Анисовая кислота определение

Хотя галоид в ароматических галоидопроизводных является сравнительно инертным, он все же при определенных условиях может реагировать с цианистым калием. Такая реакция наступает, если галоидный арил нагревать при 200 с водно-спиртовым раствором цианистого калия, к которому было прибавлено не-.много цианистой меди . При этом происходит гидролиз циан-группы, в результате чего галоид замещается карбоксильной группой. Таким образом, из бромбензола образуется бензойная кислота, из Р-броманизола — анисовая кислота. [c.491]

Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси- и этоксигрупп в этих соединениях. Анисовый альдегид, диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также расщепляются, но реакция протекает неколичественно. Дифенилоксид в этих условиях не изменяется [6]. [c.74]

Определение альдегидов, основанное на реакции с дифениламином [60]. Смешивают 2 мл спиртового раствора, содержащего 1—10 мг анисового альдегида, о-ванилина, салицилового альдегида, с 6 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 2 мл 1%-ного спиртового раствора дифениламина. Нагревают в течение 30 мин при 60—70 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность красного раствора при 520 нм. [c.160]

Кондуктометрическое титрование с применением амина в качестве титранта позволяет точное определение органической кислоты в смеси с соляной кислотой. В качестве примера приводится результат титрования продукта окисления анисового альдегида (см. на рис. 1). [c.110]

Торий полностью отделяется от р. з. э. цериевой подгруппы однократным осаждением при соотношении ТЬОг НгОз не более 1 15. Ве, Си, Со, N1, Мп, РЬ, Сг, Мя и А1 не осаждаются анисовой кислотой. Си образует основной анисат, растворимый в аммиаке и уксусной кислоте. 2г, V, Т1 и частично Ре осаждаются анисовой кислотой. Соединения уранила не мешают даже при довольно высоких концентрациях. Метод применим для определения тория в монаците. Результаты сравнимы с данными, получающимися с лг-нитробензойной кислотой. [c.107]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Стереохимическая теория хорошо объясняла существование изомерных оксимов, однако необходимо было найти метод определения их конфигурации. Было известно, что при перегруппировке изомерных оксимов образуются изомерные амиды кислот. Так, например, при перегруппировке одного из изомерных фенил-анизилкетоксимов образуется анилид анисовой кислоты, в то время как из другого изомера образуется анизиламид бензойной кислоты. [c.151]

При определении водорода в органических веществах (бензойная, иодбензойная и анисовая кислоты, я-нитрофенил-ацетонитрил, ацетанилид, 2-бромнафталин и др.) поступают следующим образом. Навеску анализируемого вещества (2—10 мг) в никелевой лодочке покрывают слоем С03О4 и вносят в кварцевую трубку для сжигания (длина 58 см диаметр И мм толщина стенок 2 мм), в выходной части которой последовательно помещены слои окиси меди, метал- лической меди и ванадата серебра. Со стороны входа в трубку набивку удерживают пробкой из платиновой проволоки или сетки, а на выходе — тампоном из серебряной ваты. Лодочку с пробой помещают вблизи платиновой пробки. При разложении пробы участок трубки с лодочкой и платиновой пробкой нагревают до 950° С, участок со слоями СиО и металлической Си — до 800° С, а слой ванадата серебра — до 600" С. Вещество сжигают в токе азота, подаваемого со скоростью [c.112]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

Серная кислота. Хролматограмму опрыскивают концентрпрованнои или 50%-ной серной кислотой, затем пластинку нагревают 10—15 мин. при 80—120°С, а в некоторых случаях — до 200°С. Часто к серной кислоте добавляют 1 — 2/0 ванилина или анисового альдегида. Цветные пятпа обнаруживают в видимом и УФ-свете. Метод применяют для определения различных органиче-с них с о е ди не ни. [c.169]

Влияние содержания этилового спирта в водно-спиртовой среде на условия кондуктометрического титрования щелочью очень разбавленных растворов кислоты изучено Фюртером и Рубзером [212]. Объектами исследования служили 20 одноосновных и многоосновных кислот (анисовая, бензойная, фталевая, янтарная, глутаровая и др.). Содержание спирта изменяли от 25 до 99%. Установлены формы кривых титрования и возможности определения кислот в зависимости от содержания спирта. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология