Оксоглутаровая кислота

Тиаминпирофосфат (ТРР, см. выше)—основной кофактор ферментативного декарбоксилирования 2-оксокислот (например, пировиноградной кислоты, разд. 5.7.1) и 2-оксоглутаровой кислоты (разд. 16,2), Химически важной частью молекулы тиамин-пирофосфата является тиазольный цикл (ниже показано сокращенное обозначение, используемое в данной книге) [c.310]

Трансаминирование — основной путь биосинтеза а-амино кислот из а-оксокислот. Донором аминогруппы служит а-амино кислота, имеющаяся в клетках в достаточном количестве ил1 избытке, а ее акцептором — а-оксокислота. а-Аминокислота пр1 этом превращается в а-оксокислоту, а а-оксокислота — в а-ами нокислоту с соответствующим строением радикалов. В итоп трансаминирование представляет обратимый процесс взаимо обмена амино- и оксогрупп. Пример такой реакции — получени( Ь-глутаминовой кислоты из а-оксоглутаровой кислоты. Донорно а-аминокислотой может служить, например Ь-аспарагиновв кислота. [c.338]

Поскольку два соединения, получающиеся при замене Н на 2 (46 и 47), не идентичны, а энантиомерны, атомы водорода в исходной молекуле неэквивалентны. Такие атомы или группы, дающие при замещении третьей группой энантиомеры, называют энантиотопными. В симметричном окружении такие два атома водорода ведут себя как эквивалентные, но в несимметричном окружении они могут вести себя по-разному. Например, при взаимодействии с хиральным реагентом они могут подвергаться атаке с различной скоростью. Это имеет важнейшее значение в ферментативных реакциях [127], так как ферменты способны к гораздо большей степени дифференциации, чем обычные хиральные реагенты. Примером служит цикл Кребса в биологических объектах, где щавелевоуксусная кислота (48) превращается в а-оксоглутаровую кислоту (50) через последовательность превращений, включаюш,их промежуточное образование лимонной кислоты (49). При проведении процесса с ща- [c.172]

Восстановление п-глюконолактона с помощью NADDa и фермента бычьей печени дает исключительно немеченую о-глюкозу и NAD(D)+. Также ь-глутаматдегидрогеназа печени катализирует окисление L-глутаминовой кислоты в соответствующую иминокислоту (далее гидролизуемую до 2-оксоглутаровой кислоты), используя для присоединения иона водорода В-поверхность NAD+ [c.347]

Наиболее долгоживущим изотопом азота является азот-13 (период полураспада 10 мин). Аминокислоты, содержащие эту метку, синтезированы из NHg с использованием ферментов, иммобилизованных на пористых щариках из кремнезема [75]. Стабильный изотоп азот-15 изучен гораздо лучще реакции одностадийного аминирования дают возможность осуществлять наиболее короткие синтезы. Широко используется восстановительное аминирование а-ке-токислоты как химическими, так и биохимическими методами. С помощью цианоборогидрида натрия в присутствии NHs можно восстановить, например, индолил-З-пировиноградную кислоту в [2- N]триптофан с выходом 23 7о (pH 6—8, в МеОН, 25°С) [76]. Ферментативные синтезы, например превращение 2-оксоглутаровой кислоты в глутаминовую в присутствии NH4 1 и восстановленного фосфата NAD, представляются удобными для синтеза скорее [c.253]

Пировиноградная, щавелевоуксусная и а-оксоглутаровая кислоты участвуют в цикле трикарбоновых кислот. Ацетоуксусная кислота относится к Р-кетонокислотам. При переаминировании а-кетонокислоты образуют соответствующие а-алгинокислоты (см. 11.1.5). [c.264]

Синонимы. 2-Кетоглутаровая кислота 2-оксоглутаровая кислота. [c.185]

В обратном направлении протекает реакция восстанови- ьного аминирования а-оксокислот, например всегда содержа-[аяся в клетках а-оксоглутаровая кислота (как продукт мета-олизма углеводов) превращается этим путем в Ь-глутаминовую ислоту. [c.343]

Несколько реакций, которые можно рассматривать как реакции раскрытия ароматического кольца, известно и для гетероциклических систем. Так, например, Pseudomonas окисляет фу-ран-2-карбоновую кислоту до а-оксоглутаровой кислоты [48] или продукта ее аминирования, т. е. глутаминовой кислоты [49], в зависимости от штамма микроорганизма. [c.137]

В некоторых случаях продукты этих реакций могут термически декарбонилироваться с образованием эфиров малоновой кислоты схема (139) [141] или сложных эфиров р-оксокис-лот схема (140) [142]. Альтернативно, эти продукты можно гидролизовать до а-оксокислот, как в синтезе а-оксоглутаровой кислоты схема (141) [143]. [c.119]

Катализирует реакцию окисления L-глутаминовоп кислоты и обратную ф-акцию — восстановительное аминирование 2-оксоглутаровой кислоты ионамн аммония. Оптимальные условия действия препарата pH = 7,2—7,4, температура 17—25°С. Активаторы фермента NH , Мп , ингибиторы соединения [c.105]

Окислительное дезаминирование-наиболее распространенный тип распада аминокислот. Глутаминовая кислота дезаминируется глута-матдегидрогеназой до 2-оксоглутаровой кислоты. Реакция обратима и поэтому играет важнейшую роль в обмене аминокислот. Равновесие в сильной степени сдвинуто в сторону образования глутаминовой кислоты [c.431]

Окси-п-цимол 5 —118 Оксиянтарная кислота 5 —1067 а-Оксоглутаровая кислота 2—552 Оксокарбоновые кислоты 1-137 Оксоль 3—729 Оксоль-смесь 3 — 7 20 Оксониевые соединения 3—713 Оксопиразолидин 3 — 1046 Оксопираны 4 — 21 Оксосинтез 3—715 1 — 130 [c.572]

В патенте [200] описан способ получения янтарной кислоты с выходом 83js> при окислении ос -оксоглутаровой кислоты или ее солей разбавленной азотной кислотой с концентрацией 10-40%. Окисление ведут при температуре 50-70° в присутствии катализатора - пятиокиси ванадия . [c.75]

При окислении оС-гидроксиглутаровой кислоты перманганатом калия получают янтарную и oi-оксоглутаровую кислоты. Выход янтарной кислоты составляет около 15%. Из реакционной массы янтарную кислоту выделяют путем экстракции ацетоном [202], [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология