Давление пирофосфатом натрия

Окисление ведут в две стадии , На первой циклогексан окисляют кислородсодержащим газом (10 объемн, о кислорода) при 140—150 " С и давлении / 1 атм в присутствии 0,015 о пирофосфата натрия. Катализатор стабилизирует образующуюся гидроперекись цик-логексила. Степень превращения циклогексана составляет [c.201]

При переработке полиэтилена низкого давления следует иметь в виду, что продукты распада остатков неотмытого катализатора содействуют ускоренному старению полимера (сравнительно с полиэтиленом высокого давления), а также оказывают сильно корродирующее действие на оборудование. Поэтому обычно в перерабатываемый полимер на стадии грануляции вводят различные стабилизаторы — ароматические амины и другие, а для уменьшения коррозии аппаратуры и облегчения экструзии вводят до 0,1% пирофосфата натрия, 0,05% стеарата кальция и до 0,2% парафина. [c.251]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Укрепление пероксида водорода. Раствор пероксида водорода, получаемый из ректификационных колонн, содержит 30—40% Н2О2. При необходимости концентрация пероксида водорода может быть увеличена до 85— 90% в специальных ректификационных аппаратах при температуре 66—77 °С и остаточном давлении 8,8 кПа. Раствор пероксида водорода с концентрацией 90% является достаточно стойким продуктом. Однако наличие таких примесей, как ионы платины, железа, марганца, серебра, хрома, меди приводит к каталитическому разложению Н2О2. Для повышения стойкости пероксида водорода в его растворы добавляют стабилизаторы, например пирофосфат натрия и гипофосфит натрия. [c.177]

Он состоит по существу из двух сосудов А и В, соединенных горизонтальной, точно калиброванной капиллярной трубкой. Суспензия в сосуде А находится под точно контролируемым внешним давлением газа. Ламинарное течение в капиллярной трубке наблюдается при постоянной температуре. Суспензия диккита в глицерине подобна ньютоновской жидкости при содержании глинистого минерала в количестве до 25%, тогда как при более высоких концентрациях наблюдался типичный предел пластичности. Результаты изучения Гёльце.м водных суспензий имеет особо важное значение для определения влияния добавок щавелевой или танниновой кислот и особенно пирофосфата натрия Эти добавки значительно снижали вязкость и увеличивали скорость течения, тогда как влияние лимонной кислоты было гораздо слабее. Значение величины ф в уравнении Эйнштейна (см. А. III, 337), называемое гидродинамическим объемом частиц, наибольшее у суспензий в чистой во- де в суспензиях глицерина оно значительно меньше. При добавке щавелевой кислоты, таннина и особенно пирофосфата натрия величина ф сильно уменьшается. [c.349]

Относительное содержание образующихся веществ зависит от температуры и ремвни нагревания, а также от давления водяного пара [206]. При нагревании образцов до 500—600°С преобладающим продуктом реакции становится Триполиметафосфат натрия. При быстром превышении температуры 350 °С образуются олигофосфаты, реакционная способность которых ниже, чем пирофосфата натрия, что понижает выход триполифосфата натрия. Лишь при температурах выше 500 °С, когда в основном образуется триполиметафосфат натрия, скорость реакции снова начинает расти, а выход достигает нового максимального значения при температуре 550 °С. [c.215]

Процесс получения окиси пропилена эпоксидировапием пропилена надкислотами (в основном надуксусной кислотой) проводится при 40— 50° С и давлении 1,4 МПа в присутствии стабилизатора (пирофосфата натрия, поглощающего ионы железа и марганца, которые вызывают разложение надкислот). Выход окиси пропилена в этом процессе в расчете на израсходованную надкислоту составляет 91,5% (выход уксусной кислоты 89 -100%) и 84% в расчете иа исходный нроиилен. [c.181]

Ионная проводимость неорганических стекол, как показано в работах Сканави с сотрудниками [56], уменьшается при замене части окислов одновалентных металлов на окислы двухвалентных металлов. Это связывается с упрочнением структурного каркаса в стекле и возрастанием препятствий при движении иона. Б полимерных телах, в принципе, также можно снижать электропроводность введением специальных низкомолекулярных добавок, роль которых может сводиться либо к модификации физической структуры полимера, либо к взаимодействию с ионогенными примесями и переводу их в менее ионогенную форму. Например, в патенте США [57] описан способ уменьшения электропроводности полимеров путем обработки полимера в виде порошка растворами неорганических солей. Ниже приведены значения у ост (в См/м) полиэтилена низкого давления до и после введения 0,1% (масс.) пирофосфата натрия Ка4РгО,-ЮНаО [c.34]

И Н.,0о быстро удаляют перегонкой при высокой температуре и низком давлении. Полученные таким образом разбавленные растворы НоО, затем концентрируют до 28—35 вес./о перегонкой в вакууме. Б олее высокая концентрация 90—99% достигается многократным фракционированием. Такие концентрированные растворы очень чувствительны к присутствию ионов металлов, катализирующих разложение к этим растворам необходилю добавлять ингибиторы, такие, как пирофосфат или станнат натрия, и хранить в чистых алюминиевых (>99,6% А ) контейнерах. [c.211]