нитро сульфо

Растворитель. ... ацето- вода дпметил- дпметил- метанол этанол нитрил сульфо- форма- [c.258]

Степень легкости сочетания определяется природой реагирующих веществ легче сГно протекает с фенолами и кетоенольными соединениями, труднее—с аминами. Активность диазосоединений увеличивают галоиды, а также нитро-, сульфо-, карбоксильная и карбонильная группы. Эти же заместители понижают активность азосоставляющих. Подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность обеих компонентов—диазо- и азо-составляющей. [c.478]

Органические соединения, содержащие указанные группы, представляют ценность не только в качестве конечных продуктов промышленного производства, но и едва ли не в большей мере как полупродукты для разнообразнейших отраслей химической промышленности. Для промышленного и лабораторного использования нитро-, сульфо- и галоидопроизводных применяются методы, основанные на превращениях и реакциях этих функциональных групп. [c.3]

Сначала указывают, внутрисферные кислотные остатки, к их названию прибавляют окончание о хлоро, нитро, сульфо и т. д. [c.196]

Присутствие в молекуле фурана карбоксильной, нитро-, сульфо-, альдегидо- и кетогрупп, делает действие соляной кислоты менее энергичным. [c.501]

Реакции замещения диазогруппы сопровождаются выделением азота. Они дают возможность замещать диазогруппу самыми различными атомами и группами атомов (водородом, галогенами, гидроксильной, нитро-, сульфо-, нитрильной группами) и ароматическими остатками. Синтетические возможности этих превращений обширны. Они особенно ценны тем, что позволяют вводить заместители в те положения ароматического ядра, в которые они не могут быть [c.467]

В ядро пиридина можно вводить различные заместители галоиды, окси-, нитро-, сульфо- и аминогруппы. При этом свойства соответствующих соединений сильно зависят от положения заместителя в пиридиновом ядре. Как правило, р-замещенные пиридины наиболее похожи на соответствующие ароматические соединения. [c.410]

Наконец, в третьей, особенно многочисленной группе реакций, электронодонорные (в темновой химии) заместители позволяют легко вытеснять фотохимически в орто- и пара-положениях ароматического ядра атомы галогена, алкоксильные, нитро-, сульфо-нильные и другие группы остатками NH2, N, S N, NO2 и т. п. В этих случаях с формальной точки зрения эффект заместителя по сравнению с химией темновы процессов становится противоположным [c.216]

При реакциях галоидирования, нитрования, сульфирования, азосочетания заместитель, уже находящийся в бензольном кольце, ориентирует вновь вступающую группу в определенное место бензольного кольца. Одни заместители направляют в орто-пара, другие в мета-положение. Хорошо известно, что фенольная, аминная, алко-ксильная, алкильная группы ориентируют в орто-пара-положения, тогда как нитро-, сульфо- и карбоксильная группы направляют в мета. [c.124]

Применение этих полос для установления положений заместителей в ароматических кольцах хорошо известно, и часто эти корреляции могут быть полезны при анализе красителей. Проявляются они по-разному. В спектрах красителей длинноволновая область нередко заполнена большим числом полос сравнимой интенсивности, и обычно трудно выяснить, какие полосы относятся к этому классу. Кроме того, красители часто содержат более одного ароматического кольца, причем в кольцах могут присутствовать такие сильные электроноакцепторные заместители, как нитро-, сульфо- и карбонильные группы, что способствует нарушению корреляций [45]. Так что применение этого подхода требует осторожности. [c.212]

В основе химической переработки ароматических углеводородов лежат реакции замещения атомов водорода с получением хлор-, нитро-, сульфо- и других замещенных, реакции изменения замещенных групп (восстановление нитросоединений в амины, замена сульфогруппы на гидроксил), реакции окисления, гидрирования, алкилирования, конденсации. [c.274]

Замещенные антрацена (галогено-, нитро-, сульфо- и др.) [c.68]

В ядро пиридина можно вводить различные заместители галО" гены, гидрокси-, нитро-, сульфо- и аминогруппы. При этом свой- [c.369]

Таким образом, к 1-му отделу относятся красители, содержащие группы нитро-, сульфо-, карбоксил- и окрашивающие протеиновые волокна прямо в присутствии кислоты. Доказательства наличности здесь химических соединений относятся к теории крашения. [c.54]

Широко применяемым способом образования аминозамещенных является замена остатками аммиака или аминов в а-положениях антрахинона таких заместителей, как галоиды, нитро-, сульфо-п оксигруппы. Если в то же время в частице имеются налицо замещения в р-положениях, то они удерживаются в условиях проводимых реакций так, например, сульфогруппу, стоящую в р-по-ложении, можно заместить только под давлением. [c.320]

Легкость протекания реакции алкилирования зависит от ряда факторов, в том числе от природы ароматического ядра и от уже имеющихся в нем замещающих групп. Сам бензол алкилируется довольно легко и может служить подходящим эталоном для сравнения с ним других ароматических соединений. Нафталин, а также толуол, ксилолы и полиметилбензолы, алкилируются несколько легче, чем бензол, требуя более мягких катализаторов, достаточно эффективных при более низких температурах. Галоидзамещенный или фенилзамещенный бензол (например, дифенил) реагирует гораздо медленнее бензола, но также без каких-либо существенных затруднений. Фенолы и на-фтолы, так же как и их эфиры, алкилируются значительно легче, чем бензол, и в этом отношении превосходят все другие ароматические соединения. Чрезвычайно трудно алкилировать производные бензола, содержащие. е/яа-ориентирующие заместители—нитро-, сульфо-, карбонильную или карбоксильную группы. При обычных условиях они не взаимодействуют по реакции типа Фриделя-Крафтса. Таким образом, существует основное правило, что заместители, обусловливающие вступление нового заместителя в. кета-положение, препятствуют алкили-рованию, а заместители, направляющие его в орто- или пара-поло-жение, значительно облегчают протекание этой реакции. [c.117]

Пироны-2, имеющие в третьем положении а-пиронового кольца сильные электроотрицательные заместители (нитро-, сульфо-, сульфо-хлоридную группы), в реакцию с малеиновым ангидридом не вступают [36]. [c.326]

Замещения брома в 4-бром-З-нитробезолсульфокислоте [256] и хлора в 4-хлор-3,5-динитро- и 2-хлор-3,5-динитробензолсульфо-кислотах [257] под действием водного раствора щелочи очень облегчается комбинированным активирующим влиянием нитро-н сульфогрупп. Изучение сравнительной силы активирующего влияния нитро-, сульфо- и карбоксильных групп [258] показало, что эффективность нитрогруппы значительно больше, чем двух остальных. Сульфогруппа активирует стоящий в орто- или /гара-положении галоид в три раза больше, чем- карбоксиа [c.235]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Характерные черты в поведении алкил- и арилпиридинов при реакциях галогенирования, нитрования, сульфирования и аминирования будут рассмотрены в разделах, посвященных соответствующим производным тех пиридинов, которые содержат галогены, нитро-, сульфо- и амино-группы. [c.387]

Помимо обычного разложения с выделением азота и превращением в соответствующий фенол, некоторые дназосоединения претерпевают еще и другие превращения, а именно замещение группы, стоящей в орто-положеняи к диазогруппе, на оксигруппу. К таким заместителям относятся галонды, алкокси-, ннтро- и сульфогруппы. Замещение происходит тем быстрее, чем выше температура и чем щелочнее раствор. Замещению благоприятствует наличие отрицательных заместителей (как, например, галоидов, нитро-, сульфо-, карбонильных и др. групп) замещение протекает особенно легко, если две диазогруппы, стоящие в лега-положении друг к другу, действуют совместно. Эта реакция используется в технике для получения о-оксидиазосоединений. В тех случаях, когда она не желательна, реакцию следует проводить при низкой температуре и в возможно более кислой среде. [c.218]

Взаимодействием с арилиодониевыми соединениями может быть проведено арилирование многих оснований как органического, так и неорганического характера. К. числу присоединяемых реагентов относятся не только амины и меркаптаны, но и такие сравнительно слабые нуклеофильные агенты, как цианид-, нитрит-, сульфит- и сульфинат-ионы. Нитробензол, например, получается с 66%-ным выходом при действии нитрита натрия на бромистый дифенилиодоний [c.327]

Присутствие в молекуле фурана нитро-, сульфо-, альдегидной, кетонной и карбоксильной групп делает действие соляной кислоты менее энергичным. 2,4-фурандикарбоновая кислота и 5-нитро-2-фурилметиловый эфир не изменяются при действии соляной кислоты. [c.577]

Введение алкилтио- и арилтиогрупп осуществляется действием соответствующих тиолят-анирнов с замещением атомов галогенов, нитро-, сульфо-, алкилсульфонильных и некоторых других групп и действием тиолов на хиноны с замещением атома водорода. [c.382]

Замещенные Б. к. синтезируют 1) введением заместителя в молекулу Б. к. ( и-нитро- и ж-сульфобен-зойные к-ты) 2) окислением замещенных толуолов (о- и га-и.эомеры нитро-,сульфо- и хлорбензойпых к-т) 3) превращением имеющегося заместителя (л-амино-м ж-хлорбензойные к-ты) 4) введением карбоксильной группы в окси- и другие соединения. В табл. приведены свойства нек-рых производных Б. к. [c.205]

Арилирование. Формально арилирование можно рассматривать как замещение атома водорода винильной группы ароматическим радикалом. В работе были рассмотрены теоретические положения, относящиеся к замещению водорода винильной группы на галоиды, нитро-, сульфо-, азо- и другие группы в ненасыщенных соединениях. Весьма вероятно, что эт процессы протекают через стадию присоединения к кратной С = С-связи. При ари пировании замещению винильного атома водорода предшествует присоединение по месту кратной углерод-углеродной связи арильного радикала и атома галогена с последующим отщеплением галоидоводорода. [c.298]

Колбы с отводными трубками. Для открытия ионов по выде-ляюш,имся в результате реакции газам может служить обычная колба Вюрца емкостью 5—10 мл. Такие колбы применяются для открытия иона аммония и арсенит-, арсенат-, бром-, циан-, родан-, нитрит-, сульфит-, сульфид-ионов. [c.19]

Все типичные электроноакцепторные группировки — нитро-, сульфо-, сульфонильная, циано-, карбокси-, альдегидная и другие в принципе должны активировать водород в о-положении кольца. На практике, однако, дело усложняется тем, что почти все перечисленные функциональные группы сами вступают во взаимодействие с литийорганическим реагентом. Одной из немногих групп этого рода, не претерпевающей изменения при обычных условиях, является сульфонильная группа. Она сильно активирует ароматическое кольцо по отношению к литированию, что, возможно, связано со значительно большей величиной —/-эффекта, чем в случае ОК- и ЗК-заместителей. Для МеЗОг-группы индуктивная константа Тафта а/ = 0,59, тогда как для МеО-и МеЗ-групп 01 имеет значения соответственно 0,27 и 0,23 [120]. Следует, однако, считаться с тем фактом, что еще большей активации по отношению к металлированию подвергаются водороды соседней с сульфонилом метильной и метиленовой групп. [c.118]

Электроноакцепторные группы (нитро-, сульфо-, карбокси-) являются мета-ориентантами и затрудняют сульфирование, в то время как электронодонорные группы (алкил-, алкокси-, алкилтио-, амино-) облегчают сульфирование и являются орто-пара-ориентан-тами. Однако аминогруппа, как это показано (см. стр. 82), может также направлять сульфогруппу в мета-положение. Аномалия наблюдается также и с галоидными заместителями, которые, будучи акцепторами электронов, затрудняют сульфирование, хотя являются орто-пара-ориентантами. Это явление может быть объяснено способностью атома галоида образовывать квазидвойную связь с атомом углерода ядра, такую же, как в фенолах и ароматических аминах [189]. То же относится к реакциям сульфирования, проводимым в обычных лабораторных условиях. Применение жестких условий может привести к образованию так называемых ненормально ориентированных изомеров в качестве основных продуктов при сульфировании соединений, содержащих как орто-пара-ориентиру-ющие, так и мета-ориентирующие группы. [c.68]

Введение алкилтио- и арилтиогрупп осуществляете действием соответствующих тиолят-анионов с замещением атомо галогенов, нитро-, сульфо-, алкилсульфонильных и некоторых др гих групп и действием тиолов на хиноны с замещением атом водорода. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология