Литий фосфат, осаждение

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Определение в виде калий-бортетрафенила отличается простотой, хорошей воспроизводимостью и удовлетворительной точностью [1161, 1719]. Определению не мешают сульфаты и фосфаты [753, 2279], соли лития [2279], натрия, магния [438, 805, 2279], кальция [438, 2699], бария, кадмия, хрома, кобальта, никеля, цинка, свинца, олова, уранила [2621]. Если в растворе присутствуют соли трехвалентного железа, то перед осаждением калия вводят NaF [2405]. [c.50]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

Смесь сульфатов лития и натрия растворяют в воде, и непрореагировавший фосфат, после доведения значения pH раствора до 9, выпадает в осадок и отделяется от раствора. Для осаждения карбоната лития в чистый раствор смеси сульфатов вливают горя-чий раствор соды [15, 70—72]. [c.242]

Методика анализов. После суточного отстаивания или центрифугирования растворы разделяли и в каждой из фаз по а-активности определяли содержание урана. В растворах с большим содержанием нитрата лития учитывали самопоглощение в слое. Азотную кислоту определяли титрованием щелочью по фенолфталеину. Расхождение результатов двух параллельных определений урана не превышало 7%. Анализы на МБФ и ДБФ выполняли методами, описанными в работе [12], а также путем осаждения двойных фосфатов магния и аммония [22]. Погрешность определения МБФ и ДБФ составляла 7—12%. [c.220]

В качестве катализаторов окислительного дегидрирования олефинов 4—С 5 предложены многочисленные композиции на основе молибдатов или вольфраматов висмута [214—218], кобальта, ванадия, олова, титана [217], теллура [218], натрия и лития [219]. Окислительное дегидрирование протекает также в присутствии фосфорной кислоты, осажденной на различные носители [215, 220—224, 256] и фосфатов висмута и железа [224], кальция, никеля и хрома [225, 226], стронция, ванадия, вольфрама [225], марганца и церия [227], алюминия [228], кобальта и серебра [229], индия [230]. Пятиокись фосфора вводится также в состав катализаторов на основе молибдатов и вольфраматов висмута [211, 231—233]. Широкое распространение получили смешанные окисные катализаторы [233—238], из которых наибольшего внимания заслуживают катализаторы на основе окислов сурьмы и олова [215, 233, 239—242] и сурьмы и железа [239, 242—245]. Запатентованы катализаторы [c.161]

В Советском Союзе Е. С. Бурксер и сотр. [34] также сульфати-зировали измельченный плав лепидолита, выщелачивали водой и отфильтрованный раствор упаривали до плотности 1,38 г см , в результате чего выделялись квасцы (для-полноты их осаждения в раствор вносили соли калия). Остаточный алюминий из раствора удаляли поташом в виде гидроокиси, которую затем отфильтровывали. В процессе последующего концентрирования раствора до плотности 1,34 г см выделялись сульфаты калия и натрия. Из фильтрата содой осаждали карбонат лития, а доизвлечение лития из маточного раствора проводили в виде фосфата лития. Данные исследования явились развитием метода Петерсона извлечение лития в карбонат составляло 50—70%, а в случае предварительного сплавления концентрата лепидолита с добавками (0,1— 0,2 вес. части КгСОа на 1 вес. часть концентрата) оно поднималось до 70-82%. [c.232]

Если требуется исключительно точное определение очень малых количеств кальция, особенно в присутствии-большого количества магния, как, например, при анализе магнезита, то прямое осаждение кальция оксалатом не дает удовлетворительных результатов. Все применявшиеся раньше методы были основаны на осаждении кальция сперва в виде сульфата в спиртовом растворе, а затем в виде оксалата. Осаждение в виде сульфата предполагает, однако, отсутствие щелочных металлов, сульфаты которых большей частью трудно растворимы в спирте. Следовательно, эти методы не пригодны для анализа таких минералов, которые приходится разлагать сплавлением с карбонатом натрия, а к ним в первую очередь относится большинство природных силикатов. Пользование некоторыми удовлетворительными методами требует применения сульфата лития, по другим методам предполагается предварительное знание количества присутствующего кальция. Значительно лучший метод основан на предложенном В. Ф. Гиллебрандом способе извлечения из прокаленного остатка нирофосфата магния того малого количества кальция, которое осталось в фильтрате после осаждения кальция в, виде оксалата и перешло затем в осадок нри осаждении магния фосфатом. При приме-ненци этого метода обычное осаждение оксалатом опускают, кальций осаждают в виде фосфата вместе с магнием и определяют следующим образом. V [c.695]

Майер [30] предложил для весового определения лития осаждение вести не содой и фосфорной кислотой, как предлагал Берцелиус, а едким натром и фосфорной кислотой. Осадок рекомендуется промывать аммиачной водой. Полученный таким образом осадок не содержит натрия. Однако часть осадка переходит в промывные воды во избежание ошибки Фрезениус [31 ] рекомендовал собирать фильтрат и промывные воды, упаривать их до малого объема и осаждать фосфат повторно. Эту операцию для точного определения необходимо повторять 3—4 раза. [c.81]

Осадок сульфатов лития и натрия обрабатывается в реакторе-растворителе раствором соды и натриевой щелочи. При pH=9 сульфаты полностью растворяются, а непрореагировавший фосфат лития выпадает в осадок. Полученный раствор сульфатов (уд. в. 1,28) проходит через систему фильтров, где отделяются фосфат лития и сульфат кальция, и направляется на осаждение карбоната лития. [c.156]

Гравиметрический метод основан на осаждении натрия в виде натрийцинкуранилацетата. Мешающее влияние оказывают литий, фосфаты, некоторые органические кислоты. [c.152]

Фосфат лития выделяется медленно. Осадитель должен быть добавлен не менее чем в 10%-ном избытке. Образующуюся при осаждении свободную кислоту нейтрализуют раствором едкого натра. [c.37]

Позднее [687] метод был усовершенствован путем использования этанольной среды для осаждения фосфата лития при 65°С, но метод не нашел применения. Авторами тех же работ для осаждения фосфата лития из 50%-ного изопропанола был применен фосфат холина (четвертичного аммонийного основания). Одна из основных трудностей при этом — получение чистого четвертичного аммонийного основания, пригодного для осаждения лития этим методом. [c.44]

Для увеличения полноты осаждения 1фи проведении реакции добав ляют этанол, поскольку в водно-этанольной среде растворимость фосфа та лития уменьшается. Фосфат лития растворим в растворах кислот и солей аммония. Реакцию проводят обычно в аммиачной среде для связы вания выделяющихся ионов водорода. Предел обнаружения катионои лития данной реакцией составляет 5 мкг. Мешают все катионы, обра зующие нерастворимые (малорастворимые) в воде фосфаты. [c.345]

Вместо фосфата холина в [1419] был применен фосфат р-диэтиламиноэтанола-, чистота получаемого осадка очень высокая, даже когда осаждение проводится из 60%-ного этанола в присутствии фосфата калия. Фосфат калия применяется для количественного осаждения лития вместо других дорогостоящих органических фосфатов. Изучение возможности использования фосфата калия показало, что он количественно осаждает литий в пределах pH 8—10, но лучшие результаты получаются при pH [c.44]

Получают LI3PO4, действуя на растворы солей лития фосфатом калия или (чаще) натрия. Возможно также осаждение с помощью гидрофосфата NaaHPOi в слабощелочном растворе [81 [c.14]

Для осаждения Ь1гС0з, и Ь1зР04 применяют, соответственно, карбонаты, фториды и фосфаты щелочных металлов. Используя эти соединения, можно получать соли лития необходимой, в том числе фармакопейной, чистоты, удаляя попутно из раствора те элементы, карбонаты, фториды и фосфаты которых труднее растворимы, чем соответствующие солн лития. [c.228]

Из очищенного таким образом раствора сухой содой осаждали карбонат лития, а остаток лития из маточных растворов доизвле-кали с помощью Ыа2НР04 в аммиачном растворе в виде фосфата лития, который прокаливали с окисью кальция. Образовавшийся спек обрабатывали водой, а затем из отфильтрованного раствора обычным путем получали карбонат лития. Карбонат лития после первого осаждения очищали путем растворения в холодной воде при дабавлении к раствору Са(0Н)2 раствор отфильтровывали, вновь концентрировали до плотности 1,38 см и из него еще раз чистой сухой содой осаждали карбонат лития. [c.231]

Введение. При количественном определении различных веществ часто возникают трудности, связанные с очень малым количеством определяемого вещества или содержанием других веществ, мешающих разделению. Это может быть обусловлено тем, что малые количества определяются недостаточно точно или отсутствуют характерные реакции для их обнаружения [ 1 ]. Для анализа подобных соединений используется высокая чувствительность радиоактивных определений, разработан целый ряд методов, основанных на применении радиоактивных изотопов [2—4]. Имеются различные возможности проведения анализов. В простейшем случае используются такие радиоактивные изотопы, которые образуют малорастворимый осадок с определяемым веществом. Так, например, таллий можно осадить йодом-131 ь виде йодистого таллия и произвести радиометрические измерения осадка [5]. При отсутствии радиоизотопа, дающего малорастворимое соединение, анализ можно провести косвенным путем. Ишибаши и Киши [6] определяли кальций и литий, проводя осаждение фосфорной кислотой, растворяя фосфаты и устанавливая содержание свободной фосфорной кислоты при помощи радиоактивного свинца. (В то время еще не применялся фосфор-32.) [c.324]

Количество фосфатных минералов в земной коре составляет не больше 0,75%. Около 95% фосфора находится в земной коре в виде апатитов, присутствующих почти во всех изверженных породах в чрезвычайно рассеянном состоянии и редко образующих скопления, имеющие промышленное значение. Крупные апатитовые месторождения—магматического происхожденияИмеются гидротермальные образования апатита, т. е. выделившиеся из горячих водных растворов. Апатит образовывался также при контакте магмы с известняками. Месторождения фосфоритов возникли 21,22 вследствие осаждения фосфатов из морской воды Встречаются также образования фосфоритов, близких к франке- литу, связанные с гидротермальными растворами . [c.14]

Дебензилирование может быть осуществлено действием хлорида лития [113] или иодидов в мягких условиях [130], хотя для амйдо-фосфатов требуются несколько более жесткие условия, чем в слу-г чае фосфатов. Поскольку достижение хороших выходов обычно зависит от смещения равновесия в результате осаждения продуктов реакции, что не всегда наблюдается в случае амидофосфатов, можно пользоваться другим, более общим методом дебензилирования — гидрогенолизом, который ингибируется основаниями 11111. [c.126]

Удаление и определение веществ, обычно загрязняющих пирофосфат магния. Опыт показывает, что многие аналитики при определении магния обычно получают повышенные результаты. Одна из причин ошибок заключается несовершенном отделении других элементов, сопровождающих магний. После обычных отделений следует ожидать осаждения вместе с магнием бария и малых количеств стронция и кальция, если они первоначально присутствовали, а если осаждение сульфидом аммония было опущено, то и большей части марганца. Осаждение кальция и марганца протекает полностью, осанодение стронция и бария практически также полно, если магний присутствует в значительном количестве и концентрация аммонийных солей в растворе не слишком высока. Если раствор не нагревают и не выпаривают, то литий не осаждается. Дaн e при соблюдении всех требуемых при предварительных осаждениях условий малые количества некоторых элементов остаются в растворе и взвешиваются в виде фосфатов вместе с магнием. [c.723]

Для трансформации дрожжей обычно используют три способа. В первом случае экзогенную ДНК добавляют к клеткам дрожжей, клеточные стенки которых удалены химически или энзиматически (протопласты) (1). В других случаях клетки перед добавлением чужеродной ДНК обрабатывают ацетатом лития (2) или подвергают электропорации (3). Трансфекцию культур животных клеток осуществляют инкубацией клеток с ДНК, осажденной фосфатом кальция или ДЕАЕ-декстраном (1), либо электропорацией в присутствии очищенной трансфицирующей ДНК (2). Как уже упоминалось в гл. [c.136]

Катализатор, полученный взаимодействием сопи лития с тринат-рийфосфатом, оказался значительно более эффективным, чем полученный с динатрийфосфатом. При разработке метода приготовления катализатора изучались температура и скорость осаждения фосфата лития, количественные соотношения компонептов и порядок смешения их, и результате чего были найдены оптимальные условия приготовления катализатора. При исследовании нроцесса изомеризации окиси пронилена изучались такие факторы, как температура реакции, скорость подачи окиси пропилена и др. Условии опытов п результаты приведены в таблице. [c.531]

Если к сухой щелочной соли прибавить Э мл 95%-ного спирта, 2 капли концентрированного аммиака отфильтровав, если нужно), прибавить еще 3 мл аммиака и немного реактивного раствора NaaHP04, то осадок фосфата лития получается даже при наличии 0,1 мг Li Прибавление большого количества спирта сопряжено с опасностью осаждения NaaNH4P04. Фосфат лития в противоположность фосфату магния и щелочных земель легко плавится. [c.645]

Самым первым способом извлечения плутония из облученного урана был метод осаждения плутония с фосфатом висмута. Совместно с фтористым литием эта соль работала в первых промышленных установках по производству плутония. Облученный нейтронами уран растворяли в азотной кислоте, а затем в этот раствор добавляли Н2804. С ураном она образовывала нерастворимый комплекс, а четырехвалентный плутоний оставался в растворе. Отсюда его осаждали с В1Р04, отделяя тем самым от массы урана. Сейчас этот метод уже не применяют, но о нем стоило упомянуть хотя бы потому, что опыт, полученный благодаря этому методу, помог создать более совершенные и современные способы выделения плутония осаждением его из кислых растворов. [c.280]

Определение лития представляет собой такую же сложную и трудоемкую операцию, как и определение калия и натрия. Наиболее широко известен метод Гуча, использующий растворимость литиевых солей в органических растворителях для ог-деления лития от натрия и калия. Несколько более быстрым является метод Карно, основанный на осаждении фторида лития с последующим переведением его в сульфат. Известны также другие методы, например выделение лития в виде фосфата Ь1зР04 [1242] илп осаждение его в виде перйодата Ьи04. В последнем случае осадок растворяют в концентрированной соляной кислоте и выделившийся йод титруют тиосульфатом. [c.473]

Осаждение гидрофосфатом натрия Na2HP04. Гидрофосфат натрия выделяет из растворов солей лития белый осадок фосфата лития [c.179]

Осаждение фосфата лития U3PO4 в присутствии 2-пропанола. [c.860]

Получается Ь1зР04 осаждением из раствора соли лития средним фосфатом калия или обычно натрия. Также осаждается с помощью Na2HP04 в слабощелочном растворе [c.19]

В процессе выпаривания из раствора кристаллизуется хлористый калий, буркеит (КагСОд-ЫагЗО ), моногидрат соды и двойной фосфат лития-натрия. Упаренный раствор подвергается гидравлической классификации. Нижний продукт классификатора представляет собой хлористый калий. Слив гидравлического классификатора несет тонкую (крупность 25 мк) взвесь буркеита и двойного фосфата лития-натрия. Этот слив направляется в сгуститель, где производится осаждение взвеси. Нижний продукт разгрузки сгустителя фильтруется. [c.112]

По патенту Пауленга [101 ] амблигонит смешивается с бисульфатом калия и нагревается до температуры кр асного каления. Обожженный материал обрабатывается водой, алюминий и фосфор полностью остаются в нерастворимой форме, образуя фосфат алюминия. Из раствора литий может быть осажден любым из известных способов. [c.155]

Нижний вывод трехзонного классификатора содержит кристаллы хлорида натрия, которые отфильтровывают, репульпируют рас-солохм и подают в гидроклассификатор. Последний имеет. ложное дно, через которое поступает исходный рассол. Кристаллы хлорида натрия, скорость осаждения которых больше, чем у примесных мелких кристаллов беркеита, опускаются на дно и проходят через сито. Тонкодисперсные частицы беркеита и галита вместе со сливом поступают в отстойник, из которого сгущенную часть направляют на фильтрацию. Из полученного беркеитового кека выщелачивают захваченный хлорид натрия, после чего он поступает на растворение. Твердый литий-натрий фосфат отделяют, а раствор беркеита поступает в цех, производящий безводный сульфат натрия (рис. ХП.Ю). [c.213]

Особое внимание привлекает возможность катионообменной переработки природных и осажденных труднорастворимых фосфатов в фосфорную кислоту. Растворимость средних фосфатов и фторфосфа-тов щелочноземельных металлов и лития ничтожна, однако она возрастает в присутствии фосфорной кислоты благодаря образованию кислых солей. Поэтому взаимодействие сильнокислотного катионита в Н-форме с нерастворимым фосфатом в водной суспензии протекает как автокаталитический процесс после некоторого накопления в растворе фосфорной кислоты [c.123]

Катионообменное разложение слаборастворимых фосфатов можно использовать для переработки природного (амблигонита) [218] или осажденного из технических растворов фосфата лития Ь1 зР04 [219]. Суспензию фосфата в воде обрабатывают Н-катионитом (Дауэкс-50), полученный раствор Н3РО4 выводят как побочный продукт или возвращают в цикл для осаждения лития, а катионит в Li-форме обрабатывают соляной кислотой, получая Li l. [c.125]

В лиотропном ряду катионов Li" обладает наименьшим сродством к катионитам. Способность сильнокислотных катионитов в Н+-форме расщеплять соли лития со слабыми кислотами, в особенности малорастворимые соли и, с другой стороны, возможность эффективной десорбции Li" " сильными кислотами (/Сы+ > 1) и любыми другими электролитами создает уникальное сочетание свойств иона и ионита. На стр. 125 описано получение Li l и одновременно фосфорной кислоты из природных или осажденных фосфатов лития [218, 219], на стр. 147 — извлечение Ы" " нз минералов [c.199]

Фосфат лития легко растворим в кислотах, поэтому осаждение неполное, если образовавшуюся кислоту не нейтрализовать. Обычно кислоту нейтрализуют NaOH. [c.255]

Следует при этом отметить, что прибавление большого количества спирта может вызвать одновременно и осаждение КагКН4Р04. Не мешают обнаружению лития На, НЬ, Сз. В присутствии 10(Ю-кратного избытка К и ЫН4+ чувствительность составляет 55 и 83 мкг Ы соответственно. Фосфат лития легко плавится. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология