Литий, фосфат изомеризация

Наиболее рациональным методом производства аллилового спирта является каталитическая изомеризация окиси пропилена. Этот процесс состоит из следующих стадий 1) испарение окиси пропилена при атмосферном давлении и 70° С 2) изомеризация при атмосферном давлении в трубчатом аппарате с неподвижным слоем катализатора — фосфата лития при температуре 280—360° С [c.60]

В качестве катализаторов были испытаны фосфаты лития, магния п олова. Указание на фосфат лития как на катализатор, применяемый для изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт, дается в американском патенте за 1947 г. [c.531]

Аллиловый спирт можно получить также изомеризацией окиси пропилена, что осуществляется в промышленном масштабе. В этом случае окись пропилена пропускается при 230—270° С над фосфатом лития [c.344]

Специфическим катализатором изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт является фосфорнокислый литий, используемый в виде суспензии или на носителе. В последнем случае катализатор на /3 по массе состоит из фосфата лития и на 1/э — из измельченного активированного асбеста или талька. [c.82]

Изомеризация окиси пропилена в паровой фазе при 250 °С в присутствии фосфата лития как катализатора [c.594]

В СССР разработан и внедрен в полупромышленном масштабе процесс газофазной изомеризации окиси пропилена на катализаторе (фосфат лития на активированном асбесте). Жидкая окись пропилена подается с объемной скоростью [c.97]

Более перспективен с точки зрения технико-экономических показателей процесс изомеризации окиси пропилена в аллило-вый спирт в присутствии фосфата лития нри температуре 280 — 360° С. Последний гидрируется с хорошим выходом над медным катализатором при атмосферном давлении и температуре 150° С. Находящийся в виде примеси в аллиловом спирте акролеин также гидрируется с образованием пропанола. [c.200]

Интересным свойством окиси пропилена является ее изомеризация в присутствии катализатора — фосфата лития при 240—255°С в аллиловый спирт [c.120]

Изомеризация. грег-Бутилат калия. Ацетиленов и алленов фтористый водород—бора трифторид. Диенов Дихлормалеиновый ангидрид. Дитерпе-нов Палладиевые катализаторы. Оксаспиропентана Лития иодид Олефинов трег-Бутилат калия. Лития дифенилфосфид. Лития фосфат. Медь хлористая. Тиофенол — азодиизобутиронитрил. [c.665]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт впервые реализована в промышленности в 1961 г. фирмой Food Ma hinery orp. (США) на заводе по производству синтетического глицерина мощностью 18 тыс. т/год. Зарубежные фирмы используют в качестве катализатора фосфат лития, промотированный щелочными добавками. Прсцесс осуществляется в жидкой или в газовой фазах. Жидкофазная изомеризация проводится в среде высококипящего инертного растворителя (дифенил, дифениловый эфнр, додецилбензол и др.), в котором суспендирован тонко измельченный катализатор. Нагретые до 230—320 °С пары окиси пропилена пропускаются через слой жидкости. Время контакта 3—20 с. Выходящий из реактора раствор отделяется от катализатора, непревращенное сырье и продукты реакции разделяются ректификацией. Растворитель используется повторно. Степень превращения окиси пропилена составляет примерно 50%, выход аллилового спирта на превращенное сырье — около 90% (мол.). Цикл работы катализатора 30—48 ч. [c.96]

Позднее в США был разработан новый процесс изомеризации окиси пропилена, при котором получали аллиловый спирт с высоким выходом. Процесс проводили в паровой фазе при 240—255° С над фосфатом лития [40] [c.363]

Виллиаме [40] описал парофазную изомеризацию окиси пропилена над активной окисью алюминия при 450—550° в присутствии избытка водяного пара, которую он проводил, пытаясь найти способы получения аллилового спирта. Однако основным продуктом этой изомеризации был пропионовый альдегид, а аллиловый спирт образовывался только в малых количествах. Другие исследователи изучали эту реакцию с целью достижения наибольших выходов пропионового альдегида. В Германии использовали в качестве катализаторов силикагель или активные силикаты, причем изомеризацию проводили в присутствии инертных газов. Пропуская при 280° 1 вес. ч. окиси пропилена вместе с 8 вес. ч. водяного пара над силикатом алюминия, получали продукты, содержавшие 83% пропионового альдегида и 4% ацетона [41]. Фирма Карбайд энд карбон кемикл корпорейшн (США) проводила изомеризацию в паровой или жидкой фазе над квасцами или боратом алюминия. При 280° в паровой фазе в присутствии калиевых квасцов была получена смесь, состоявшая из 80% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта, 15% непрореагировавшей окиси и некоторого количества высших продуктов конденсации. При 240° в присутствии квасцов, суспендированных в даутерме, получали продукт, содержавший 88% пропионового альдегида, 2% аллилового спирта и 10% неизмененной окиси продукты с большим молекулярным весом отсутствовали [42]. С другим катализатором течение изомеризации совершенно изменяло свое направление. Если проводить при 240—255° парофазную изомеризацию над фосфатом лития, получается аллиловый спирт с высоким выходом [43] [c.373]

Кинетические закономерности реакции изомеризации про пиленоксида на фосфате лития в газовой фазе носят сложный характер, но в указанном выше диапазоне условий скорость ее приблизительно описывается уравнением первого порядка по пропиленоксиду и катализатору. При более глубоком превращении становятся существенными и другие концентрационные факторы. [c.188]

Катализатор, полученный взаимодействием сопи лития с тринат-рийфосфатом, оказался значительно более эффективным, чем полученный с динатрийфосфатом. При разработке метода приготовления катализатора изучались температура и скорость осаждения фосфата лития, количественные соотношения компонептов и порядок смешения их, и результате чего были найдены оптимальные условия приготовления катализатора. При исследовании нроцесса изомеризации окиси пронилена изучались такие факторы, как температура реакции, скорость подачи окиси пропилена и др. Условии опытов п результаты приведены в таблице. [c.531]