы масла и в результате обменных реакций ПЭЭ с полиэфирами, содержащими свободные карбоксильные группы (реакции ацидолиза). С [c.77]

Поскольку дипептид также содержит амино- и карбоксильную группу, реакция может продолжаться с образованием полипептидов, составляющих основу белков, но об этом - позже. [c.242]

В ходе реакций окисления алкилбензолов, как правило, окисляется боковая цепь, а бензольное кольцо в продукте реакции остается незатронутым. Исключение составляет обработка алкилбензола озоном бензольное кольцо при этом окисляется до карбоксильной группы. Реакцию проводят в две стадии взаимодействие алкилбензола с озоном в уксусной кислоте завершается обработкой реакционной массы пероксидом водорода. [c.475]

Такое течение реакции объясняется появлением СН-кислотного центра у а-атома углерода под действием -/-эффекта карбоксильной группы. Реакция имеет важное значение, так как открывает путь к синтезу гетерофункциональных кислот — а-гидрокси- и а-аминокислот (см. 10.1.2 11.1.2). [c.273]

Для получения присадки АСК алкилсалициловые кислоты разбавляли маслом АС-6 в соотношении 1 1 по весу, чтобы снизить вязкость для улучшения контакта при последующей. обработке гидроокисью кальция. Последнюю брали с небольшим избытком в расчете на введение металла в гидроксильные и карбоксильные группы. Реакцию проводили при 80 °С в течение 2 ч. После отделения механических примесей и отгонки растворителя синтез присадки АСК считали законченным. [c.117]

Такое разложение карбоновых кислот, приводящее к элиминированию карбоксильной группы (реакция декарбоксилирования), [c.48]

Б реакции с диамином можно также использовать два преполимера с концевыми карбоксильными группами. Реакции такого типа уже рассматривались выше при обсуждении реакций образования преполимеров известной структуры [уравнения (2.122), (2,125), (2.126)]. [c.122]

Для тройных сополимеров этилена с виниловым спиртом, содержащих кислые эфиры, характерны типичные для карбоксильных групп реакции. Некоторые из этих реакций представлены выше. Взаимодействие с эпоксидными соединениями протекает так же, как реакции с ними низкомолекулярных карбоновых кислот [c.127]

Двухосновные кислоты легко реагируют по обеим карбоксильным группам. Реакцию можно проводить также с гетероциклическими кислотами и кислотами, содержащими некоторые другие функциональные группы. [c.55]

Сульфокислоты бензальдегида получают в промышленности, окисляя соответствующие толуолсульфокислоты. В качестве окислителя применяют двуокись марганца и процесс ведут в кислой среде. Чаще всего берут концентрированную серную кислоту или олеум и ведут окисление при невысокой температуре— О—10° С. В этих условиях даже большой избыток окислителя не приводит к образованию карбоксильной группы реакция заканчивается образованием альдегидной группы. [c.158]

Реакции карбоксильной группы Реакции, протекающие при одновременном участии а-амино [c.3]

Реакции на сульфгидрильные и дисульфидные группы Реакции на свободные аминогруппы. ... Реакции на карбоксильные группы. ... Реакции на алифатические гидроксильные группы Некоторые другие химические реакции белков [c.3]

Галогензамещенные кислоты дают все характерные для карбоксильной группы реакции, но в результате влияния, оказываемого на эту группу галогеном они являются во много раз более сильными кислотами и приближаются в этом отношении к сильным неорганическим кислотам (константа диссоциации монохлоруксусной кислоты 1,4 10 дихлоруксусной 3,32 10 и трихлоруксусной 2,0 10 ). [c.177]

Среднюю соль лития готовили взаимодействием 50%-ного раствора алкилсалициловых кислот в масле АС-6 с гидроокисью лития в количестве, необходимом для нейтрализации только карбоксильных групп. Реакцию проводили при 80—90 °С в течение 1,5 ч. [c.94]

Другим способом активации нитрильных групп в полиакрилонитрильных волокнах является их обработка растворами щелочей или кислот [8, 9] для частичного гидролиза нитрильных групп и образования карбоксильных групп. Реакция протекает по схеме [c.146]

Для выявления характера гуминовых кислот погребенных торфов содержание кислых групп в них было определено реакцией с едким барием, а содержание карбоксильных групп — реакцией обменного разложения с уксуснокислым кальцием. [c.366]

Концевые группы в молекулах белков обычно находятся в концевых аминокислотных звеньях полипептидных цепей. Концевая -аминокислота может быть связана с полипептидной цепью карбоксильной группой, а аминогруппа при этом остается свободной такие концевые аминокислоты называют -концевыми. Если концевая а-аминокислота связана с основной цепью аминогруппой, а карбоксильная группа свободна, то ее называют С-концевой аминокислотой. В соответствии с этим химия концевых групп большинства белков подразделяется на две большие области — реакции свободных аминных и карбоксильных групп. Реакции, характерные для этих групп, уже были рассмотрены в предыдущих разделах, посвященных реакциям функциональных групп боковых цепей. В настоящем разделе будут обсуждены реагенты и реакции, которые, как было найдено, наиболее применимы для определения концевых групп белков. [c.374]

Наиболее вероятно, что коррозию латуни в этой случае вызывают ыонокарбоновые кислоты, которые могут выделяться по схеме Ш в результате обменной реакции ПЭЭ с полиэфиром по концевой карбоксильной группе (реакция ацидолиза). [c.54]

Взаимодействие серебряных солей карбоновых кислот с бромом носит название реакции Хунсдиккера-, она представляет способ уменьшения длины углеродной цепи на единицу [361]. Реакция находит широкое применение и дает хорошие результаты в случае иеразветвленных алкильных групп с числом атомов углерода от 2 до 18, а также в случае многих разветвленных алкильных групп, давая первичные, вторичные и третичные алкилбромиды. В реакцию вступают функционально замещенные субстраты, за исключением соединений, содержащих заместители в а-положении к карбоксильной группе. Реакция распространяется также на ароматические соединения. Однако при лаличии в R кратных связей редко получаются хорошие результаты. Помимо брома для реакции иногда используют хлор и иод. [c.112]

Реакци.ч. Образование N-защищенной аминокислоты с активированной карбоксильной группой. Реакция протекает без рацемизации. В отличие от других методов получения активированных эфиров Бок-амино-кислот в этом методе не используют дициклогексилкарбодиимид, что устраняет трудности при отделении продукта от образовавшейся дицик-логексилмочевины. [c.565]

Синтез полиамидов путем поликоиденсации аминокислот при повышенных температурах (опыт 4-08) возможен лишь в том случае, если аминокислоты содержат более четырех метиленовых групп между амино- и карбоксильной группами. Реакция сопровождается выделением воды а и б-аминокислоты в условиях дегидратации обычно циклизуются (глицин—> 2,5-дикетопиперазин, у- миномас-ляпая кислота —>-7 бутиролактам). [c.204]

В этерификацию вступают соединения с гидроксильной и карбоксильной группами. Реакция сопровождается отщеплением воды. При конденсации наряду с укрупнением молекул продуктов реакции происходит образование сравнительно простых низкомолекулярных соединений, например Н О, НИз, С2Н5ОН, НСООН, СН3СООН и др. Полимеризация сопровождается раскрытием цикла или разрывом ненасыщенной связи и объединением двух или нескольких реагирующих молекул без отделения осколочных продуктов И]. [c.103]

Хлорангидридный (тионилхлоридный) метод. Это один из методов амидного связывания лигандов с первичными аминогруппами и носителей с карбоксильными группами. Реакция двухступенчатая носитель активируют с помощью хлористого тионила, образующийся хлорангидрид способен в мягких условиях ацилировать аминогруппы лигандов [c.235]

Если реакцию (1-300) проводить в НоО , то изотоп 0 практически ие входит в состав продукта, что позволяет предположить внедрение ацильной группы по связи СО—ОН карбоксильно группы. Реакция виедрения может быть использована для синтеза пептидов [c.215]

На третьей стадии резко падает интенсивность полос групп ОН, СН, С—ОН, связи С—О—С и при температуре, близкой к верхнему пределу, они становятся малозаметными. Интенсивная при 280°С полоса конъюгированной группы СО (5.87 мкм) с дальнейшим повышением температуры резко слабеет. В этой области температур наблюдается наиболее интенсивная деструкция целлюлозы с образованием смол, газообразных продуктов и разрушение исходной структуры целлюлозы. Из пека экстрагируются алифатические альдегиды, кетоны и кислоты. В пеке после экстракции сохраняются группы С = 0 и С = С, которые входят в состав сложных (неэкстрагируемых) промежуточных продуктов. Уменьшение интенсивности групп С = 0 и выделение СО указывает на протекание реакции декарбонилирования. Двуокись углерода выделяется из кислородсодержащих продуктов, в том числе при термическом распаде карбоксильных групп. Реакции, приводящие к образованию СО и СОг, по мнению авторов, протекают по цепному механизму. Отношение СОг СО в газообразных продуктах н содержание кислорода в пеке (см. табл. 2.8) указывают на то, что часть групп теряется, а часть участвует в полимеризациопных процессах. [c.92]

Сульфирование. Действие серной кислоты или олеума приводит к реакциям окисления, сульфирования, сульфонообразо-вания, окислительного деалкилирования и дегидрирования ал-кановых фрагментов до ароматических, окислительной конденсации, сшивания. В результате образуется структурированный, ароматизированный продукт, имеющий сульфо-, сульфоно-, фе-нольно-гидроксильные, карбоксильные и карбонильные группы. В зависимости от природы сульфирующего агента, продолжительности и температуры реакции и группового состава нефтяного остатка получаются продукты, в которых могут преобладать определенные функциональные группы. Взаимодействие с диоксидом серы при 20 С ведет преимущественно к окислению и в меньшей степени - к сульфированию с образованием сложноэфирных, сульфо- и карбоксильных групп. Реакции со 100%-й серной кислотой или олеумом с различной концентрацией 80з проходят с большей скоростью, возрастающей при увеличении содержания асфальтенов в нефтяном остатке. [c.272]

Типичные реакции обмена аминокислот. а-Аминокислоты — это бифункциональные соединения, содержащие аминную и карбоксильную группы. Реакции по этим группам являются общими для различных аминокислот 1) по аминной — реакции трансаминирова-ния и дезаминирования 2) по карбоксильной — реакции декарбок-силирования 3) реакции по радикалу являются специфичными для каждой аминокислоты. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология