Уксусная кислота перекисей

Алифатические сульфоны образуются при окислении соответствующих сульфидов в среде уксусной кислоты перекисью водорода [К49] [c.152]

Против такого механизма окисления был высказан целый ряд убедительных возражений. Во-первых, никому не удавалось имитировать образование продуктов электросинтеза Кольбе при обработке уксусной кислоты перекисью водорода [42, 43]. Во-вторых, можно считать установленным, что ацетат или уксусную кислоту можно окислить до этана и углекислого газа лишь под действием окислителей, стандартный потенциал которых превышает 2,0 в. Например, при обработке газообразным фтором раствора ацетата натрия в результате процесса взрывного характера образуется газообразная смесь, содержащая углекислый газ и этан [44]. Окисление раствора ацетата надсерной кислотой или персульфатом также приводит к образованию этана [45]. [c.377]

Перекисным числом называют количество граммов йода, выделенного из йодистого калия в ледяной уксусной кислоте перекисями, содержащимися в 100 г жира. [c.250]

Принцип метода. Подвижный растворитель вступает в реакцию с ненасыщенными жирными кислотами, образуя продукты, которые легко отделяются от насыщенных жирных кислот. Для хроматографирования методом обращенных фаз в качестве подвижного растворителя используют смесь уксусной кислоты, перекиси водорода и муравьиной кислоты [c.22]

Каталитическое действие ферритов бария на окисление уксусной кислоты перекисью водорода. [c.115]

В ИК-спектрах поглощения продуктов окисления биссульфидов из природных меркаптанов, полученных окислением в уксусной кислоте перекисью водорода, имеется полоса 3200—3600см . Наряду с этим, в спектре имеются полосы сульфоновой (ИЗО и 1300 см ), карбонильной (1720 см ) и мономерно-кислотной (1750, 1420, 1230 см ) групп. Дополнительная промывка раствором соды и водой, хроматографирование на колонке бензолом (или н-гептаном и эфиром) мало меняет вид спектра продуктов окисления. Очевидно, уксусная кислота, как и вода, может частично удерживаться в ассоциатах продуктов окисления. Разветвленное строение алки/.ьных радикалов у биссульфидов из природных меркаптанов усиливает такое удержание молекул кислоты и воды в ассоциатах. [c.66]

Приготовленные таким образом растворы надуксусной кислоты представляют собой один из лучших реагентов для гидроксилирования олефинов, так как первоначально образующееся эпоксисоединение легко гидролизуется в оксиаце-тат (XVI К=СНз), щелочной гидролиз которого приводит к диолу. Предварительного образования надуксусной кислоты не требуется достаточно поддерживать смесь олефина, уксусной кислоты, перекиси водорода и катализатора при температуре 40°. этих условиях перекись водорода расходуется почти количественно и диол образуется с высоким выходом [37, 155]. [c.141]

Получение бензгидрольных замещенных по общему уравнению R(Rl) H2- -0 = R(R,) H0H производится легче всего обработкой замещенного диарилметана в сернокислотном растворе (также и в соляной и уксусной кислоте) перекисью свинца. Если, как всего чаще встречается в практике, приходится окислять производные л-диаминозамещенного диарилметана, то эффект окисления узнается по интенсивному голубому окрашиванию жидкости в результате образования хиноидной соли, отвечающей ангидропроизводному бензгидрола, например [c.357]

Краузе и Янковский [247] считают аморфную гидроокись железа неорганическим окисляющим реагентом, пригодным для количественного окисления уксусной кислоты перекисью водорода. Для полного окисления 1/200 N уксусной кислоты над 0,2 г оотогидроо киси железа требуется 105 часов, а для 1/20JV уксусной кислоты — около 30 дней. Реакция включает образование перекиси трехвалентного железа, которая дегидрирует, а также окисляет органические вещества, превращаясь в гидроокись трехвалентнсго железа. [c.286]

Процесс эпоксидирования осуществляется при взаимодействии перекисных соединений с эфирами ненасыщенных жирных кислот. Наиболее распространенный способ получения таких соединений — реакция с надуксусной кислотой, которая, в свою очередь, получается при взаимодействии уксусной кислоты, перекиси водорода и серной кислоты [208, 232, 233, 3303]. Продукты образуются при эпоксидпровании натуральных масел и часто обладают сильным запахом. Для предотвращения этого явления и повышения стойкости к окислению эпоксидированных масел рекомендуют их дополнительно гидрировать [1646]. [c.210]

В том случае, когда не преследуется цель регенерации исходных непредельных соединений, можно применять хроматографирование смесей насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в условиях, при которых происходит окисление двойных связей прямо на пластинке. Для этой цели используют пропитанный силиконовым маслом (Юсст) слой силикагель — гипс в системе надуксусная кислота — уксусная кислота— вода (10 75 15). Насыщенные кислоты хорошо разделяются, ненасыщенные кислоты и их эфиры продвигаются с фронтом растворителя в виде окисленных по двойным связям продуктов [175]. Можно применять смесь уксусной, надуксусной кислот и воды (15 2 3) и уксусной кислоты, перекиси водорода и воды (17 1 2). [c.46]

При действии на уксусную кислоту перекиси водорода образуется надуксусная (перуксусная) кислота, или гидроперекись ацетила СН5СО2ОН (мол. масса 76,05) [c.45]