Пиридин, реактив

К теоретическим, чем результат определения с помощью хлорида пиридиния. Реактив в спиртовом растворе хлорида магния дает несколько заниженные результаты. [c.244]

Я-3 йодид калия—крахмал—пиридин. 1 г крахмала и 0,25 г иодида калия растворяют при нагревании в 3,5 мл воды, а затем 0,5 мл полученного раствора быстро добавляют к 50 мл пиридина. Реактив готовят непосредственно перед употреблением. [c.212]

Малотоннажные продукты и реактивы пиридинового и хинолинового ряда. Отечественная коксохимическая промышленность выпускает также ряд малотоннажных продуктов, относящихся к пиридиновым и хинолиновым основаниям. Ассортимент этих продуктов включает пиридин-реактив, а-, р-и 7-пиколин, 2,4- и 2,6-лутидин, коллидин, чистый хинолин, изохинолин, чистый хинальдин, лепидин и др. [c.94]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Комплекс СгО -пиридин (реактив Саретта), (IV, 180—181 [c.339]

Весьма интересно сообщение Берча и др. [257] о том, что разница в скоростях окисления эпимерных спиртов с открытой цепью также может быть использована при выводе стереохимии. Так, дигидрогальгравин ВУ и дигидрогальбельгин ВУ1 окисляются хромовым ангидридом в пиридине (реактив Саретта) в соответствующие кетоны с разными скоростями, причем ВУ окисляется в 1,4—1,6 раза быстрее. В вытянутой зигзагообразной конформации оксигруппа в ВУ затруднена за счет метильной группы, а а-водород — открыт. В ВУ1 а-водород затруднен за счет метильной группы (1,3-взаимодействие), а оксигруппа — открыта. Отсюда следует, что более быстро окисляющийся эпимер имеет конфигурацию ВУ [c.634]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Качественная проба [57]. Приготавливают 5%-ный (об.%) раствор свежеперегнанного анилина в бесцветном пиридине (реактив I) и 1%-ный (об.%) раствор свежеперегнанного фурфурола в уксусной кислоте (реактив II). Смешивают 10 лл исс.тгедуемого образца с мл реактива /, дают постоять 1 мин и добавляют 1 мл реактива II. При содержании в исследуемом образце примерно [c.133]

Авторы настоящей книги совместно с Брайантом в более тща тельном исследовании испытали в качестве заменителей пиридина многие органические амины, большинство которых описано в литературе [5]. Вопреки наблюдениям Фишера было установлено, что анилин непригоден в качестве заменителя пиридина реактив, содержащий анилин, разлагается почти полностью в течение 24 час. Морфолин и триэтаноламцн вызывают разложение реактива уже во время самого его изготовления. Хинолин и три- утиламин оказались подходящими заменителями, однако в случае алифатического основания, для того чтобы вызвать обесцвечивание реактива, очевидно, необходимо 4 моля вместо 3 молей пиридина (см. табл. 7 и 11). Диметил анилин оказался несколько более пригодным, чем анилин, однако и в этом случае реактив не отличался устойчивостью. Эти выводы были сделаны на осно- [c.64]

Комплекс X. а. — пиридин (реактив Саретта [9]). Раствор комплекса в пиридине используется для окисления веществ, содержащих группировки, чувствительные к кислотам. X. а. в пиридине окисляет спиртовую группу а-окиси холестерина (1) без затрагивания эпоксидной группы при этом получается кетоокись (2). Окисный [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология