Отщепление карбоксильной группы

Продуктами термических превраш,ений нафтеновых кислот являются низкомолекулярные жирные кислоты, нафтеновые кислоты с иным углеводородным радика.чом по сравнению с исходным, а также нафтеновые, парафиновые и непредельные углеводороды [129, 130]. Вероятно, в нафтеновых кислотах под воздействием температуры и катализаторов протекают следующие химические реакции [128] 1) отщепление карбоксильной группы с образованием углекислого газа, воды и углеводородов циклического и ациклического строения 2) образование низкомолекулярных жирных кислот и нафтенов, вследствие разрыва боковых цепей. [c.55]

Декарбоксилированием называется реакция отщепления карбоксильной группы от карбоновой кислоты с выделением двуокиси углерода [c.715]

Отщепление карбоксильной группы [c.271]

Отщепление карбоксильной группы при действии гнилостных бактерий. Пример гистамин, стр. 98. [c.479]

Среди различных типов декарбоксилирования аминокислот для организма человека и животных наибольшее значение имеет а-декарбоксилирование, т. е. отщепление карбоксильной группы при а-углеродном атоме и образование продуктов реакции аминов, обладающих, как правило, сильным фармакологическим действием и поэтому названных биогенными аминами. [c.382]

Авторы считают, что при термическом воздействии на органические кислоты происходит полное отщепление карбоксильных групп и образуются углеводороды и диоксид углерода в качестве основных продуктов. При умеренных температурах за счет реакций этих групп наблюдается выделение воды и образование ангидридов и других соединений. Это свидетельствует об изменении механизма разложения органических кислот при изменении температурного диапазона их термической обработки, т. е. правомочен вывод о преимущественном молекулярном механизме разложения при низких температурах и радикальном — при высоких. [c.281]

Каталитическое дегидрирование при 300° С или выше также обычно приводит к отщеплению карбоксильной группы [101, 130]. [c.180]

Отщепление карбоксильной группы аминокислот в виде СО2 катализируется декарбоксилазами аминокислот, которые весьма широко распространены в природе. Примеры ферментативного декарбоксилирования аминокислот и их производных у различных видов живых организмов представлены в табл. 24.3. [c.382]

По патентным данным, при нагревании солей нафталевой кислоты в атмосфере На, СО, СНдОН идет отщепление карбоксильной группы с образованием солей нафтойной кислоты [788, 8021, а при нагревании с селеном и холестерином нафталевый ангидрид переходит в а-метилнафталин [800]. [c.151]

Дальнейшее нитрование идет гораздо медленнее и постепенно переводит нитросалициловую кислоту в тринитрофенол с одновременным отщеплением карбоксильной группы в виде двуокиси углерода [c.251]

При перегонке всех этих оксибензойных кислот с известью происходит отщепление карбоксильной группы и получается тот же самый фенол, из которого мы ранее получили бензойную кислоту. Таким образом, 4, положения в бензоле равноценны между собой. Иначе бы мы получили 4 различных фенола [c.347]

Соли карбоновых кислот (обычно кальциевые и бариевые) могут вступать в реакции декарбоксили-рования — отщепление карбоксильной группы. В ре зультате таких реакций образуются кетоны, напримерг [c.405]

Отщепление карбоксильной группы и нитрогруппы. Примеры отщепления 2 Питро- и 2 карГюксилы1Ых групп известны по литературным данным. В значительной степени отщепляется 2 -ии грогруппа д и азотированного 2-амино-2 -нитро бензофенон а (XXXIX) [47]. Отщепление 2 -нитрогруппы 2-амино-2 -нитро-Ы-метилдифениламина (XL) происходит так же легко, еспи при разложении диазониевой со.ли используется медной порошок если же мед(> не применять, то эта группа в основном сохраняется [47]. [c.542]

Поскольку в ходе восстановления в неводных средах образуются относительно стабильные анион-радикалы и анионы, возможно улавливание этих интермедиатов при проведении электролиза в присутствии СО2. Так, восстановление бензил иденацетофенона на ртутном катоде в ДМФА с К1 (что ограничивает восстановление потенциалами первой волны) при барботирова-нии СО2 [6] приводит к двум карбоксилатам, (10) и (11). Предполагают, что соединение (10) образуется путем одно-электронного восстановления, за которым следуют стадии карбоиилирования, одноэлектронного восстановления и вновь карбонилировання ( С С-механизм), как и в случае стильбена (см. гл. 6). Подкисление приводит к отщеплению карбоксильной группы в а-положении к карбонильной группе и превращению (10) в р-бензоил-а-фенилпропионовую кислоту (12), которую можно выделить. Прн объяснении пути образования (11) предполагают, что радикал (13), возникающий после первых стадий ЕС, до нли после восстановления присоединяется к молекуле исходного соедипения с образованием интермедиата [c.362]

Мы видели, что ацетил-СоА может быть использован для синтеза жирных кислот с длинной цепью и что это достигается карбоксилированием до малонил-СоА. Малонильную группу мы можем рассматривать как -карбоксилированную ацетильную группу. В процессе синтеза Жирных кислот происходит отщепление карбоксильной группы, и в жирную кислоту в конечном счете включается только ацетильная группа. Аналогично пируват можно рассматривать как а-карбоксилированный ацетальдегид, а оксалоацетат — как а- и р-дикарбоксилированный ацетальдегид. В процессе биосинтетических реакций эти трех- и четырехуглеродные соединения очень часто подвергаются декарбоксилированию. Таким образом, оба эти типа соединений можно рассматривать как активированные ацетальдегидные единицы . Фосфофенолпируват представляет собой а-карбоксилированную фосфофенольную форму ацетальдегида перед включением двухуглеродной единицы в конечный продукт он подвергается декарбоксилированию и дефосфорилированию. [c.487]

Результаты изучения включения радиоактивных глицина и ацетата, а также факт отщепления карбоксильной группы глицина в процессе биосинтеза гема позволили предположить [17], что при конденсации глицина с сукцинил-КоА (карбоксипропионил-КоА) образуется промежуточное соединение (Ю), декарбоксилирование которого приводит к 5-аминолевулиновой кислоте (АЛК) (1) (схема 3 эта реакция катализируется АЛК-синтетазой). Это предположение было подтверждено включением синтезированной химическим путем [5- С]АЛК в гем с высоким выходом, причем меченые атомы распределялись в геме точно так же, как при [c.636]

Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО, получил название декарбоксилирования. Несмотря на ограниченный круг аминокислот и их производных, подвергающихся декарбоксилиро-ванию в животных тканях, образующиеся продукты реакции —биогенные амины —оказывают сильное фармакологическое действие на множество [c.440]

Во второ.м случае образуются производные эфира 2, 5-тиофендикар-боновой кислоты тылснием и отщеплением карбоксильных групп их можно перевести в производные тиофена [c.487]

Отщепление карбоксильной группы при разложении а-нитро-карбоновых кислот во многих случаях протекает очень не гладко. Так, при разложении в-нитроизомасляной кислоты в солянокислом растворе наблюдается сильное выделение газов, причем среди про дуктов разложения удается установить наЛи Гие ацетона и закиси азота Доп. ред.] , [c.320]

Одним из путей превращения аминокислот в тканях является распад аминокислот, связанный с отщеплением карбоксильной группы. Впервые М. В. Ненцкий в 1876 г. выделил из гниющей желатины фенилэтиламии, представляющий продукт декарбоксилирования ароматической аминокислоты — фенилаланина. Вслед за этим появился ряд работ, показавших образование различных протеиногенных или биогенных аминов в процессе гнилостного расщепления белка бактериями. Впоследствии в результате работ с чистыми бактериальными культурами, воздействуя ими на раствор чистых аминокислот, удалось доказать ферментативную природу реакции и точно охарактеризовать продукты декарбоксилирования. Реакция декарбокси лирования монокарбоно-вых аминокислот сопровождается выдел ением СО2 и образованием аминов [c.335]

Венкерт с соавторами [144] при попытке щелочного гидролиза сложноэфирной группы енамина 128, полученного восстановлением соли производного никотиновой кислоты 127, обнаружил что при зтом происходит отщепление карбоксильной группы и продукт декарбоксилирования спонтанно циклизуется в индолохинолизидни 1 9 [c.29]

Одним из путей превращения аминокислот в тканях является распад аминокислот, связанный с отщеплением карбоксильной группы. Впервые М. В. Ненцкий в 1876 г. выделил из гниющего желатина фенилэтиламии, представляющий продукт декарбоксилирования ароматической аминокислоты — фенилаланина. Вслед за этим появился ряд работ, показавших образование различных протеиногенных или биогенных аминов в процессе гнилостного расщепления белка бактериями. Впоследствии в результате работ с чистыми бактериальными культурами, [c.353]

Первый акт термолиза 4-метил-З-фуроксаикарбоновой кислоты авторы изображают как катионоидное отщепление карбоксильной группы при [c.157]

Гистамин получается воздействием определенных гнилостных бактерий на гистидин. Бактериальное отщепление карбоксильной группы может быть произведено разными бактериями, из которых лучше всего действует Ba illus aminophilus. [c.98]

При изучении тсрмоустойчивости водородной форлгы катионита КБ-4 авторами [21 был сделан вывод об образовании иолимерного ангидрида и процессе прогрева. В наших опытах обработка образцов, прогретых при указанных температурах, не дала полного восстановления емкости, Слсдевательно, в процессе термообработки наряду с образование " ангидрида происходит необратимое отщепление карбоксильных групп. [c.35]

Тот же углеводород образуется и при циклизации эфира ме-тилгераниевой кислоты в результате отщепления карбоксильной группы после реакции циклизации [c.186]

De arboxylieren я декарбоксилиро-вание, отщепление карбоксильной группы. [c.106]

Для аминокислот характерен также ряд общих реакций, связанных с отщеплением карбоксильной группы, отщеплением н переносом аминной группы и т. д., но с этими типами реакций мы познакомимся при изучении аминокислотного обмена в растениях. [c.191]

Низкомолекулярные жирные кислоты в водных растворах радиационно расщепляются с образованием Hj и СО, возможно, СО2. У высших жирных кислот в отсутствие воды процесс идет преимущественно в направлении отщепления карбоксильной группы с образованием Og и соответствующего парафинового углеводорода с меньшей на один атом углерода длиной цепи (Фрик, Бертон и Брэгер). Вместе с тем в случае высших жирных кислот образуются также СО, Нз, HgO и низшие углеводороды. [c.207]

У О1р1ососсиз gly inophilus наблюдали анаэробное превращение глицина в уксусную кислоту. На основании опытов с изотопами полагают, что при этом происходит конденсация двух молекул глицина с последующим отщеплением карбоксильных групп [142]. Один из штаммов АскготоЬас1ег окислял глицин с образованием аммиака и перекиси водорода [143]. Этот путь превращения глицина, по-видимому, аналогичен процессу его окисления в тканях млекопитающих с образованием глиоксиловой и муравьиной кислот в качестве промежуточных продуктов (см. также [144]). [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология