Алюмосиликат, пропитанный

Для процессов хемосорбции используется импрегнирование некоторых из приведенных сорбентов. Импрегнирующие (пропитывающие) вещества могут действовать двояко вступать в реакции с определенными загрязнителями или катализировать реакции, ведущие к их обезвреживанию - распаду, окислению и т.д. Так, при взаимодействии активированного угля, обработанного тяжелыми галогенами (бромом, йодом), с метаном или этаном, образуются тяжелые галогензамещенные углеводороды, которые затем легко адсорбируются. Алюмосиликаты, пропитанные оксидами железа, при температуре разложения галогенорганических соединений способствуют реакции хлора с оксидом металла. Образовавшиеся парообразные хлориды металлов могут быть в дальнейшем легко сконденсированы, так как имеют низкую упругость насыщенных паров. [c.383]

Ацетилен — бесцветный газ, без запаха, хорошо растворимый во многих органических растворителях. Смеси ацетилена с кислородом и воздухом, особенно при повышенном давлении, исключительно взрывоопасны, поэтому при работе с ним нужно проявлять крайнюю осторожность. Ацетилен хранят и транспортируют в специальных баллонах, заполненных пористыми материалами (активированный уголь, алюмосиликаты), пропитанными ацетоном. [c.54]

Еще одно доказательство важности присутствия серы получено [481, 550] при рассмотрении катализаторов на носителях различной природы носитель может влиять на состояние активного компонента и, следовательно, на его способность подвергаться осернению. Например, состояние хрома, нанесенного на носители, зависит от природы последних. На силикагеле и алюмосиликате, пропитанных раствором хромовой кислоты и прокаленных на воздухе при высокой температуре, хром находится в виде ионов СгО " , на окиси алюминия—СгО на некоторых носителях обнаруживается только трехвалентный хром [573]. Поэтому система окись хрома на носителе была выбрана для выяснения роли серы в формировании активного компонента катализаторов. Катализаторы готовились методом пропитки носителя хромовой кислоты с последующей обработкой воздухом при 450°С. Обработка окисных образцов сероводородом при 450°С приводит к получению сульфидов хрома или смеси окислов и сульфидов хрома (табл. 65). Глубина осернения окиснохромового образца сероводородом повышается с ростом содержания в нем шестивалентного хрома (рис. 85). Если катализаторы, содержащие шестивалентный хром и легко взаимодействующие с HgS, перед осернением восстановить водородом, в результате чего Сг перейдет в Сг +, степень осернения резко уменьшится по сравнению с невосстановленными образцами. [c.178]

При постепенном нагревании алюмосиликата, пропитанного хромовым ангидридом, происходит взаимодействие хрома с окисью алюминия, в результате чего процесс восстановления Сг в Сг , наблюдающийся при высоких температурах, тормозится. Чистый хромовый ангидрид при 500° диссоциирует с выделением активного кислорода [c.46]

Термограмма применявшегося нами алюмосиликата, пропитанного СгОз, и окиси алюминия, пропитанной СгОз, показывает, что при нагревании [c.47]

Полимеризацию винилциклогексана проводили на двух катализаторах на окиснохромовом и металлоорганическом. Катализатор, полученный из алюмосиликата, пропитанного хромовым ангидридом с последующим активированием [6], загружали в ампулу емкостью 10—12 мл, предварительно промытую последовательным вакуумированием и заполнением чистым азотом. Запаянные ампулы помещали в термостат, где их нагревали [c.143]

При изучении влияния температуры активирования катализатора на его состав и активность катализатор готовили пропитыванием алюмосиликата 6%-ным раствором хромового ангидрида или 23%-ным раствором азотнокислого хрома, после чего сушили при 105—110° 2—3 часа. Активирование катализатора проводили в кварцевой трубке при нагревании в токе сухого воздуха. Алюмосиликат, пропитанный 6 % -ным раствором СгО з, подвергали нагреванию в трубке при различных температурах (300—600°) в течение 4—5 час. и скорости воздуха 400 объемов на 1 объем катализатора. Температуру контролировали термопарой, помещенной в центре катализатора [c.147]

Алюмосиликат, пропитанный 6 %-ным раствором СгОд после сушки при 105—110° в течение 3 час., нагревали в токе воздуха (350 1) при максимальной температуре внутри слоя 480°. Подъем до 480° продолжался [c.151]

В противном случае свойства его ухудшаются. Алюмосиликат, пропитанный Сг(МОд)з, достаточно активировать 3 часа при 500—550°. Дальнейшее увеличение времени нагревания не дает никаких преимуществ. [c.152]

Прямогонное дизельное топливо, полученное в низкотемпературном процессе Фишера — Тропша в реакторах с неподвижным слоем или в трехфазных реакторах, имеет цетановое число около 75, а дизельное топливо, полученное путем селективного гидрокрекинга парафинов, — около 70. В таком дизельном топливе отсутствуют ароматические углеводороды, нафтены, сера и соединения азота. В связи с этим оно перспективно, так как требования к уровню токсичности выхлопных газов постоянно ужесточаются. Достоинством этого дизельного топлива с высоким цетановым числом является возможность смешивать с ним топливо более низкого качества. Например, дизельное топливо, полученное олигомеризацией олефинов Сз—Се па таких кислотных катализаторах, как кизельгур или аморфный алюмосиликат, пропитанный фосфорной кислотой, содержит много соединений с разветвленными структурами. Оно имеет цетановое число всего около 30. Для его улучшения к нему добавляют высококачественное дизельное топливо. В таких смесях по-прежнему отсутствуют ароматические углеводороды, серу- и азотсодержащие соединения. [c.197]

В качестве пористой основы для получения осушителей, поглощающих влагу за счет реакции гигроскопических соединений с парами воды, чаще всего применяется активированный уголь. Наряду с этим, в качестве сложных сорбентов — влагопоглотителей — используются композивдш гидрогеля кремнекислоты с акриловой кислотой, модифицированные алюмосиликаты, пропитанные щелочью алюмосиликаты и асбесты, импрегнированные гигроскопичными хлоридами щелочных и/или щелочноземельных металлов, криста- [c.553]

Ацетилен, пропилен 1,1-(4, 4 -Диокси)-дифенилэтан, фосген Присоединение Этилен, Н2О Ароматические углеводороды П 0 л и к 0 н Полимер, НС1 по С=С-связи НаО, На Этанол Алюмосиликат 1 бар, 350—450° С, 1,7— 4,2 сек [992] I е и с а ц и я Алюмосиликат [993] 2, HHal, H2S, органических молекул Алюмосиликат, пропитан HF >35 бар, 250-350° С [994] Алюминиевая соль силикофосфорной кислоты 72 бар, 300—310° С [995] [c.198]

В данной работе изучалось поведение метановых углеводородов в присутствии алюмосиликата, пропитанного окисью молибдена, под давлением водорода. В качестве объекта для превращений были выбраны образцы двух керосинов, выкипающие в пределах 200—300° (табл. 1 и 2). Катализатором служил промышленный алюмосиликат, пропитанный окисью молибдена (количество М0О3 было 6 и 23% в разных опытах). Все опыты проводили в автоклаве. Весовое соотношение катализатор/сырье во всех случаях было 1 1. Температура 250—400°, давление [c.71]

Температура в ионном источнике достаточно высока для получения нужных концентраций вводимых в него летучих твердых веществ. Например, спектры свинца, изображенные на рис. 37, 38 и 40, получены введением PbJ2. При менее летучих веществах применяют их нагревание около нити, эмитирующей электроны, при помощи специальной печки или направленного электронного пучка [87]. При этом ионизация происходит как в результате термоионного эффекта, так и благодаря электронным ударам. Для щелочных и щелочноземельных металлов можно применять алюмосиликаты, пропитанные солями этих металлов [1540]. [c.123]

Спектр иона РЬдС+ может быть легко получен также из Phg —ОН, адсорбированного на силикагеле при действии дополнительно адсорбированных паров HF. Однако для адсорбированного Phg —Н эта обработка является недостаточной и требуется адсорбция BFg [93]. Инфракрасная колебательная полоса 7.32 мкм, которая появляется на дегидратированной прессованной поверхности алюмосиликата, пропитанного жидким трифенил- [c.257]

На рис. 2 представлена термограмма исходного алюмосиликата, пропитанного СгОз. На термограмме наблюдается небольшой экзотермический эффект, начинающийся при 106—108°, аналогичный таковому на термограмме (рис. 1) препарата, приготовленного пропиткой AI2O3 хромовым ангидридом. Именно он и отвечает взаимодействию связанной в алюмосиликате окиси алюминия с СгОз, так как окись кремния, пропитанная раствором СгОз аналогичного эффекта не дала. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология