Тиофосфористая кислота

Соли многовалентных металлов замещенных тиофосфорной и тиофосфористой кислот. . . . [c.328]

Для повышения стойкости масел к окислению при повышенных температурах вводят 0,1-10% диэфиров фосфористой или тиофосфористой кислот или триэфиров фосфористой кислоты, например ди-(2,4-диметил-6-трет-бутилфенил)-фосфит[47]. [c.15]

Подробное изучение реакции солей фосфористой и тиофосфористой кислот с а-галоидаллильными соединениями проведено А. Н. Пудовиком и сотр. 5-8о [c.53]

Диэтиловый эфир [р-(2-пиридил)-этил]-тиофосфористой кислоты [c.215]

Систематическое исследование эфиров кислот фосфора [148] показало, что полные эфиры фосфорной, тиофосфорной и тиофосфористой кислот представляют собой эффективные противоизносные присадки (см. табл. 14), в то время как неполные эфиры дитиофосфорной кислоты и дифосфаты почти не снижают износ при умеренных нагрузках. [c.134]

Эфиры фосфористой или тиофосфористой кислоты гидроксизамещенных ароматических соединений, содержащих серу. ........ [c.312]

Этилдихлорфосфин, сера Хлорангидрид этил-тиофосфористой кислоты А1С1з -60 С, выход 60—65% [2200] [c.316]

Неполные эфиры фосфористой, фосфинистой и тиофосфористой кислот очень легко присоединяются к эфирам двухосновных кислот и кетокислот, содержащим две карбонильные или карбонильную и карбоксильную группы в положении 1,1 или 1,2 по отношению к двойной связи эфирам метилен- , этилиден-, изопропилиден-, бензилиденмалоновой и ацетоуксусной кислот , эфирам малеиновой, фумаровой, цитраконовой кислот, а также и к самим кисло-там > 101-108 [c.33]

М. И. Кабачник и Т. Я. Медведь осуществили реакции альдегидов и кетонов с аммиаком и диалкилфосфористыми" " или диалкил-тиофосфористыми кислотами . Нагревание смеси этих веществ приводит к образованию эфиров а-аминоалкилфосфиновых, тиофосфиновых или а-аминоалкилфенилфосфиновых кислот [c.57]

Как уже отмечалось выше, диалкилфосфористые и диалкилтиофос-фористые кислоты в условиях щелочного катализа не взаимодействуют с виниловыми и тиовиниловыми эфирами, двойная связь в которых имеет определенно выраженный нуклеофильный характер . Диалкилдитиофосфорные и дитиофосфиновые кислоты, обладающие более сильным кислотным характером, по сравнению с диалкилфосфористыми и тиофосфористыми кислотами, проявляют в этих реакциях электрофильные свойства и способны присоединяться к виниловым и тиовиниловьш эфирам. [c.73]

Эффективными гипоидными присадками являются алифатические и ароматические сложные эфиры и полуэфиры фосфорной, фосфористой, тиофосфорной и тиофосфористой кислот и их металлические соли. Было показано [233], что тиофосфиты более эффективны, чем тиофосфаты, и что с уменьшением длины алкильной боковой цепи эффективность присадки увеличивается. Испытания ряда трибутиловых сложных эфиров этих кислот показали [233], что с повышением содержания серы прочность или несущая способность пленки снижается, но трение при нагрузках, превышающих критическую, уменьшается. [c.32]

По отношению к эфирам тиофосфористой кислоты алкилгалогениды ведут себя иным образом. Триэтилтритиофосфит реагирует с алкилхлоридами при 150 °С по типу реакций замещения аналогично ведут себя ацилхлориды. Такое направление реакции обусловлено, очевидно, более быстрым образованием сульфониевой соли, нежели фосфониевой (уравнения 64, 65). [c.692]

Значительными противокоррозионными и противоизносными свойствами обладают тиофосфиты (эфиры тиофосфористых кислот), полученные взаимодействием тиофенолов и тиотетралолов с треххлористым фосфором [c.120]

Противоизносные свойства масла в смеси с некоторыми из указанных соединений определялись на четырехшариковой машине трения, а противокоррозионные свойства — по методу НАМИ. Испытания показали, что эфиры тиофосфористых кислот, введенные в масло Д-11 в количестве 1%, снижают его коррозионность с 360 до 7—8 г м . В концентрации 1,5% эти эфиры повышают ОПИ ма сла в 4,5—5 раза. [c.120]

Разложение трибутилтритиофосфита сопровождается полным распадом тиофосфористой кислоты с образованием тиофосфорного ангидрида, фосфина и сероводорода. Образование фосфина возможно только при разложении эфиров кислот фосфора в низшей валентности. Эти кислоты, в частности фосфористая НзРОз, способны к реакциям диспропорционирования. Ортофосфорная кислота Н3РО4 этим свойством не обладает. Образование фосфина при разложении кислот низшей валентности идет по реавдии, приведенной выше. [c.230]

При наличии в молекуле атома серы названия соединения будут производиться так диэтиловый эфир тиофосфористой кислоты, в зависимости от положения серы, называется 0,0-диэтилтиофосфитом П1 или 0,5-диэтилтиофосфи-том IV [c.474]

В качестве пестицидов используются различные соединения фосфора, в том числе производные фосфористой и тиофосфористой кислот, фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот, фосфоновой и тиофосфоновой кислот. [c.334]

При изучении пестицидных свойств большого числа производных фосфористой КИСЛОТЫ установлено, что многие соединения 5ТОГО ряда имеют слабую инсектицидную и акарицидную активность, но некоторые производные фосфористой и тиофосфористой кислот обладают высокой гербицидной активностью. [c.336]

Простой и удобный общий способ получения эфиров разнообразных ценасьпцениых фосфиновых кислот, содер/кащих окси- и кетогруппы, был предложен Пудовиком. Метод заключается в присоединении диалкилфосфористых и тиофосфористых кислот к непредельным альдегидам [108, 109] (по карбонильной группе) и к 3,3-диметилдивинилкетону [110] в присутствии алкоголятов щелочных металлов, например [c.30]

Активированные эфиры можно получать в одну стадию, действуя на N-зaщищeннyю аминокислоту эфирами сернистой, алкилуголъной или тиофосфористой кислот например [c.106]