Акролеин из аллилового спирта

Пропуская смесь парообразного акролеина с 2-х—3-х кратным молярным количеством изопропилового спирта над катализатором, состоящим из окиси цинка в окиси магния, получают с 77%-ным выходом, считая на акролеин, аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом для окисления в глицерин [c.179]

Акрилонитрил акролеин аллиловый спирт амиловый спирт ацет- [c.190]

На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

Акрилонитрил. , Акролеин. ... Аллиловый спирт Ацетальдегид. . Ацетон [c.230]

Акролеин Аллиловый спирт Си—Сг- d (1 0,6 0,3) 200 бар, 180° С, 0.8 Выход 75 8% [57] [c.886]

Акролеин Аллиловый спирт (I), пропиловый спирт, пропионовый альдегид Си (скелетный) с добавкой d(NOg)a (3%) 160° С. Превращение 100%, выход I—25,2% [134] [c.495]

Акролеин Аллиловый спирт Сё-стружка 80° С, время контакта 10 мин. Конверсия 68,9% [844] [c.660]

Акролеин Аллиловый спирт Сё(ЫОз), (3%) —Си-скелетная 160° С. Выход 100% [28] [c.666]

Акролеин Аллиловый спирт Медно-кадмиевый катализатор 200 бар, 275° С. Выход высокий [114]. См. также [115, 116] [c.1227]

Акролеин Аллиловый спирт Ag 200-240° С 48] [c.382]

ОКИСЛЕНИЕ пропилен —> акролеин =+ аллиловый спирт —> глицерин ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЕ (ОКСОСИНТЕЗ) [c.393]

Акролеин. . . Аллиловый спирт Амилацетат. . Амиловые спирты Аммиак. ... Бензальдегид. . [c.322]

В качестве газа-носителя применялся метан. По предварительным данным, реакционная смесь, получаемая в результате окисления аллилового спирта до акролеина, содержит акролеин, аллиловый спирт, воду и небольшое количество полимеров. Оптимальные условия разделения указанной смеси длина колонки 2 м, температура колонки 120°, расход газа-носителя 10 л/ч, давление на входе колонки 0,4 ати. [c.63]

Для распространения реакции акролеин-> аллиловый спирт на другие случаи в качестве доноров водорода в сравнении с этиловым были исследованы другие спирты. Оказалось, что все испытанные первичные и вторичные спирты могут принимать участие в этой реакции. Однако в случае вторичных спиртов степень превращения определяется равновесием в меньшей мере, чем в случае этилового спирта. Так, константа равновесия для реакции между акролеином и изопропиловым спиртом при 396°, рассчитанная из термодинамических данных, составляет около 350, в то время как экспериментально найденное значение К при 400° равно 0,03. [c.854]

Характерной особенностью реакции акролеин-> аллиловый спирт является образование небольшого, но вполне измеримого количества пропилового спирта. Это вещество может образовываться в результате изомеризации аллилового спирта в пропионовый альдегид с последующим обменом водорода между этим альдегидом и этиловым или аллиловым спиртом. [c.858]

Описанный способ получения акролеина является в настоящее время наилучшим и наиболее дешевым. Ранее акролеин получали пиролизом диаллилового эфира, образующегося в качестве побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила [11] [c.179]

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Кроме указанного метода и метода оксосинтеза, н-пропанол может быть получен одним из следующих методов 1) гидрированием аллилового спирта 2) гидрированием эфиров кислот Са—С4, являющихся отходом при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов 3) гидрированием акролеина 4) гидрированием окиси пропилена в присутствии никеля 5) каталитическим окислением пропана (совместно с ацетоном). [c.59]

Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]

СН, СНо акролеин СНа аллиловый спирт [c.163]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Реакции с виниловыми соединениями. Циклоалкилиро-вание с участием виниловых и винилиденовых соединений показано на примере образования тетрафторциклобутана (1) из тетрафторэтилена и этилена и на примерах образования замещенных тетрафторциклобутанов. Последние получаются при взаимодействии тетрафторэтилена с такими моноолефинами, как стирол, с хлоролефинами типа хлорвинила, а также с винилацетатом, акролеином, аллиловым спиртом и родственными ненасыщенными соединениями, помещенными в табл. 1—3. [c.308]

За рубежом озон применяется для окисления органических веществ в сточных водах целлюлозно-бумажного производства [22], для удаления хлорированных углеводородов [23], для очистки стоков от фенолов (из расчета 1,5—2,5 ч. озона на 1 ч. фенола), для быстрого окисления меркаптана и других серусодер- ащих соединений, причем разрушение происходит очень быстро (за 3 мин). Акролеин, аллиловый спирт, глицерин, ацетальдегид, содержавшиеся в сточных водах после биологической очистки, были окислены озоном [24]. Эффективность окисления органических веществ озоном бывает недостаточной. [c.6]

Изомеризация оксида пропилена. Эпоксидные соединения изомеризуются в соответствующие альдегиды, кетоны и спирты. При изомеризации оксида пропилена в качестве основных продуктов образуются пропионовый альдегид и ацетон присутствуют также следы акролеина, аллилового спирта и различных продуктов конденсации [1, 50]. Селективность по ацетону увеличивается с возрастанием кислотности катализатора. При взаимодействии с сильной кислотой раскрытие эпоксидного кольца происходит преимущественно в первичном положении (образование ацетона). Возможно, это объясняется электронодонорными свойствами метильной группы [50]. В присутствии слабокислотных центров раскрытие кольца идет во вторичном положении. Тогда электрон метильной группы занимает антисвязывающую орбиталь С.—О-связи, что приводит к ослаблению связи [50]. [c.64]

Бесхлорные методы базируются главным образом на превращении аллилового спирта в глицерин. Спирт может быть получен разными методами. Из акролеина аллиловый спирт получают восстановлением в газовой фазе при 350—450 °С, атхмосфер-ном давлении и в присутствии доноров водорода (первичные или вторичные спирты) над магний-цинковыми катализаторами или в жидкой фазе в присутствии изопропилата алюминия [c.181]

Нами разработаны методы определения акриловой, метакриловой кислот, винилацетата, этилакрилата, акролеина, аллилового спирта и хлористого винила. [c.13]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мопщостью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг. [c.91]

Метод, который может в будущем приобрести значение, состоит в изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт в присутствии литийфосфатных катализаторов [49] другая возможность получить аллиловый спирт без введения хлора состоит в избирательном гидрировании акролеина на d—Zn-катализаторе, нанесенном на пемзу [50]. [c.191]

Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS H2 H2 H(NH2) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

Дл1 эпоксидирования водорастворимых соединений с двойной связьк (прежде всего, аллилового спирта н акролеина) был разра- [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология