Метоксиды

Это процесс беспорядочного перераспределения жирных кислот в глицеридах. Он улучшает свойства пищевых жиров, особенно лярда, используемого для жаренья пищи. Реакцию ведут при температуре 55-9Э°С с 0,2% метоксида натрия в качестве катализатора жир должен быть сухим. Когда устанавливается равновесие, цвет жира меняется от светло-коричневого до темно-коричневого и температура плавления перестает снижаться. Катализатор разрущается под действием воды, образующееся при этом мыло удаляют, метиловые эфиры, чтобы уничтожить запах, удаляют продувкой водяным паром, [c.331]

Получение азоксибензола. Как было указано выше, азоксибензол можно получить при взаимодействии Л -фенилгидроксил-амина с нитрозобензолом. Существуют также препаративные методы получения азоксибензола — восстановление нитробензола метоксидом натрия или метиловым спиртом в щелочном растворе и окисление азобензола пероксидом водорода [c.416]

Менее доступный трет-бутоксид калия можно заменить метоксидом натрия, если в качестве исходного продукта использовать эфир или соль трихлоруксусной кислоты [c.497]

Пример механизма (Е1) анион найден в случае субстрата 13, который при обработке метоксид-ионом подвергается эли- [c.21]

Рубидий метоксид см. Рубидий метилат [c.431]

Реакция проходит неполностью, продукты выделялись хроматографированием на силикагеле. Основным продуктом (33 %) оказался метиловый эфир 96, образующийся, очевидно, при внедрении метоксид-иона из растворителя в первично образующийся эпоксид. Обнаружено также значительное количество (24 %) продукта внутримолекулярного переацилирования 97, образующегося, видимо, в результате атаки атома кислорода промежуточного оксирана на карбонил защитной группы с разрывом исходной связи 0-С=0 и одновременным захватом молекулы МеОН. [c.15]

Образование в качестве промежуточного продукта соли с анионом типа (82) подтверждается следующими фактами. Установлено (Майзенхаймер), что при действии метоксида натрия в метиловом спирте на пикрилхлорид (83) образуется ус- [c.403]

По всей вероятности, этот эффект объясняется снижение специфической сольватации метоксид-аниона за счет связывания [c.302]

Другими словами, добавление 1,4-диоксана приводит к тому, что реакционная ореда становится богаче свободными, не сольватированными специфически метоксид-анионами, в результате чего возрастает и скорость реакции (5.105) [10, 268]. Такое объяснение подтверждает дальнейшее повышение скорости реакции (5.105) при добавлении более основного растворителя диметилсульфоксида, хотя в этом случае, вероятно, возрастает и диэлектрическая проницаемость реакционной среды [269]. [c.303]

Обе реакции являются примером а-дегидрогалогенирования. Если в качестве исходного вещества использовать эфир три-хлоруксусной кислоты, то малодоступный трет-бутоксид калия можно заменить метоксидом натрия. [c.41]

ВАН СЛАЙКА МЕТОД определения первичных алиф. аминов и а-аминокислот. Основан на взаимод. аминогрупп с HNO2 в среде ледяной СНзСООН с выделением N2, объем к-рог.о измеряют. Разработан Д. Ван Слайком н 1909. ВАРИАМИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (4-амино-4 -метоксиди-фениламин), темно-синие крист. t j, 102 С расгв. в сп., [c.94]

Первая стадия нуклеофильного замещения атома галогена (промежуточное образование аниона) протекает медленнее второй стадии (отщепление аниона) и лимитирует скорость всего процесса. Действительно, 2,4-динитро-1-фторбензол реагирует с метоксидом натрия значительно быстрее, чем динитрохлорбензол. Если бы отрыв галогенид-иона от промежуточно образовавшегося комплекса на второй стадии определял скорость всего процесса, то динитрофторбеызол должен был бы быть менее реакционноспособным, поскольку энергия связи С—гораздо больше (450 кДж/моль), чем энергия связи С—С1 (275 кДж/моль), и, следовательно, вытеснение фторид-иона энергетически менее выгодно, чем вытеснение хлорид-иона. Более высокая реакционная способность динитрофторбензо-ла объясняется большим —/-эффектом фтора по сравнению с хлором. Поэтому на атакуемом нуклеофилом атоме бензольного кольца дефицит электронной плотности выше у динитро-фторбензола. Следовательно, отщепление галогенид-иона идет быстрее и на суммарную скорость всего процесса влиять не может. [c.403]

Такого типа металлические производные спиртов носят общее название алкоголщпы (отдельные представители метилат натрия GHgONa, этилат натрия aHgONa, пропилат, впгор-пропилат и т. д.). Их называют также алкоксидами (метоксид натрия, этоксид и т. д,). [c.103]

В пользу этого механизма имеется много доказательств, здесь будут рассмотрены только некоторые из них [2], Вероятно, наиболее убедительным доказательством явилось осуществленное еще в 1902 г. выделение интермедиата 2 из реакции между этилпикратом и метоксид-ионом [4]. Подобные интерме- [c.6]

Наличие в яара-положении нитрозогрунпы увеличивает чувствительность к нуклеофильной атаке. Однако наиболее существенным фактором является резонансная стабилизация образующегося аниона, на что указывает тот факт, что ион гидроксила намного превосходит по реакционной способности ион метоксида [38]. Вместо едкого натра можно применять бисульфит натрия (пример а). В последнее время эта реакция для получения вторичных аминов не применялась. [c.503]

Продолжи- тельность нагревания, мия Содержание выделяемого из раствора ксилоуронида, % Содержание остатка уроновой кислоты в выделенном кснлане, % Содержание метоксидов в выделенном ксилоурониде, % [c.364]

Этил-М-(3-гидроксипропил)уретаны циклизуются в 2-оксотетрагидро-1,3-оксазины 33 под действием метоксида натрия [39]. Интересный подход к синтезу таких соединений предложен в работе [10], который состоит во взаимодействии М-(хлорметил)карбамата с олефином в присутствии ВРз. [c.45]

При окислении производных анилина картина оказывается более сложной, причем оба сульфоната 40, 41 (мезилат и тозилат, получены из 4 аналогично 36, 37, выходы 84-92%) ведут себя одинаково, давая смеси четырех продуктов. Вероятно, короткоживущий эпоксидный интермедиат С претерпевает раскрытие окси-ранового кольца с образованием катиона В, который частично перегруппировывается в кетонный интермедиат Е, далее циклизующийся в индолин (42, 43). Интермедиат В может стабилизироваться также либо захватом метоксид-иона из среды, либо выбросом протона, результате протекания первого процесса образуются эфиры 46, 47 и 48, 49, депротонирование же дает аллильные спирты 44, 45. [c.8]

Алкоголяты щелочных металлов — вещества с сильно полярной связью О—Me, электролитически диссоциирующие в растворе в соответствующем спирте с образованием алкоксид-аниона (метоксид-, этоксид-, пропоксид-анионы и т. д.) [c.103]

Бекке-Гёринг и Кох [25] изучали алкоголиз полимерных хлорофосфазенов приблизительного состава H(NP l2)ii l. Эта смесь реагирует с метоксидом натрия с образованием метилового эфира с той же степенью полимеризации, однако реакция с трет-бу-токсидом натрия дает изобутен и натриевую соль полимерной кислоты. [c.59]

Модифицированная методика была применена для гексамет-оксициклотрифосфазатриена [158, 160], который растворим в воде. Это соединение, было экстрагировано из эфира в водный раствор встряхиванием с разбавленной кислотой для разложения избытка метоксида натрия. Водный раствор нейтрализовали кислым карбонатом натрия и требуемое соединение экстрагировали в хлороформ. [c.61]

Этот продукт можно рассматривать в качестве комплекса метоксида мзди с нейтральным имидодифосфинилдиимидом или в качестве хелатного соединения меди с дианионом [c.129]

Под действием воды зеленый комплехх метоксида меди переходит в соединение голубого цвета, легко растворимое в органических растворителях. [c.130]

Некоторые металлы образуют нерастворимые метоксиды, обладающие малой летучестью в таких случаях метод с использованием алкоксида натрия не пригоден. Примером может служить тетраметоксид урана, который был получен Гилманом и др. [15] остроумным способом с применением метоксида лития [c.231]

В этой реакции тетраметоксид урана осаждается, а хлорид лития остается в метанольном растворе. Таким же образом было выделено другое нерастворимое и нелетучее соединение — метоксид уранила [16] [c.231]

Эти синтезы, связанные с отделением нерастворимого метоксида на фильтре и с промывашем осадка метанолом, нужно проводить осторожно, чтобы не допустить гидролиза, так как продукты гидролиза могут попасть в осадок. Имеются еще два примера применения реакции с метоксидом лития — это получение триме-токсида лантана [17] и триметоксида ванадия [18]. В последнем случае метод особенно ценен, так как растворимые триалкоксиды ванадия чрезвычайно легко окисляются и их нельзя выделить в чистом виде. [c.231]

Возвращаясь к препаративным аспектам спиртового обмена, рледует сказать, что для сдвига равновесия (39) в сторону обра-аования нового алкоксида M(0R )4 из сферы реакции нужно удалять спирт ROH. Если спирт R OH имеет более высокую температуру кипения, чем ROH, то простейшим способом удаления последнего будет фракционная отгонка. Затруднения возникают в том случае, если температуры кипения очень близки (например, изо-РгОН и mpm-BuOH). В этом случае нужны очень эффективные колонны для фракционной дистилляции. Если температура кипения удаляемого спирта выше, чем введенного, метод отгонки непригоден, и в этом случае требуется несколько обработок спиртом с низкой температурой кипения. Хорошим примером может служить получение метоксидов, имеющих наиболее низкую температуру кипения среди всех алифатических спиртов. В некоторых случаях (Ti, Zr, Hf, Th) эта проблема частично устраняется в результате того, что метоксиды металлов плохо растворимы, и образование осадков метоксидов благоприятствует их образованию из высших алкоксидов. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология