Ацетал

Медный раствор поглощает также бутадиен-1,2 и углеводороды Сз и С4 ацетиленового ряда. Последние растворимы в нем лучше бутадиена-1,3, накапливаются в растворителе и отходят вместе с бутадиеном, способность к полимеризации которого они сильно понижают. С другой стороны, ацети-лид меди легко детонирует и, кроме того, в результате реакций полимеризации образует соединения, действующие как эмульгаторы. Поэтому ацетилены должны быть удалены, что может быть сделано путем нагрева медного раствора после выделения из него бутадиена. При этом образуются продукты полимеризации, которые в последующем удаляют фильтрацией или промывкой. [c.89]

В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

Превращение продуктов, содержащих кислород (спирты, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, простые эфиры, ацетали и т. д.), протекает по сравнению с парафиновыми углеводородами почти всегда не- [c.373]

Растворитель. ... ацето- вода дпметил- дпметил- метанол этанол нитрил сульфо- форма- [c.258]

Из солеподобных пер карбидов относительно лучше изучены ацети- [c.397]

Максимальное содержание ацети [c.22]

Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

Сероуглерод (см. уксусная кислота, ацето-1 нитрил) [c.190]

Корень a et ( ацет ) входит и в названия других соединений с двумя атомами углерода, в химическом отношении родственных уксусной кислоте. В качестве примера можно назвать ацетальдегид II лкетилен. [c.156]

Процесс Захсе является в настоящее время простейшим промытленным процессом производства ацетилена, основанным на переработке природного газа. Для получения 1 кг ацети.лена необходимы следующие исходпг.1е продукты 4,3 кг парафиновых углеводородов, 4,9 кг водяного пара и 1,2— 2,0 квт-ч электроэнергии, расходуемой для работы компрессоров. [c.95]

Сырой формальдегидпый раствор содержит около 20—25% формальдегида, от 10 до 20% летучих кислородсодержащих соединений, как ацетальдегид, ацетали, метиловый спирт, ацетон, а также высокомолекулярные, растворимые в воде оксндаты, как гликоль, глиоксаль и т. п. От летучих соединений раствор освобождается нагревом под давлением порядка 0,7 ат (рис. 87). Остаток продувают паром под давлением около 3 ат, при этом [c.154]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Кетен- УкоуО 1ый ангидрид—Ацетил-/ целлюлоза [c.160]

Ацетаты различных металлов Монпхлоруксусная кпслота — Ацетил хлорид [c.160]

Ацетальдегид, формальдегид, уксуо-иая кислота, спирты, ацетали и т. д. [c.278]

Бромоформ в присутствии перекиси ацетила присоединяется к олефиновым углеводородам почти количественно [134]. Эти реакции будут подробнее рассмотрены во втором томе, посвященном олефиновым углеводородам. [c.200]

Большое количество низкомолекулярных нитропарафинов применяется для растворения виниловых смол. Так, например, ацетали поливиниловых спиртов (полиформаль) хорошо растворяются в смесях нитропарафинов и спирта. [c.322]

При конденсации нитрогликолей с альдегидами получают циклические ацетали, которые могут быть восстановлены в соответствующие эминоацетали и при подходящей длине цепи могут быть применены в качестве эффективно смачивающих срсдотв [187] (см. стр. 410). [c.337]

Одной из самых действенных перекисей для сульфохлорирования является ацетил-циклогексилсульфонилпероксид СбНцЗОзООСОСНз, полученный недавно Р. Графом. Уже при температуре 30—70° он обнаруживает заметную скорость распада и образует радикалы, которые начинают цепную реакцию сульфохлорирования [c.369]

Следовательно, непрерывно получается перекись алкилсульфонил-ацетила, которая уже известна нам как инициатор реакции сульфоокисления. Такие перекиси, перенимая функции свободных сульфоновых перкислот, являются вместе с тем более стабильными и поэтому действуют длительное врёмя. Таким образом, в присутствии уксусного ангидрида и аналогичных ему веществ даже с трудом реагирующие у1леводоролы могут длительное время взаимодействовать с двуокисью серы и кислородом без дополнительных побудителей извне. [c.496]

Две группы реакцпп с малыми частотными факторами, а именно разложение ацеталей н разложение хлорформиатных эфиров, должны включать образование четырехчленных кольцевых переходных комплексов ацетали могут также разлагаться через итестичленное кольцо [c.231]

Данные Шварца и Муравского [51] по разложению уксусного ангидрида указывают, что результаты по ацеталям ошибочны, потому что ангидриды, получающиеся пз ацеталей, разлагаются с большей скоростью, чем сами ацетали (табл. XI.4). [c.231]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

Прн взаимодействии ацетилена с водными растворами солей меди, серебра и ртути образуются осадки соответствующих ацети-ленидов металлов, характеризующиеся взрывчатыми свойствами. Ацетилен, содержащий влагу и аммиак, при длительном контакте с красной медью может реагировать с ней с образованием ацети-ленидов меди. При соприкосновении с серебром ацетилен способен образовывать взрывчатое ацетиленистое серебро. Содержание меди в материале аппаратуры, запорной арматуры, приборов и других устройств, применяемы-х в производстве ацетилена, не должно превышать 70%. [c.23]

При эксплуатации взрывоопасных производств неоднократно происходили взрывы в результате воспламенения огнеопасных веществ. В ряде случаев взрывы были вызваны проскоком газов, воспламенявшихся в присутствии кислорода. В производстве ацетилена, а также в ряде других производств, в которых присутствует ацетилен, особую опасность представляет образование ацети-ленистой меди, которая на воздухе может взорваться. Поэтому з производствах, связанных с применением газовых фракций, содержащих ацетилен, не допускается применение оборудования и деталей из меди. В процессах, связанных с переработкой ацетилена на. медьсодержащем катализаторе, принимают другие меры, исключающие образование ацетиленидов меди. Например, для предупреждения образования металлической меди и контакта ее с ацетиленом процесс ведут в кислой среде солей меди. [c.337]

Низкомолекулярные представители гомологических рядов всех типов органических перекисных соединений наиболее чувствительны к механическим воздействиям и более взрывоопасны. Например, метил, и этилгидроперекиси, диметилперекись, метилэтилпе-рекись, этиленозонид, перекись ацетила, пермуравьиная кислота весьма взрывоопасны, тогда как высшие гомологи являются в основном сравнительно менее опасными веществами. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология