Нулевой холостой опыт

Для устранения влияния ионов натрия, содержащегося в бидистиллированной воде (растворитель), непосредственно перед анализом проводят холостой опыт распыляют растворитель и подают полученный аэрозоль в пламя газовой горелки. В случае отклонения стрелки гальванометра электрическим корректором ее снова устанавливают на нулевое деление шкалы. [c.160]

Холостой опыт с реактивами обычно дает нулевой результат, если только в изопропаноле не присутствуют окислительные примеси, поэтому достаточно проводить одно холостое титрование для каждой партии изопропанола. [c.264]

Концентрацию серной кислоты варьировали в широком интервале, нижнюю границу которого в каждом случае определяли по холостому опыту в системах Н+ — галогенид — краситель — экстрагент наблюдается частичное извлечение экстрагентом простой галогенидной соли красителя — холостой опыт имеет не нулевое значение [1]. Этот эффект уменьшается с повышением кислотности, а при постоянном ее значении возрастает с увеличением концентраций галогенида и красителя. Поэтому каждая такая система может быть использована для аналитических целей только при определенных сочетаниях концентрации кислоты, галогенида и красителя. [c.139]

Данные растворы также рекомендуется готовить на дважды перегнанной воде. Исследуемый и эталонные растворы наливают в химические стаканы, из которых воздухом они подаются в пламя горелки. Перед анализом следует провести холостой опыт. Для этого устанавливают светофильтр, который пропускает излучения атомов натрия, распыляют один только растворитель (дистиллированную воду) и подают его в пламя горелки. Если стрелка гальванометра отклоняется (ввиду наличия в воде натрия), корректором ее устанавливают на нулевое деление гальванометра. После этого последовательно измеряют интенсивность излучения анализируемо- [c.440]

Холостой опыт проводят параллельно с основным определением, заменяя анализируемую порцию 50 см воды. Если величина абсорбции холостого определения существенно отличается от экстраполированной величины абсорбции нулевого члена (см, построение градуировочного графика), то следует найти причины различия. [c.101]

При визуальном сравнении окраски неполная прозрачность экстрактов не вносит значительных погрешностей в результаты оценки, поэтому в случаях, когда холостой опыт, обусловленный экстрагированием простой соли красителя, имеет нулевое или малое значение, применение визуальной колориметрии может дать значительный выигрыш в чувствительности по сравнению с объективными методами. [c.86]

Для устранения влияния ионов натрия, содержащегося в бидистиллированной воде (растворителе), непосредственно перед анализом проводят холостой опыт устанавливают светофильтр, пропускающий излучение атомов натрия, распыляют растворитель и подают его в пламя газовой горелки. В случае отклонения стрелки гальванометра электрическим корректором ее снова устанавливают на нулевое деление шкалы. Затем последовательно измеряют интенсивность излучения стандартного и исследуемого растворов. Фотометрирование следует начинать с раствора, имеющего наибольшую концентрацию, для того чтобы избежать отклонения стрелки гальванометра за пределы шкалы вследствие чрезмерно большой интенсивности излучения. Затем при измерениях последовательно-переходят от меньшей концентрации к большей. После каждого измерения распылитель и газовую горелку тщательно промывают бидистиллированной водой. Каждый отсчет проверяют не менее [c.215]

Для выяснения и исключения возможных систематических ошибок в методике того или иного анализа применяют различные приемы. Так, для определения возможных ошибок, вносимых реактивами, проводят так называемый нулевой, или холостой, опыт, который заключается в том, что параллельно с анализом проводят все операции с применением всех реактивов, но без анализируемого вещества. При этом, из-за наличия некоторых примесей в реактивах, влияния растворов на материал сосудов, в результате такого опыта иногда находят небольшое количество искомого компонента эту поправку вносят в результат анализа. [c.25]

Нулевое положение на приборе устанавливают по четыреххлористому углероду. Через все стадии анализа проводят холостой опыт. [c.329]

Извлечение эфиром повторяют, эфирные вытяжки соединяют, доводят эфиром до 20 мл и фотометрируют с синим светофильтром в кювете при толщине слоя 10 мм. Нулевое положение на приборе устанавливают по этиловому эфиру. Параллельно с пробами анализируют стандартный образец и проводят холостой опыт. [c.346]

Приборы с одним пучком света и оптической компенсацией. На пути пучка света помещают анализируемый раствор и приводят стрелку гальванометра в нулевое положение электрической компенсацией. Затем взамен анализируемого раствора помещают раствор холостого опыта (стрелка гальванометра снова отклоняется от нуля) и, ослабляя интенсивность излучения, приводят стрелку гальванометра опять к нулю. [c.274]

Б правый и левый пучки света фотоалектроколориметра помещают кюветы с левой стороны - фильтрат суспензии материала в чистом спирте /холостая проба/, с правой стороны - рабочий раствор. Индекс левого барабана устанавливают на нуль шкалы оптической плотности. Стрелку гальванометра приводят в нулевое положение, после чего в правый. пучок света на место кюветы с рабочим раствором вводят кют-вету с фильтратом суспензии материала в чистом спирте /холостой опыт/. Стрелка гальванометра при этом отклоняется от нулевого положения, поэтому стрелку гальванометра вновь устанавливают на нуль. Величину оптической плотности отсчитывают по левому барабану. [c.89]

По истечении указанного времени раствор нейтрализуют ЫН40Н, добавляя последний до появления фиолетовой окраски (pH 8), и переводят в делительную воронку емкостью 75—100 мл. Для проведения экстракции добавляют 11 мл толуола (или бензола) и энергично встряхивают воронку 1 мин. После отстаивания водную фазу отбрасывают, толуол сливают через сухой фильтр в сухой стаканчик, а затем изме ряют оптическую плотность на ФЭКН в кювете длиной 3 см со свето фильтром № 2. В качестве нулевого раствора используют холостой опыт Содержание селена в растворе определяют по градуировочному графику [c.151]

В один отросток смесителя вводят 5 мл раствора бромата п 2 мл гидроокиси натрия. Во второй отросток вводят 2 мл исходного раствора п-фенетидина. Третий отросток заполняют 5 мл сульфосалициловой кислоты и не более 10 мл исследуемого нейтрального раствора ванадия. Общий объем растворов в смесителе доводят бидистиллированной водой до 25 мл. Смеситель помещают на 10 минут в термостат при 25°. Одновременно в термостатируемом кюветном отделении фотоколориметра выдерживают кювету. Затем смеситель вынимают из термостата, переворачивают с одновременным включением секундомера и содержимое смесителя энергично встряхивают в течение 15—20 секунд. После этого кювету ополаскивают небольщим количеством раствора, заполняют и ставят в рабочее отделение фотоколориметра. Термостатируемое кювет-ное отделение накрывают крышкой. Затем вращением рукоятки оптического клина перо потенциометра выводят за нулевое деление. Все эти операции с момента смешения занимают не более 1 минуты. Точно через 1 минуту после начала реакции включают мотор протяжки диаграммной ленты и начинают запись изменения оптической плотности реакционной смеси во времени. Запись ведут 12—15 минут. Аналогично проводят холостой опыт, только вместо исследуемого раствора берут воду. [c.70]

По окончании выделения водорода (30—60 мин) из прибора извлекают кружок бумаги с образовавпгимся окрапшнным пятном и сравнивают его с одновременно приготовленной серией стандартов. Серия должна включать следующие количества мышьяка О, 0,5, 1, 2, 3, 5 мкг. Нулевой стандарт представляет холостой опыт. [c.267]

Для оиределення результатов анализа строят градуировочный график, исиользу я для этого стандартный раствор определяемого элемента подходящей концентрации. Точно отмеренные объемы раствора обрабатывают реактивами и проводят через все стадии анализа, как указано в методике. Холостой (нулевой) опыт, служащий для сравнения, проводят со всеми применяемыми реактивами без определяемого элемента или без вызывающего окраску реактива. [c.25]

На рис. 3.15 показана типичная запись сигнала детектора непрерывного анализатора при следующей процедуре измерений. В систему вводится холостой раствор до тех пор, пока не установится стабильная нулевая линия, используемая для настройки нуля детектора. Далее в течение фиксированного промежутка времени пропускается анализируемый раствор, который затем опять заменяется холостым раствором. Если время пропускания пробы сделать достаточно больщим, то сигнал выходит на стационарное плато. В противном случае возникает пик, высота которого ниже стандартного плато и определяется временем пропускания пробы через детектор. Сигнал детектора можно разделить на восходящий участок, стационарное плато (которого может и не оыгь) и нисходящий участок. Детальнью исследования [30, 32] показали, что кроме начальной фазы запаздывания восходящий участок является экспоненциальным. Таким образом зависимость измеряемой концентрации С от времени имеет вид [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология