Пентахлорфенол, образование

Для предотвращения образования плесени в буферные растворы добавляют в качестве антисептика каприловую кислоту или пентахлорфенол. Однако они не всегда эффективны против широкого класса споровых, поэтому большие количества буферов рекомендуется хранить на холоду и лишь одно-двухдневный запас — при комнатной температуре. [c.53]

Небольшое количество вещества, выпавшего в осадок при реакции 2.3.2.1, обрабатывают 2—3 каплями концентрированной азотной кислоты в микропробирке и нагревают в течение 2 мин на кипящей водяной бане. Появление желтой окраски свидетельствует об образовании хлоранила, т. е. о наличии пентахлорфенола. [c.24]

Образование солей. Пентахлорфенол образует соли при взаимодействии с сильными основаниями (но он не дает аммонийную соль). Соли выделяются в виде кристаллогидратов кристаллизационная вода теряется при температурах выше 110°С. Кристаллогидраты солей цинка, натрия и калия хорошо растворимы в воде кристаллогидрат соли бария растворим в горячей воде безводные соли растворимы с трудом. Практически водонерастворимы соли меди, серебра, никеля и др. [c.422]

Из полихлорпроизводных бензола действием щелочи (обычно в спиртовом растворе) получают хлорпроизводные фенола — от монохлор- до пентахлорфенола. Реакция галогенпроизводного со щелочью в спиртовом растворе идет в две стадии первоначально образуется эфир фенола (и соответствующего спирта), расщепляемый затем алкоголятом металла с образованием фенолята и простого эфира [369], например [c.1794]

Следует отметить необходимость решения еще одной проблемы, связанной с повторным использованием сточных вод от бумагоделательных машин, а именно проблемы удаления образующейся в массопроводах н резервуарах микробиологической слизи (особенно в летнее время). Слизь загрязняет бумагу и усложняет процесс обезвоживания массы на сетках бумагоделательных машин. Ранее эту слизь удаляли периодической механической очисткой массопроводов с последующей промывкой их, после чего через массопроводы иногда пропускали раствор гипохлорита натрия. На некоторых бумажных фабриках в древесную массу на протяжении всего рабочего процесса добавляют незначительные количества сильно действующих ядохимикатов (пентахлорфенолят натрия или органические соединения ртути и олова). Однако в связи с те.м, что эти яды можно применять лишь при наличии многоводных рек, использование их в ГДР запрещено. Вместо этого во время производственного процесса постоянно добавляют небольшие количества (несколько г/л ) перекиси водорода или периодически — гипохлорит натрия, что значительна снижает образование слизи. [c.130]

Образование тетрахлорбензохинонов происходит и при действии на пентахлорфенол смеси азотной и соляной кислот. [c.91]

Разработан метод определения пентахлорфенола путем его взаимодействия с 4-аминоантипирином с образованием окрашенного соединения (хинонимина). Светопоглощение измерялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фильтром № 7 при Л=640 нм. Метод характеризуется высокой избирательностью и чта ительностью (0,02 мг/л), ошибка определения - 5% [c.41]

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

Накоплению в работающих смазочных материалах экологически опасных веществ способствуют хлорсодержащие присадки, в частности противозадирные. Поэтому в странах Запада ведутся работы по созданию их безвредных заменителей. Пентахлорфенол, ранее используемый в водосмешиваемых СОТС в качестве фунгицида, сейчас в Германии не применяют не только из-за его токсичности при содержании более 5%, но и вследствие образования высокотоксичных полихлордибензодиоксинов и полихлордибен-зофуранов при термическом разложении. Применение хлорированных нафталинов — присадок к СОТС — прекращено в связи со случаями дерматологических заболеваний. Вместо них для тех же целей используют хлорированные парафины или жиры, причем применение первых также постепенно сокращается. [c.46]

Экспериментально определяемые значения коэффициента Р/0, как правило, несколько ниже теоретически рассчитанных. Следовательно, процесс дыхания не всегда является процессом, жестко сопряженным с фосфорилированием. Нарушают систему сопряжения процессов окисления в дыхательной цепи и фосфорилирования так называемые разобщающие агенты (разобщители). К ним относятся вещества, подавляющие синтез АТФ (фосфорилирование), в то время как окисление субстратов, потребление кислорода (дьгхание) продолжаются. В качестве разобщителей в экспериментальной биохимии используют 2,4-динитрофенол, динитрокрезол, пентахлорфенол и др. В присутствии разобщителей коэффициент Р/0 равен нулю, а энергия окисления в этом случае трансформируется в тепловую форму. Следовательно, разобщители обладают пирогенным действием, т. е. повышают температуру тела. Большинство разобщающих агентов являются липофильными и их ингибирующее действие на процесс фосфорилирования легко объяснимо благодаря способности этих соединений обеспечить протонную проводимость сопрягающей мембраны митохондрий и тем самым препятствовать образованию электрохимического потенциала, а следовательно, и синтезу АТФ (15.3.5). [c.201]

Реакция сопровождается димеризацией с образованием производных пиперазина и полимеризацией. Избыток фенола подавляет отмеченные побочные направления. Подобная реакция с пентахлорфенолом приводит к пентахлорфеноксиэтиламину, использующемуся в качестве дезинфицирующего средства и фунгицида [418]. [c.108]

Имеются, однако, и примеры другого рода. Так, энтальпия образования ионной пары в системе пентахлорфенол—дибутил-амин, измеренная в СС14, оказалась больше, чем в СНС1з, хотя Б последнего выше [46]. Этот факт объясняется, но-видимому, наличием водородной связи между молекулами амина и хлоро- [c.241]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Состав красок и их свойства. Помимо пленкообразую-пщх, пигментов, наполнителей и пластификаторов, в состав Э. к. входят разнообразные функциональные добавки эмульгаторы (соли синтетич. жирных к-т, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты — некаль, поливиниловый спирт, производные полиэтиленоксида — проксанолы) диспергаторы пигментов и наполнителей (гексаметафосфат натрия, нек-рые полифосфаты) загустители (карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры метакриловой к-ты) добавки, придающие Э. к. структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, двуокись кремния аэросил ) консерванты, благодаря к-рым Э. к. и покрытия приобретают устойчивость к образованию плесени и бактериальному разрушению (напр., пентахлорфенолят натрия) коалесцирующие добавки (моноэтиловый эфир этилен- или диэтиленгликоля, высшие полиспирты) пеногасители (нек-рые полиорганосилоксаны) ингибиторы, предотвращающие коррозию защищаемой поверхности при формировании покрытия (нитрит или бензоат натрия). [c.488]

Выполнение реакции Каплю исследуемого раствора выпаривают в мнкропробирке. Остаток обрабатывают каплей концентрированной азотной кислоты и смесь в течение некоторого времени нагревают над пламенем илн погружают на 2 мин. в кипящую водяную баню. После охлаждения добавляют несколько миллиграммов мочевины, а затем каплю раствора тетраоснования в лимонной кислоте и небольшое количество твердого ацетата натрия. Смесь снова нагревают над пламенем или в водяной бане. На образование хлоранила и, следовательно, на наличие пентахлорфенола в исследуемом образце указывает появление синей окраски. [c.601]

Щественному возникновению орто-изомера хинолойого эфира Так, при дегидрировании пентахлорфенола 4-замещенным 2,6-ди-грет-бутилфеноксилом образуется о-хиноловый эфир ХЫП, легко отщепляющий в условиях "реакции изобутилен с образованием дифенилового эфира ХЫУ [c.136]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества растворяют в воде и добавляют несколько капель разбавленной азотной кислоты. Образование белого осадка свидетельствует о присутствии натриевых солей феиоксиуксусных, феноксимасляных кислот или пентахлорфенола. В зависимости от чистоты препарата осадок может иметь кремовый или сероватый оттенок. [c.22]

Хлорорганические соединения, относящиеся к этой группе, за исключением дилора, в результате щелочного гидролиза распадаются до более простых веществ, которые довольно легко можно обнаружить по характерным цветным реакциям. Гексахлорциклогексан (/) дает осадок в виде трихлорбензола, который отфильтровывают и используют для дальнейшего распознавания гексахлорбензол 2а и 26) — пентахлорфенол, легко взаимодействующий с избытком щелочи с образованием растворимого в воде пентахлорфенолята натрия деспироль и дактал (реакции 3 я 4) полностью растворяются в щелочи с образованием водорастворимых солей и спиртов. [c.29]

Основными процессами, определяющими поведение пестицидов в атмосфере, являются диффузия в верхние слои, осаждение на почву и в водоемы, фотохимическое разложение, гидролиз водяными парами и окисление кислородом воздуха и озоном. Наибольшее значение, определяющее выбор пестицидов для практического использования, имеют химические превращения, в результате которых получаются менее токсичные продукты, чем исходные пестициды [10]. При фотохимическом окислении пестицидов иногда образуются довольно стабильные продукты, способные длительное время сохраняться в окружающей среде. Например, при фотохимическом превращении ДДТ и ДДЭ обнаружены полихлордифенилы [10], а также изомеры 2-(2,4-дихлорфенил)-1-хлор-2-(4-хлорфенил)этена и 3,6,9,10-тетрахлорфенантрен [11]. Легче протекает фотолиз инсектицидных производных карбаминовой кислоты с образованием соответствующих фенолов и их производных [12]. Фотолиз пентахлорфенола приводит практически к полной деградации молекулы [10]. В растворе метанола при освещении частично дехлорируется и 2,3,7,8-тетрахлордибензо-5,10-диоксин [c.681]

Большинство полихлорбензолов и полихлорнитробензолов, получивших практическое применение в сельском хозяйстве, обладает низкой острой токсичностью для млекопитающих. При массовом применении отмечены случаи попадания их в продукты растениеводства, животноводства и даже в женское молоко [97]. Так, при протравливании зерна гексахлорбензолом из расчета 50 г на 100 кг зерна через 21 неделю в корнях растений определяли до 2,85 мг/кг, в соломе до 0,058 мг/кг и в почве и в сорняках до 0,2 и 0,42 мг/кг гексахлорбензола [97]. В лабораторных условиях период полураспада гексахлорбензола в почве при нормах расхода порядка 60 кг/га составлял от 269 до 2189 дней, в зависимости от температуры и характера почвы. В аналогичных условиях период полураспада в почве пентахлорбензола и пентахлорнитробензола составлял соответственно 194—345 и 213—699 дней 98]. Метаболизм пентахлорнитробензола протекает через стадию образования пентахлоранилина, превращение гексахлорбензола и пентахлорбензола — через стадию пентахлорфенола. Схема разложения пентахлорфенола в объектах окружающей среды представлена на с. 49. [c.48]

Аналогично пентахлорфенолу микроорганизмами почвы разрушаются 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфенолы. В связи с тем, что в лабораторных условиях из 2,4,5-трихлорфенола был получен весьма токсичный, обладающий тератогенным действием 2,3,7,8-тет-рахлордибенз-п-диоксин [103], была исследована возможность его образования из 2,4,5-трихлорфенола в почве под влиянием микроорганизмов [108]. Однако при внесении в почву от 10 до 1000 мг/кг [c.52]

Принимая ВО внимание все эти факторы, стоит ли удивляться, что в полевых условиях лишь в немногих случаях удалось доказать факт фотохимического разложения гербицидов. Тем не менее такие примеры существуют. Например, Слейду [100] удалось показать, что на поверхности листьев ряда культурных растений под действием солнечного света происходит фотолиз параквата с образованием бетаина Н-метилизоникотиновой кислоты. Продукт фотолиза отличается очень малой токсичностью для теплокровных (млекопитающих) и, подобно самому параквату, не передвигается в растениях в сколько-нибудь измеримой степени. Кувахара и сотр. [101] доказали, что пентахлорфенол разлагается в воде, затопляющей рисовые поля, в течение нескольких дней при освещении солнцем, и идентифицировали основные продукты разложения. Рейк [102] привел убедительные данные, свидетельствующие [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентахлорфенол, образование: [c.392] [c.392] [c.392] [c.19] [c.163] [c.203] [c.244] [c.114] [c.244] [c.157] [c.66] [c.142] [c.310] [c.28] [c.131] [c.98] [c.315] [c.77] [c.177] [c.344] [c.300] [c.333] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология