Хлористый этил взрывоопасность

Установлены определенные нормы хранения баллонов, наполненных газами. Баллоны хранятся либо в специальных закрытых помещениях, либо на открытом воздухе под навесом, защищающим от воздействия атмосферных осадков и солнечных лучей. Баллоны, наполненные горючими и взрывоопасными газами (ацетилен, водород, аммиак, метан, хлористый метил, хлористый этил, этилен и др.), хранятся в специальных огнестойких складах или под навесом, отдельно от других огнеопасных, взрывоопасных или иных химических веществ. Баллоны с инертными и негорючими газами (двуокись [c.132]

Производство хлористого водорода и соляной кислоты является взрывоопасным и сопряжено с сильной коррозией аппаратуры и трубопроводов. Для предотвращения аварий и несчастных случаев в этом производстве необходимо соблюдение специальных мер предосторожности и правил техники безопасности. [c.404]

Учитывая специфические свойства алюминийорганических соединений, а также использование в их производстве водорода, этилена, изобутилена, хлористого этила, натрия, алюминия (мелкодисперсного и актив ного, который может самовоспламеняться на воздухе), следует считать производство алюминийорганических соединений одним из наиболее пожаро- и взрывоопасных в химической промышленности, и поэтому техника безопасности и противопожарная техника при получении этих веществ играют особую роль. [c.288]

Пары хлористого этила вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, головокружение, оказывают наркотическое действие с воздухом они образуют взрывоопасные смеси в Пределах 3,6-14,8% (об.). [c.272]

При содержании аммиака в воздухе от 13,1 до 26,8% об. образуется взрывоопасная смесь, взрыв возможен при наличии открытого пламени. Аналогичным образом ведет себя хлористый метил. Взрывоопасная смесь образуется при содержании в воздухе хлорметил а от 8,1 до 17,2% об. Небольшие отклонения в ту или другую сторону (на I—2%) делают эти смеси негорючими. [c.40]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Твердые соли диазония можно получить, проводя диазотирование при помощи эфиров азотистой кислоты (см. разд. Г,8.2.2) в безводных кислых растворах (ледяной уксусной кислоте, диоксане или абсолютном спирте, насыщенных хлористым водородом). Соли диазония в этом случае осаждают, добавляя эфир. В сухом виде они взрывоопасны (чувствительны к ударам и нагреванию ) [c.230]

В синтезе серотонин-1-С -креатинин сульфата применяются такие вредные и огнеопасные вещества, как метанол, >г-крезол, металлический калий, алюмогидрид лития, тетрагидрофуран, диметилсульфат, хлористый бензил, хинолин, методы работы с которыми общеизвестны и описаны в литературе [20]. Благодаря применению этих веществ производство серотонина относится к классу А по огне- и взрывоопасности. Все применяемые в работе производные индола являются сильными ядовитыми веществами разнообразного фармакологического действия [21], поэтому работать с ними следует в резиновых перчатках и в тяге. [c.109]

Оттуда полученный газ будет поступать в сосуд с раствором тиосульфата натрия. Прежде всего заполним цилиндр хлором (второе нижнее отверстие плотно закрыто ). В это время получим в аппарате Киппа водород. Еще раз напоминаем его необходимо высушить, пропустив через концентрированную серную кислоту. Укрепим на промывной склянке кусок шланга длиной не менее 20 см и вставим в конец шланга стеклянную трубку с оттянутым носиком, на которую надета пробка, точно соответствующая диаметру широкого отверстия. Если проба на гремучий газ дала отрицательный результат, то подожжем водород, выходящий из оттянутого конца стеклянной трубки. Тем временем цилиндр наполнится хлором. Удалим маленькую пробку и быстро (чтобы не зажечь резину) вставим трубку с пламенем водорода на конце. Обратим внимание на то, чтобы оба газа поступали в цилиндр с одинаковой скоростью. Водород сгорает в атмосфере хлора с появлением бледного пламени. В результате образуется хлористый водород, который мы можем обнаружить, если откроем верхний зажим и подержим перед отверстием шланга стеклянную палочку, смоченную гидроксидом аммония — образуется туман нашатыря. Если пламя начинает угасать, необходимо немедленно перекрыть подачу водорода, так как в цилиндре образуется чрезвычайно взрывоопасный хлористоводородный гремучий газ. (Цилиндр хорошо проветрить ) Это опасный опыт, и его можно проводить только под руководством специалиста. [c.50]

При конденсации парогазовых смесей, когда возможно образование взрывоопасной среды в газовом пространстве, весьма желателен непрерывный автоматический контроль состава оставшейся несконденснрованной газовой смеси. До недавнего времени для автоматического контроля состава абгазов конденсации хлора из хлор-водородной смеси применяли газоанализатор типа ТКТ-18. Однако приборы этого типа не удовлетворяют требованиям ГОСТ 13320—69, они не надежны в коррозионно-активных средах. Более надежной в работе является система типа ВХЛ-1, которая включает в себя измерительное устройство Диск И и комплект изделий, предназначенных для поддержания заданных давления и расхода анализируемого газа. Измерителем концентрации водорода служит Диск П, принцип действия которого основан на термокондуктометрическом методе. Для анализа состава газа используется мостовая схема плечами моста являются чувствительные элементы, находящиеся в измерительных камерах. Одни камеры заполняются анализируемой газовой смесью, а другие — сравнительной. Разность теплопроводностей анализируемой и сравнительной смесями определяют выходной сигнал преобразователя. В рабочую камеру преобразователя поступает вся анализируемая смесь, а в сравнительную — смесь без водорода. Удаление водорода из анализируемой смеси между рабочей и сравнительной камерами измерительного блока основано на реакции водорода с хлором с образованием хлористого водорода, происходящей под действием ультрафиолетового облучения. Вхлходпой сигнал преобразователя пропорционален количеству водорода в рабочей камере. Все корпуса блоков, используемых в схеме, продуваются воздухом (осушенный и очищенный воздух КИП). [c.174]

Бензол. Бензол очень легко воспламеняется температура вспышки—11°. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопасные смеси— нижний предел взрываемости 1,4% по объему, верхний — 8%. Поэтому при работе с бензолом должны приниматься соответствующие меры предосторожности против пожара и взрыва. Аналитически чистый препарат (без тиофена, чистый для анализа)—если это требуется — высушивают безводным хлористым кальцием, отфильтровывают (все горелки поблизости и на соседних столах должны быть потушены), перегоняют над несколькими кусочками чистого сухого натрия в приемник, защищенный от влаги воздуха, и оставляют стоять с проволокой натрия (см. стр. 62) или кусочками натрия. [c.47]

Хлористый водород, получаемый синтезом из элементов при 2000° С и охлажденный до 30—50°, поглощают раствором хлористого аммония в фаолитовом барботажном абсорбере с пятью колпачковыми тарелками. Во избежание образования взрывоопасного треххлористого азота хлористый водород не должен содержать свободного хлора, а температура раствора хлористого аммония, поступающего в абсорбер, должна быть не ниже 70° С. В результате поглощения этим раствором хлористого водорода температура его повышается до 105—110°. Насыщенный хлористым водородом раствор из абсорбера поступает в реактор, где нейтрализуется газообразным аммиаком. Вновь образовавшийся хлористый аммоний кристаллизуется, суспензия кристаллов отстаивается, затем их отделяют на центрифуге из нержавеющей стали маточный раствор возвращают в абсорбер. [c.249]

Анализ многих агрессивных неорганических газов — окислов азота, хлористого водорода, неорганических соединений фтора (кроме фтористого водорода) — проводят со стеклянными дозирующими устройствами, состоящими из многоходовых кранов и дозирующих объемов [38, 58—63], пригодных в том числе и для работы при вакууме до 0,14 Па, с воспроизводимостью до 2 % [61]. Однако системы дозирования, изготовленные из стекла, не пригодны для работы с пробами, содержащими фтористый водород, нежелательно вводить с их помощью взрывоопасные, самовоспламеняющиеся на воздухе и высокотоксичные вещества. Отбор проб из систем, находящихся под избыточным давлением, вообще невозможен вследствие низкой механической прочности стекла. Значительно надежнее в этом случае металлические краны-дозаторы, где рабочими поверхностями служат нержавеющая сталь и фторопласт (рис. 11,7). Такие краны позволяют осуществлять ввод проб реакционноспособных и высокотоксичных газов, как предварительно отобранных в баллон, так и непосредственно [c.66]

Эту реакцию проводят в метиловом спирте. Во избежание образования взрывоопасного хлористого азота для синтеза следует брать не роданистый аммоний, а роданистый натрий. [c.419]

Хлористый этил СНЗСН2С1 Легковоспламеняющаяся жидкость при комнатной температуре—горючий и взрывоопасный газ. В присутствии пламени образует фосген 2,23 12,2 —38 494 [c.750]

Едкий натр добавляют для связывания хлористого водорода, образующегося в процессе этилирования. Процесс этилиро-ван ия ведут в среде этилового спирта. Пары хлористого этила и этилового спирта образуют с воздухом взрывоопасные смеси, поэтому операции этилирования и последующей обработюи красителя проводят в отсутствие воздуха, в среде инертного газа, например азота. [c.218]

ЭтиJЫepкaлтaн синтетический СгНаЗН, летучая легко воспламеняющаяся прозрачная жидкость с резким неприятным запахом. Получают взаимодействием хлористого этила с гидросульфидом натрия. Взрывоопасная смесь. [c.376]

Синтетический хлористый водород (из газообразных хлора и водорода) и соляную кислоту производят на каждом хлорном заводе, где получают хлор и каустическую соду электролитическим способом. В системе хлорного завода это производство занимает важное место, так как хлористый водород испол1>зуют не только для получения товарной соляной кислоты, но и для целого ряда важных хлорорганических продуктов (хлористого винила, хлористого этила, хлоркаучука и др.). Кроме того, это производство в системе хлорного завода позволяет рационально использовать водород, получаемый в качестве побочного продукта при электролизе поваренной onи . При относительной простоте процессов получения хлористого водорода в соляной кислоты, их аппаратурного оформления, они име-кзт свои особенности, которые требуют высокой квалификации обслзгживающего персонала. Это прежде всего потенциальная взрывоопасность применяемой в процессе синтеза газовой смеси хлора и водорода. Необходимо учитывать также, что газообразный хлор и хлористый водород, содержащие в обычных условиях влагу, и при высоких температурах обладают большой коррозионной способностью. Сильную коррозию металлов вызывает и соляная кислота. Хлор обладает также сильными токсическими свойствами. [c.3]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

В промышленности часто приходится иметь дело с абсорбцией газовых смесей, имеющих различную растворимость. При этом состав невзрывоопасной исходной газовой смеси при прохождении через абсорбер меняется и смесь становится взрывоопасной. 3 этих условиях необходимо принимать меры, исключающие воз-южность воспламенения или взрыва газовой смеси. Однако при 1бсорбции газовых смесей не всегда обеспечиваются условия, [сключающие аварии. Отмечены случаи взрывов в аппаратуре юдородно-воздушной смеси при абсорбции водой хлористого водо-юда, содержащего некоторое количество водорода. [c.127]

В обоих описанных парофазных процессах удается избежать разложения и горения метана благодаря тому, что реагенты проходят между стенками, отстоящими друг от друга менее чем на 5 мм. В процессе с применением форсунок хлор вводят в горячий метан через форсунки, расположенные по длине реактора с такими промежутками, чтобы во всех случаях концентрации хлора оставались ниже концентрации взрывоопасной смеси. При помощи этого процесса реакцией можно управлять таким образом, что метан можот быть превращен главным образом в хлористый метил или исключительно в четыреххлористый углерод [25]. [c.57]

Но эта реакция взрывоопасна, сот П чему на практике чаше всего пользуются смесью насыи1,е1 ных водных растворов нитрита натрия и хлористого аммогли [c.203]

В отличие от бромирования анилина [1], его хлорирование (по наблюдениям авторов данной статьи) газообразным хлором даже в присутствии следов влаги сопровождается энергичным окислением и приводит, в основном, к образованию черного анилинового красителя выход 2,4,6-трихлоранилина при этом не превышает 10%. Известны способы хлорирования анилина в неводАОЙ среде с помощью соединений, содержащих подвижный хлор, — треххлористого азота 2], Ы,М -дихлорэтилами-на (3], N,2,4-тpиxлopaцeтaнилидa [4] и хлористого сульфурила [5]. В первых трех случаях выход 2,4,6-трихлоранилина сравнительно невысок, а хлорирующие агенты мало доступны и взрывоопасны. [c.280]

Описание процесса (рис. 8). Пентан сушат контактированием с безводным хлористым водородом, который является побочным продуктом ступени хлорирования. Безводный пентан и хлор раздельно испаряют и смешивают в соотношениях, даюших смесь, состав которой лежит за пределами взрывоопасности. Эту смесь при температуре около 120°С направляют в трубчатую печь, где протекает реакция хлорирования. Продукты реакции, выходящие из печи при температуре около 300°, сразу охлаждают, чтобы подавить образование дихлорпентанов. [c.16]

Из указанных в табл. 33 соединений фреон 12 — наиболее распространенный хладоагент. Это бесцветный, нерастворимый в воде и не горящий газ с эфирным запахом он хорошо смешивается с растворителями (бензол, лигроин, минеральное масло, тетрагидронафталин, толуол, ксилол, дигидронафталин, гентан), алкилгалогенидами (хлороформ, бромбензол, хлористый амил, бромхлорме-тая, бромоформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил, хлористый метил), сложными (амилацетат, бутилаце-тат, дибутилфталат, атилацетат) и простыми (бутилбензи-ловый эфир, бутилкарбитол, бутилцеллозольв. диоксан-дифениловый эфир) эфирами и многими другими органическими веществами (уксусная кислота, ацетонитрил, диметиланилин, окись этилена, циклогексан, нитробензол, пиридин, сернистый ангидрид). Смеси фреона 12 с воздухом в любых соотношениях негорючи и невзрывоопасны, в то время как смеси хлористого этилена (4—14%-ные) или хлористого метила (9—15%-ные) с воздухом взрывоопасны. Даже аммиак (13—27%-ный) образует с воздухом взрывоопасные смеси. [c.176]

Смесь X. с водородом горит бесцветным плп желто-зеленым пламенем с образованием хлористого водорода НС1 этот процесс является промышленным методом получения НС1 (см. Соляная кислота). При обычных теми-рах реакция соединения инципруется действием активного света плп катализаторов и происходит со взрывом. Смеси СТз+На, содержащие от 7 до 89%водорода, являются взрывоопасными. Примеси N3, СО, НС1 и СО2 снижают взрывоопасность смесей I2-I-H2.Опубликованы данные, что прп содержанпи в смеси хлора с водородом N2, СО2 или НС1 более 70% эти смесп не взрывают ири любом отношенип Hj lj. [c.344]

При использовании метода двухстадийной пропитки практически исключаются затруднения, возникающие при хранении клеевых изоцианатных составов, так как растворы изоцианатов в органических растворителях стабильны. К недостаткам этого метода можно отнести вредность применяемых органических растворителей (ксилол, толуол, хлористый метилен, дихлорэтан, трихлорэти-лен и др.). Из этих растворителей наименее токсичным и взрывоопасным является хлористый метилен. [c.126]

Почти все редукторные масла можно разбавлять специальными растворителями. Недостаток нефтяных растворителей (обычно это лигроиновые фракции) заключается в их легкой воспламеняемости. Что касается хлорированных растворителей, то их пары являются токсичными, хотя и не образуют взрывоопасной смеси с воздухом. Оба эти недостатка (воспламеняемость и токсичность) необходимо принимать во внимание при выборе растворителя для масел, предназначенных для смазки открытых зубчатых передач. Иногда в качестве растворителя используют смеси нефтяных фракций и хлорированных соединений в этом случае выделяемые пары менее взрывоопасны по сравнению с парам1и нефтяных растворителей. Следует отметить, что хлорированные соединения дороже лигроиновых фракций. К числу хлорированных соединений относятся хлористый [c.192]

Растворы ароматических диазосоединений довольно быстро раз лагаются, особенно при нагревании или действии света. Поэтому часто их производят в виде более стойких твердых солей с хлористым цинком, тетрафторборной кислотой и некоторыми другими кислотами. Получение этих солей осуществляется путем диазотирования концентрированных растворов амина с последующим выделением продуктов при добавлении раствора, например хлористого цинка. Сушка диазосолей должна проводиться в специальных условиях и с большой осторожностью, так как многие из них взрывоопасны. [c.289]

Обследование взрывоопасности и пожароопасности отходящих газов процесса хлорирования бензола (смесь хлористого водорода, бензола, водорода и кислорода), проведенное И. С. Ройзеном и др. в Московском институте химического машиностроения, показало, что критерием пожаро-и взрывоопасности этих газов является объемное содержание кислорода (при отсутствии проскока хлора) и суммарная концентрация водорода и бензола. Пожаробезопасны отходящие газы, содержащие менее 8% кислорода при 0,5% — 1,0% водорода и бензола. [c.46]

Но на этом знакомство с химическим комбинатом не оканчивается. Ведь многое еще цеясно. Откуда берется тепло для ректификационных колонн, как в жаркие летние дни получается холод для цеха хлористого винила, из чего делают фенол, как получают азот для продувки технологических схем различных взрывоопасных цехов, например цеха гидрирования фенола и т. д. [c.98]

Широко распространенными хлорорганическими растворителями (особенно в последние два десятилетия) являются хлор-производные метана и этана хлорметан (метилхлорид, или хлористый метил), дихлорметан (метиленхлорид), трихлорме-тан (хлороформ), тетрахлорметан (четыреххлористый углерод), трихлорэтен, тетрахлорэтен (перхлорэтилен) и 1,1,1-трихлор-этан (метилхлороформ). Особенно возросла роль этих растворителей после Постановления Совета Министров СССР от 15 июля 1977 г. О мерах по повышению пожарной безопасности в населенных пунктах и на объектах народного хозяйства , когда повсеместно на многих предприятиях страны началась замена пожаро- и взрывоопасных органических растворителей на хлорорганические. [c.4]